| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-28页 |
| ·埃博霉素产生菌及其特性 | 第14-17页 |
| ·粘细菌概述 | 第14页 |
| ·粘细菌分类 | 第14-15页 |
| ·纤维堆囊菌生长及代谢特性 | 第15-17页 |
| ·重要次级代谢产物——埃博霉素的理化性质及生物活性 | 第17-21页 |
| ·埃博霉素的发现 | 第17-18页 |
| ·埃博霉素的理化性质及结构 | 第18-19页 |
| ·埃博霉素的生物学活性 | 第19-21页 |
| ·埃博霉素的研究进展以及应用前景 | 第21-22页 |
| ·埃博霉素的研究进展 | 第21-22页 |
| ·埃博霉素的应用前景 | 第22页 |
| ·菌株选育 | 第22-25页 |
| ·推理选育 | 第22-23页 |
| ·理化诱变 | 第23-25页 |
| ·极端环境选育 | 第25页 |
| ·本课题的立题依据、目的和研究意义 | 第25-26页 |
| ·本课题的研究内容 | 第26-28页 |
| 第2章 纤维堆囊菌So 0157-2 极端环境选育 | 第28-40页 |
| ·实验材料 | 第28-30页 |
| ·实验仪器 | 第28-29页 |
| ·实验试剂 | 第29-30页 |
| ·实验培养基 | 第30页 |
| ·试验方法 | 第30-33页 |
| ·So 0157-2 形态学观察 | 第30-31页 |
| ·So 0157-2 生长曲线绘制 | 第31页 |
| ·野生型纤维堆囊菌pH 适应性试验 | 第31页 |
| ·So 0157-2 多轮次酸碱极端环境冲击选育 | 第31-32页 |
| ·HPLC 绘制埃博霉素标准曲线 | 第32页 |
| ·埃博霉素发酵产量比较 | 第32-33页 |
| ·实验结果 | 第33-39页 |
| ·So 0157-2 形态学观察 | 第33-34页 |
| ·So 0157-2 液体培养生长曲线确定 | 第34-35页 |
| ·So 0157-2 极端环境选育 | 第35-37页 |
| ·埃博霉素标准曲线绘制 | 第37-38页 |
| ·耐受菌株埃博霉素产量测定 | 第38-39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 第3章 高产菌株的理化诱变选育 | 第40-56页 |
| ·实验材料 | 第40-42页 |
| ·实验仪器 | 第40-41页 |
| ·实验试剂 | 第41-42页 |
| ·培养基及菌株 | 第42页 |
| ·试验方法 | 第42-46页 |
| ·紫外诱变条件优化 | 第42-44页 |
| ·化学诱变条件优化 | 第44页 |
| ·紫外诱变与化学诱变复合诱变 | 第44-45页 |
| ·突变株生长性状比较 | 第45-46页 |
| ·实验结果 | 第46-54页 |
| ·诱变条件优化 | 第46-50页 |
| ·紫外诱变与化学诱变复合诱变 | 第50-52页 |
| ·菌株生长异性化 | 第52-54页 |
| ·本章小结 | 第54-56页 |
| 第4章 高产埃博霉素菌株的推理选育 | 第56-74页 |
| ·实验材料 | 第56-58页 |
| ·实验仪器 | 第56-57页 |
| ·实验试剂 | 第57-58页 |
| ·实验培养基 | 第58页 |
| ·试验方法 | 第58-63页 |
| ·耐受高浓度前体乙酸钠突变株的推理选育 | 第58-59页 |
| ·耐受高浓度终产物突变株的推理选育 | 第59-60页 |
| ·LG-31-11-7 菌株紫外诱变及推理选育 | 第60-61页 |
| ·高产突变株遗传稳定性验证 | 第61-62页 |
| ·高产菌株发酵条件的优化 | 第62-63页 |
| ·实验结果 | 第63-72页 |
| ·耐受高浓度前体乙酸钠突变株的推理选育 | 第63-65页 |
| ·耐受高浓度终产物突变株的推理选育 | 第65-68页 |
| ·高产菌株遗传稳定性试验 | 第68-69页 |
| ·高产菌株发酵条件的优化 | 第69-72页 |
| ·本章小结 | 第72-74页 |
| 第5章 埃博霉素A、B 抑瘤活性研究 | 第74-96页 |
| ·实验材料 | 第74-75页 |
| ·仪器 | 第74页 |
| ·实验试剂 | 第74-75页 |
| ·肿瘤细胞系 | 第75页 |
| ·实验方法 | 第75-81页 |
| ·埃博霉素A、B 抑瘤谱确定 | 第75-77页 |
| ·埃博霉素A、B 协同效应的确定 | 第77-78页 |
| ·细胞周期检测 | 第78页 |
| ·Annexin-V—PI 双染法测细胞凋亡 | 第78-79页 |
| ·xCElligence 细胞监控装置检测细胞生长 | 第79-80页 |
| ·荧光显微镜观察U87/LC3 细胞自噬 | 第80页 |
| ·荧光显微镜观察 DAPI 染色U87/LC3 细胞 | 第80页 |
| ·共聚焦显微镜观察DAPI 染色U87/LC3 细胞 | 第80-81页 |
| ·实验结果 | 第81-92页 |
| ·MTT 法确定埃博霉素A、B 抑瘤谱 | 第81-82页 |
| ·埃博霉素A、B 对敏感瘤株协同效应比较 | 第82-86页 |
| ·KB、MCF-7、PC3 测细胞周期 | 第86-88页 |
| ·Annexin-V—PI 双染法测MCF-7 凋亡 | 第88页 |
| ·Xcelligence 细胞监控装置检测MCF-7 细胞生长 | 第88-89页 |
| ·荧光显微镜观察U87/LC3 细胞自噬 | 第89-90页 |
| ·荧光显微镜观察 DAPI 染色U87/LC3 细胞 | 第90-91页 |
| ·共聚焦显微镜观察DAPI 染色U87/LC3 细胞 | 第91-92页 |
| ·本章小结 | 第92-96页 |
| 第6章 全文总结与展望 | 第96-100页 |
| ·全文总结 | 第96-98页 |
| ·本文创新点 | 第98页 |
| ·展望 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-106页 |
| 致谢 | 第106-108页 |
| 在学期间主要科研成果 | 第108页 |
| 一. 发表学术论文 | 第108页 |
| 二. 其它科研成果 | 第108页 |
