摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-24页 |
1 茉莉酸信号通路 | 第10-13页 |
·JA 的化学结构 | 第10页 |
·JA 的生物合成 | 第10-11页 |
·JA 在植物体内的分布 | 第11页 |
·JA 在植物抗性反应中的作用 | 第11-13页 |
2 植物细胞的钙及钙信号 | 第13-18页 |
·植物细胞中Ca~(2+)的分布及来源 | 第13-14页 |
·植物细胞内Ca2+信号的调控机制 | 第14-15页 |
·植物细胞内Ca~(2+)信号产生的特异性 | 第15-16页 |
·细胞内游离钙离子的测定 | 第16-18页 |
·Ca~(2+)与 JA 信号传导 | 第18页 |
3 植物CNGC | 第18-24页 |
·植物CNGC 的分布 | 第18-19页 |
·植物CNGC 的分子结构 | 第19-20页 |
·植物CNGC 的作用机制 | 第20-21页 |
·植物CNGC 的功能多样性 | 第21-24页 |
第二章 AtCNGC2 参与JA 诱导的钙动员 | 第24-38页 |
1 实验材料 | 第24页 |
·植物材料 | 第24页 |
·主要试剂药品 | 第24页 |
·主要仪器设备 | 第24页 |
2 实验方法 | 第24-26页 |
·植物材料的无菌播种 | 第24-25页 |
·探针的低温导入 | 第25页 |
·各抑制剂及JA 处理 | 第25-26页 |
·肝素对JA 诱导的钙离子动员的影响 | 第25页 |
·CaM 拮抗剂W-7、W-5 对JA 诱导的钙离子动员的影响 | 第25页 |
·GdC13 对JA 诱导的钙离子动员的影响 | 第25页 |
·cAMP 对JA 诱导的钙离子动员的影响 | 第25-26页 |
·激光扫描共聚焦显微镜观察 | 第26页 |
3 结果与分析 | 第26-34页 |
·拟南芥叶细胞染色结果及JA 处理后Ca~(2+)荧光强度变化观察 | 第26-27页 |
·肝素对JA 诱导的叶细胞内[Ca~(2+)]_(_(cyt)) 变化的影响 | 第27-28页 |
·CaM 拮抗剂W-7、W-5 对JA 诱导的钙离子动员的影响 | 第28-30页 |
·GdC1_3 对JA 诱导的钙离子动员的影响 | 第30-31页 |
·cAMP 对拟南芥[Ca~(2+)] _(cyt) 的影响 | 第31-32页 |
·cAMP 对AtCNGC19[Ca~(2+)]_(cyt) 的影响 | 第32-33页 |
·Cor 对AtCNGC19[Ca~(2+)]_(cyt) 的影响 | 第33-34页 |
4 讨论 | 第34-38页 |
·IP_3 敏感的钙离子通透性通道参与茉莉酸诱导的钙动员 | 第34-35页 |
·cAMP 与AtCNGC2 | 第35-36页 |
·AtCNGC2 在JA 诱导钙离子动员中的作用 | 第36-38页 |
第三章 AtCNGC2 参与调控茉莉酸反应基因JR1 的表达 | 第38-54页 |
1 实验材料 | 第38-39页 |
·植物材料 | 第38页 |
·主要试剂药品 | 第38页 |
·主要仪器设备 | 第38-39页 |
2 实验方法 | 第39-43页 |
·植物材料处理 | 第39页 |
·引物设计与合成 | 第39-40页 |
·拟南芥幼苗总RNA 的提取 | 第40页 |
·RNA 纯化 | 第40-41页 |
·RNA 浓度及纯度的测定 | 第41页 |
·反转录获得单链 cDNA | 第41-42页 |
·标准曲线的制备 | 第42-43页 |
·各个不同处理实时荧光定量 PCR 反应 | 第43页 |
·荧光定量 PCR 数据分析 | 第43页 |
3 结果与分析 | 第43-52页 |
·RNA 纯化质量分析 | 第43-44页 |
·Actin 基因与目的基因荧光定量PCR 条件优化 | 第44页 |
·标准曲线的建立 | 第44-46页 |
·茉莉酸反应基因JR1 在不同处理下的表达情况分析 | 第46-52页 |
·GdC1_3 对JR1 基因表达的影响 | 第46-49页 |
·cAMP 对JR1 基因表达的影响 | 第49-52页 |
4 讨论 | 第52-54页 |
第四章 主要结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-65页 |
附录 | 第65-74页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第74-75页 |
致谢 | 第75页 |