| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-19页 |
| ·葛根素概述 | 第9-15页 |
| ·葛根素的理化性质 | 第9页 |
| ·葛根素的药理作用 | 第9-12页 |
| ·葛根中主要成分的药代动力学 | 第12-13页 |
| ·葛根素的临床应用 | 第13页 |
| ·葛根素剂型的研究进展 | 第13-15页 |
| ·难溶性药物增溶机制概述 | 第15-17页 |
| ·微粉化技术 | 第15-16页 |
| ·环糊精包合技术 | 第16页 |
| ·固体分散体技术 | 第16页 |
| ·自乳化技术 | 第16-17页 |
| ·液固压缩技术 | 第17页 |
| ·缓释给药系统 | 第17-19页 |
| ·缓释制剂概念及简介 | 第17-19页 |
| 第2章 葛根素磷脂固体分散体的研制 | 第19-25页 |
| ·试剂、药品及仪器 | 第19页 |
| ·实验部分 | 第19-23页 |
| ·葛根素磷脂固体分散体的研制 | 第19-23页 |
| ·小结 | 第23-25页 |
| 第3章 葛根素磷脂复合物大鼠体内生物利用度及机理的研究 | 第25-34页 |
| ·试剂、药品及仪器 | 第25页 |
| ·体内分析方法的建立 | 第25-28页 |
| ·液相色谱条件 | 第25-26页 |
| ·溶液的配制 | 第26页 |
| ·血浆样品的处理 | 第26页 |
| ·分离度和专属性 | 第26-27页 |
| ·标准曲线的制备 | 第27页 |
| ·方法学验证 | 第27-28页 |
| ·大鼠体内生物利用度实验 | 第28-29页 |
| ·服药方案及样品采集 | 第28-29页 |
| ·样品血药浓度的测定 | 第29页 |
| ·实验结果 | 第29-30页 |
| ·固体分散体形成的机理探讨 | 第30-33页 |
| ·葛根素磷脂复合物的红外光谱测定 | 第30-33页 |
| ·本章小节 | 第33-34页 |
| 第4章 葛根素磷脂复合物缓释片处方前研究 | 第34-42页 |
| ·试剂、药品及仪器 | 第34页 |
| ·实验方法与结果 | 第34-41页 |
| ·样品中葛根素HPLC法含量测定 | 第34-37页 |
| ·葛根素缓释片释放度的UV法测定 | 第37-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第5章 葛根素磷脂复合物缓释片的制备 | 第42-50页 |
| ·试剂、药品及仪器 | 第42页 |
| ·实验仪器 | 第42页 |
| ·实验方法与结果 | 第42-48页 |
| ·缓释片的制备工艺过程 | 第42页 |
| ·处方因素对药物释放的影响 | 第42-45页 |
| ·工艺因素对药物释放的影响 | 第45-47页 |
| ·缓释片处方的筛选 | 第47页 |
| ·缓释片的质量考察 | 第47-48页 |
| ·小结 | 第48-50页 |
| 第6章 葛根素缓释片狗体内药物动力学研究 | 第50-60页 |
| ·试剂、药品及仪器 | 第50页 |
| ·方法和结果 | 第50-58页 |
| ·体外分析方法的建立 | 第50-53页 |
| ·狗体内药动学研究 | 第53-54页 |
| ·结果处理 | 第54-57页 |
| ·体内外相关性评价 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |