| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 1 前言 | 第9-21页 |
| ·MRSA 的概念及特点 | 第9页 |
| ·海洋放线菌及其产生的活性物质 | 第9-14页 |
| ·海洋放线菌的分布 | 第9-10页 |
| ·海洋放线菌产生的活性物质 | 第10-14页 |
| ·海绵及其共生微生物 | 第14-19页 |
| ·海绵生物学简介 | 第14页 |
| ·海绵共生微生物 | 第14页 |
| ·海绵共生微生物的多样性 | 第14-16页 |
| ·海绵共生微生物产生的活性物质 | 第16-17页 |
| ·海绵共生微生物的研究前景 | 第17-19页 |
| ·本论文研究的目的及意义 | 第19-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-34页 |
| ·试剂 | 第21-22页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·主要溶液 | 第21-22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·供试菌株 | 第22页 |
| ·培养基 | 第22-24页 |
| ·放线菌分离培养基 | 第22-23页 |
| ·放线菌分类鉴定培养基（形态特征和培养特征） | 第23页 |
| ·放线菌分类鉴定培养基（生理生化特征） | 第23-24页 |
| ·发酵优化培养基 | 第24页 |
| ·其他培养基 | 第24页 |
| ·海绵共生放线菌的分离及其抗MRSA 菌株的筛选 | 第24-26页 |
| ·海绵样品的采集与处理 | 第24-25页 |
| ·海绵共生放线菌的分离 | 第25-26页 |
| ·海绵共生放线菌抗MRSA 活性菌株的筛选 | 第26-27页 |
| ·指示菌菌悬液的制备 | 第26页 |
| ·海绵共生放线菌发酵液的制备 | 第26页 |
| ·抗MRSA 活性菌株的初筛 | 第26页 |
| ·活性菌株的复筛 | 第26页 |
| ·活性菌株保藏 | 第26-27页 |
| ·放线菌的分类鉴定 | 第27-29页 |
| ·形态学特征和培养特征 | 第27页 |
| ·生理生化特征 | 第27-28页 |
| ·抗MRSA 活性菌株16S rDNA 序列分析及其系统发育分析 | 第28-29页 |
| ·活性菌株HA01041 和HA01184 的发酵优化 | 第29-32页 |
| ·培养条件 | 第29-30页 |
| ·测定方法 | 第30页 |
| ·发酵培养基优化 | 第30-31页 |
| ·培养条件对菌株HA01041、HA01184 活性的影响 | 第31-32页 |
| ·活性物质的部分理化性质研究 | 第32-34页 |
| ·活性物质的稳定性 | 第32-33页 |
| ·活性物质的萃取和溶解性试验 | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-54页 |
| ·抗MRSA 海绵共生放线菌的分离 | 第34-36页 |
| ·海绵共生放线菌分离培养基的选择 | 第34页 |
| ·海绵共生放线菌的分离及抗MRSA 活性菌株的筛选 | 第34-35页 |
| ·菌株HA01041、HA01184 的传代稳定性 | 第35-36页 |
| ·菌株HA01041 和HA01184 的分类鉴定 | 第36-41页 |
| ·形态学特征和培养特征 | 第36-37页 |
| ·生理生化特征 | 第37-38页 |
| ·菌株HA01041 和HA01184 16S rDNA 序列测定 | 第38-39页 |
| ·菌株HA01041 和HA01184 系统发育分析 | 第39-41页 |
| ·菌株HA01041 和HA01184 发酵条件的优化 | 第41-50页 |
| ·培养基组成对菌株 HA01041 和 HA01184 活性的影响 | 第41-47页 |
| ·培养条件对菌株 HA01041 和 HA01184 活性的影响 | 第47-50页 |
| ·活性物质的部分理化性质研究 | 第50-54页 |
| ·稳定性 | 第50-52页 |
| ·活性物质的萃取和溶解性 | 第52-54页 |
| 4 讨论 | 第54-61页 |
| ·海绵共生放线菌的分离 | 第54-55页 |
| ·抗 MRSA 海绵共生放线菌的筛选 | 第55-56页 |
| ·放线菌的分类鉴定 | 第56-57页 |
| ·菌株的发酵优化 | 第57-61页 |
| 5 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 附图 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
