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青花菜抗病基因同源序列及相关基因的克隆与表达分析

中文摘要第1-8页
英文摘要第8-10页
主要缩略词表第10-11页
第一部分 文献综述第11-37页
 第一章 植物抗病性及基因克隆研究进展第11-32页
  1 植物抗病基因同源序列的研究进展及应用第11-12页
  2 植物抗病基因的结构与分类第12-17页
   ·NBS-LRR类第12-13页
   ·LRR-TM-STK类第13页
   ·LRR-TM类第13页
   ·STK类第13-14页
   ·TM类第14页
   ·其他类型第14-17页
  3 RGA与R基因之间的关系第17-18页
  4 防卫反应基因及其应用第18-22页
   ·与植保素合成有关的基因第18-19页
   ·病程相关蛋白基因第19-22页
     ·β-1,3-葡聚糖酶基因及其应用第20-21页
     ·几丁质酶基因及其应用第21-22页
  5 同源序列候选基因克隆法在植物抗病基因克隆上的应用第22页
  参考文献第22-32页
 第二章 青花菜霜霉病及其抗病育种的研究进展第32-37页
  1.青花菜霜霉病的病原菌第32页
  2.青花菜霜霉病的症状第32页
  3.青花菜霜霉病传播途径及发生条件第32-33页
  4.青花菜霜霉病的抗病性遗传第33页
  5.青花菜的抗病机制第33-34页
   ·青花菜的物理抗性第33页
   ·青花菜的化学抗性第33-34页
  6.青花菜抗病分子育种第34-35页
   ·杂种优势利用研究第34页
     ·自交不亲和系选育和利用第34页
     ·雄性不育系选育的研究第34页
   ·生物技术在青花菜育种上的应用第34-35页
     ·组织培养的研究第34-35页
       ·器官培养第34页
       ·花药、花粉(小孢子)培养第34页
       ·原生质体培养与融合第34页
       ·突变体筛选第34-35页
   ·基因工程育种第35页
   ·分子标记研究第35页
  参考文献第35-37页
第二部分 研究报告第37-55页
 第三章 青花菜β-1,3-葡聚糖酶基因的克隆、表达分析及其植物表达载体的构建第37-48页
  1 材料与方法第38-43页
   ·材料第38-39页
     ·植物材料第38页
     ·霜霉病菌第38页
     ·各种酶类第38页
     ·试剂盒第38页
     ·常用储液第38-39页
   ·方法第39-43页
     ·材料的准备第39页
     ·基因组DNA的提取第39页
     ·总RNA的提取(Trizol法)第39页
     ·去除总RNA中DNA污染第39-40页
     ·扩增产物的电泳,回收,克隆及测序第40-41页
     ·β-1,3-葡聚糖酶基因全长的获得第41页
     ·序列分析及系统进化树的构建第41页
     ·β-1,3 葡聚糖酶基因的霜霉病诱导表达分析第41-42页
     ·青花菜β-1,3 葡聚糖酶基因植物表达载体的构建第42-43页
  2 结果与分析第43-45页
   ·β-1,3-葡聚糖酶基因的克隆和序列分析第43-44页
   ·β-1,3-葡聚糖酶基因的霜霉病诱导表达分析第44-45页
   ·β-1,3 葡聚糖酶基因植物表达载体的构建第45页
  3 讨论第45-46页
  参考文献第46-48页
 第四章 青花菜抗病基因同源序列的克隆及分析第48-55页
  1 材料与方法第49-51页
   ·植物材料第49页
   ·DNA的提取第49-50页
   ·引物设计和PCR扩增第50-51页
   ·扩增产物的电泳,回收,克隆及测序第51页
   ·序列分析与进化树的构建第51页
  2 结果与分析第51-53页
   ·青花菜R基因同源序列的克隆鉴定第51页
   ·青花菜RGA序列的同源性比较与聚类分析第51-53页
  3 讨论与结论第53-54页
   ·利用简并引物需要注意的问题第53页
   ·青花菜NBS类RGAs的多样性第53页
   ·PCR法分离RGAs第53-54页
  参考文献第54-55页
全文结论第55-56页
致谢第56-57页
附录第57页

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