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猫杯状病毒可插入外源基因位点的研究

提要第1-7页
前言第7-9页
第一篇 文献综述第9-35页
 第一章 猫杯状病毒反向遗传构建原理以及其生物学特性第9-25页
  1 反向遗传构建原理第9-10页
  2 病毒拯救技术的建立第10-11页
  3 从 cDNA 克隆拯救感染性病毒第11-14页
  4 病毒复制酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶第14-15页
  5 猫杯状病毒分子生物学特性第15-20页
  6 猫杯状病毒的复制与组装第20-21页
  7 猫杯状病毒反向遗传的构建第21-22页
  8 GFP 在 FCV 全基因组中不同位点表达第22-23页
  9 展望以及有待解决的问题第23-25页
 第二章 动物RNA 病毒载体对外源基因的表达第25-35页
  1 RNA 病毒载体的特点第25-26页
  2 RNA 病毒构建的载体类型第26-27页
  3 插入位点第27-30页
  4 以 RNA 病毒为载体表达的外源基因类型第30-31页
  5 RNA 病毒载体的应用第31-34页
  6 展望第34-35页
第二篇 研究内容第35-75页
 第一章 绿色荧光蛋白报告基因插入 FCV 基因组不同 位点转移载体的构建第35-58页
  1 材料和方法第35-50页
  2 结果第50-56页
  3 讨论第56页
  4 小结第56-58页
 第二章 报告基因(GFP)在FCV 基因组中的表达第58-75页
  1 材料和方法第58-63页
  2 结果第63-69页
  3 讨论第69-74页
  4 小结第74-75页
结论第75-76页
参考文献第76-87页
中文摘要第87-89页
英文摘要第89-91页
附录第91-95页
致谢第95-96页
导师简介第96-97页
作者简介第97页

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