| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 引言 | 第9-25页 |
| ·羊传染性脓疱的概述 | 第9-10页 |
| ·我国对CE 的研究概况 | 第10页 |
| ·CEV 病原学特征及其研究进展 | 第10-15页 |
| ·病毒的形态结构 | 第10-11页 |
| ·CEV 的理化性质 | 第11页 |
| ·CEV 的基因组结构 | 第11-12页 |
| ·病原性 | 第12-13页 |
| ·CEV 生物学特性 | 第13-15页 |
| ·流行病学 | 第15-16页 |
| ·CE 的传染源及流行特征 | 第15-16页 |
| ·传播途径 | 第16页 |
| ·易感动物 | 第16页 |
| ·致病机理 | 第16页 |
| ·临床症状及病理变化 | 第16-18页 |
| ·临床症状 | 第16-17页 |
| ·病理变化 | 第17-18页 |
| ·诊断方法 | 第18-20页 |
| ·电子显微镜检查 | 第18页 |
| ·分离培养 | 第18页 |
| ·动物试验 | 第18-19页 |
| ·血清学诊断 | 第19页 |
| ·鉴别诊断 | 第19页 |
| ·PCR 诊断 | 第19-20页 |
| ·免疫学特性及免疫方法研究 | 第20-22页 |
| ·CEV 的细胞免疫特性 | 第20页 |
| ·CEV 的局部免疫特性 | 第20-21页 |
| ·CEV 感染或免疫后抗体检测 | 第21-22页 |
| ·免疫方法 | 第22页 |
| ·CE 的防制 | 第22-23页 |
| ·本研究目的和意义 | 第23-25页 |
| 2 试验一 CEV 内蒙古分离株OV/NM-05 株B2L 基因的克隆和序列分析 | 第25-36页 |
| ·试验材料 | 第25-26页 |
| ·试验毒株 | 第25页 |
| ·载体、菌株和主要试剂 | 第25页 |
| ·培养基和抗生素 | 第25页 |
| ·试验用犊牛睾丸细胞 | 第25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25-26页 |
| ·引物的设计与合成 | 第26页 |
| ·试验方法 | 第26-31页 |
| ·病毒的增殖 | 第26页 |
| ·总DNA 的提取 | 第26-27页 |
| ·B2L 基因克隆与序列分析 | 第27-31页 |
| ·试验结果 | 第31-33页 |
| ·目的基因的PCR 扩增 | 第31页 |
| ·重组质粒鉴定结果 | 第31页 |
| ·重组质粒测序结果 | 第31-32页 |
| ·OV/NM-05 株B2L 基因序列比较分析 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-36页 |
| 3 试验二 CEV PCR 诊断方法的研究 | 第36-41页 |
| ·试验材料 | 第36页 |
| ·试验毒株 | 第36页 |
| ·主要试剂 | 第36页 |
| ·主要仪器设备 | 第36页 |
| ·引物的设计与合成 | 第36页 |
| ·试验方法 | 第36-38页 |
| ·病毒的增殖 | 第36页 |
| ·模板DNA 的制备 | 第36-37页 |
| ·DNA 含量的测定 | 第37页 |
| ·PCR 扩增 | 第37页 |
| ·特异性试验 | 第37页 |
| ·敏感性试验 | 第37页 |
| ·PCR 产物的电泳检测 | 第37-38页 |
| ·试验结果 | 第38-39页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第38页 |
| ·特异性试验结果 | 第38页 |
| ·敏感性试验结果 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| 4 结论 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 附录 | 第48-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |