基于扩繁F2的番茄结果数的ISSR分析
| 缩略词表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 文献综述 | 第10-29页 |
| 1 番茄座果性概述 | 第10-13页 |
| ·番茄座果率对产量的影响 | 第10-11页 |
| ·影响番茄座果率的因素 | 第11-13页 |
| ·植株的生长状况 | 第11-12页 |
| ·温度 | 第12页 |
| ·遗传因素 | 第12-13页 |
| 2. 分子标记技术的发展 | 第13-18页 |
| ·RFLP标记 | 第14-15页 |
| ·RAPD标记 | 第15-16页 |
| ·AFLP 标记 | 第16页 |
| ·SSR标记 | 第16-17页 |
| ·ISSR 标记 | 第17-18页 |
| 3. 分子标记辅助的QTL 定位 | 第18-26页 |
| ·QTL 作图 | 第18-22页 |
| ·单一标记分析法 | 第19-20页 |
| ·区间作图法 | 第20页 |
| ·复合区间作图法 | 第20-21页 |
| ·QTL 定位的混合线性模型方 | 第21-22页 |
| ·主要 QTL 作图群体 | 第22-26页 |
| ·回交群体 | 第22-23页 |
| ·F_2群体 | 第23-24页 |
| ·DH群体 | 第24页 |
| ·RIL 群体 | 第24-26页 |
| 4. 番茄QTL 定位研究进展 | 第26-27页 |
| 5. QTL 技术发展展望 | 第27页 |
| 6. 研究目的及意义 | 第27-29页 |
| 第一章 番茄再生体系的优化 | 第29-36页 |
| 1 材料与方法 | 第30-32页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·F_2代扩繁方法 | 第30-32页 |
| ·无菌材料获得 | 第30页 |
| ·快速繁殖 | 第30-31页 |
| ·诱导生根 | 第31-32页 |
| ·试管苗移栽炼苗 | 第32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-35页 |
| ·外植体的消毒 | 第32页 |
| ·不同激素组合对番茄扩繁的作用 | 第32-34页 |
| ·试管苗移栽 | 第34-35页 |
| 3 讨论 | 第35-36页 |
| 第二章 番茄ISSR体系的优化 | 第36-49页 |
| 1 材料与方法 | 第37-40页 |
| ·材料 | 第37页 |
| ·DNA 提取、纯化及浓度检测 | 第37-39页 |
| ·番茄基因组 DNA 的提取 | 第37-39页 |
| ·番茄基因组 DNA 的纯化 | 第39页 |
| ·番茄 DNA 浓度的检测 | 第39页 |
| ·ISSR 扩增体系 | 第39-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-47页 |
| ·提取的番茄DNA的浓度与质量 | 第40-42页 |
| ·番茄ISSR 扩增反应条件的优化 | 第42-47页 |
| ·DNA 模板用量对扩增的影响 | 第42页 |
| ·Primer用量对扩增的影响 | 第42-43页 |
| ·Taq E 用量对扩增的影响 | 第43-44页 |
| ·dNTP浓度对扩增的影响 | 第44页 |
| ·Mg~(2+)浓度对扩增的影响 | 第44-45页 |
| ·扩增程序的优化 | 第45-46页 |
| ·优化体系的验证 | 第46-47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| 第三章 番茄结果数的 ISSR 分析 | 第49-58页 |
| 1 材料与方法 | 第50-54页 |
| ·材料 | 第50页 |
| ·试验方法 | 第50-54页 |
| ·番茄座果性状的田间调查 | 第50-51页 |
| ·番茄基因组 DNA 的提取 | 第51页 |
| ·ISSR 引物设计 | 第51-53页 |
| ·ISSR扩增体系 | 第53-54页 |
| ·ISSR相关性分析 | 第54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-57页 |
| ·番茄 ISSR 标记的筛选 | 第54页 |
| ·番茄座果性状的ISSR 相关性 | 第54-57页 |
| ·偏分离分析 | 第54页 |
| ·单因素分析 | 第54-55页 |
| ·多因素回归分析 | 第55-57页 |
| 3 讨论 | 第57-58页 |
| 全文结论 | 第58-59页 |
| 1 建立了番茄再生体系 | 第58页 |
| 2 优化了番茄ISSR 反应体系 | 第58页 |
| 3 进行了番茄结果数的 ISSR 分析 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-69页 |
| 攻读硕士论文期间发表的文章 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
