复方甲硝唑泡腾片的研制与药效学研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-13页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 文献综述 | 第14-42页 |
| 第一章 泡腾片的研究进展 | 第14-28页 |
| ·临床常用泡腾剂型 | 第14-15页 |
| ·泡腾颗粒剂 | 第14页 |
| ·泡腾片剂 | 第14页 |
| ·泡腾栓剂 | 第14-15页 |
| ·其它剂型 | 第15页 |
| ·泡腾片概念 | 第15-17页 |
| ·非甾体抗炎药泡腾片 | 第15-16页 |
| ·H_2 受体拮抗剂泡腾片 | 第16页 |
| ·抗生素泡腾片 | 第16页 |
| ·无机盐、维生素及微量元素泡腾片 | 第16页 |
| ·牙科用药泡腾片 | 第16页 |
| ·消毒用药泡腾片 | 第16页 |
| ·妇科用药泡腾片 | 第16页 |
| ·中草药泡腾片 | 第16-17页 |
| ·泡腾片特点 | 第17-18页 |
| ·泡腾片分类 | 第18-19页 |
| ·常用泡腾崩解剂 | 第19-20页 |
| ·泡腾片常用的酸源 | 第19-20页 |
| ·柠檬酸 | 第19页 |
| ·酒石酸 | 第19页 |
| ·富马酸 | 第19页 |
| ·已二酸 | 第19-20页 |
| ·苹果酸 | 第20页 |
| ·泡腾片常用的碱源 | 第20页 |
| ·泡腾赋加剂（非酸碱） | 第20-22页 |
| ·填充剂 | 第20页 |
| ·粘合剂和润湿剂 | 第20页 |
| ·润滑剂 | 第20-21页 |
| ·矫味剂、甜味剂及香精 | 第21页 |
| ·着色剂 | 第21-22页 |
| ·发泡剂 | 第22页 |
| ·泡腾片制备方法 | 第22-24页 |
| ·普通制备方法 | 第22页 |
| ·湿法制粒 | 第22页 |
| ·非水制粒 | 第22页 |
| ·干法制粒 | 第22页 |
| ·直接压片 | 第22页 |
| ·特殊制备方法 | 第22-24页 |
| ·固体分散体泡腾片 | 第22-23页 |
| ·用包裹工艺制备泡腾片 | 第23页 |
| ·用柠檬酸水合物代替无水物压片 | 第23页 |
| ·多层泡腾片 | 第23页 |
| ·缓释泡腾片 | 第23页 |
| ·控释泡腾片 | 第23-24页 |
| ·泡腾片质量检查 | 第24-28页 |
| ·性状 | 第24页 |
| ·重量差异 | 第24页 |
| ·含量均匀度 | 第24页 |
| ·酸度 | 第24页 |
| ·崩解时限 | 第24-25页 |
| ·发泡量 | 第25页 |
| ·发泡容量 | 第25页 |
| ·含量测定 | 第25-26页 |
| ·双波长分光光度法的原理 | 第25-26页 |
| ·选择双波长的方法 | 第26页 |
| ·稳定性 | 第26-28页 |
| 第二章 甲硝唑临床应用及常用剂型 | 第28-36页 |
| ·甲硝唑临床应用 | 第28-33页 |
| ·预防和治疗外科感染 | 第28-29页 |
| ·破伤风 | 第29页 |
| ·气性坏疽 | 第29页 |
| ·预防腹部手术感染 | 第29页 |
| ·胆道感染 | 第29-30页 |
| ·治疗消化系统疾病 | 第30-31页 |
| ·治疗慢性胃炎、消化性溃疡 | 第30页 |
| ·治疗慢性溃疡性结肠炎 | 第30页 |
| ·治疗痢疾和阿米巴病 | 第30-31页 |
| ·治疗伪膜性肠炎 | 第31页 |
| ·治疗慢性肝病牙龈出血 | 第31页 |
| ·治疗克罗恩病 | 第31页 |
| ·治疗生殖系统及产科疾病 | 第31页 |
| ·治疗阴道滴虫 | 第31页 |
| ·控制盆腔炎 | 第31页 |
| ·用于剖宫产及全宫切除术后感染 | 第31页 |
| ·治疗口腔感染 | 第31页 |
| ·治疗呼吸道感染 | 第31-32页 |
| ·治疗慢性支气管炎急性发作 | 第31-32页 |
| ·治疗肺咯血 | 第32页 |
| ·治疗肿瘤 | 第32页 |
| ·治疗高脂血症 | 第32页 |
| ·治疗银屑病 | 第32页 |
| ·治疗慢性酒精中毒 | 第32页 |
| ·其它 | 第32-33页 |
| ·甲硝唑的不良反应 | 第33-34页 |
| ·消化系统的不良反应 | 第33页 |
| ·神经系统副作用 | 第33页 |
| ·过敏反应 | 第33页 |
| ·泌尿系统不良反应 | 第33页 |
| ·其它不良反应 | 第33-34页 |
| ·甲硝唑剂型 | 第34-36页 |
| ·静脉注射液 | 第34页 |
| ·片剂 | 第34页 |
| ·栓剂 | 第34页 |
| ·霜剂 | 第34-35页 |
| ·膜剂 | 第35页 |
| ·凝胶 | 第35页 |
| ·其它剂型 | 第35-36页 |
| 第三章 奶牛子宫内膜炎的研究概况 | 第36-42页 |
| ·病因 | 第36-37页 |
| ·细菌 | 第36页 |
| ·真菌 | 第36页 |
| ·支原体（霉形体） | 第36-37页 |
| ·病毒 | 第37页 |
| ·寄生虫 | 第37页 |
| ·诱发奶牛子宫内膜炎的因素 | 第37页 |
| ·营养因素 | 第37页 |
| ·代谢紊乱 | 第37页 |
| ·内分泌失调 | 第37页 |
| ·人为因素 | 第37页 |
| ·分类 | 第37页 |
| ·诊断 | 第37-38页 |
| ·临床诊断 | 第37-38页 |
| ·急性子宫内膜炎 | 第37-38页 |
| ·慢性子宫内膜炎 | 第38页 |
| ·实验室诊断 | 第38页 |
| ·治疗 | 第38-41页 |
| ·子宫冲洗法 | 第39页 |
| ·子宫灌注抗生素 | 第39页 |
| ·全身抗生素疗法 | 第39页 |
| ·生物治疗法 | 第39-40页 |
| ·激素疗法 | 第40页 |
| ·中药治疗子宫内膜炎 | 第40-41页 |
| ·预防 | 第41-42页 |
| 试验研究 | 第42-69页 |
| 第四章 复方甲硝唑泡腾片的制备 | 第42-48页 |
| ·材料与方法 | 第42-43页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·药品与试剂 | 第42页 |
| ·试验方法 | 第42-43页 |
| ·主药标示量的确定 | 第42页 |
| ·粘合剂的筛选 | 第42页 |
| ·泡腾剂酸源的筛选 | 第42-43页 |
| ·稀释剂的筛选 | 第43页 |
| ·基础处方的确立 | 第43页 |
| ·制备工艺的研究 | 第43页 |
| ·基础处方的优化 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-46页 |
| ·主药标示量的确定 | 第43页 |
| ·粘合剂的筛选结果 | 第43-44页 |
| ·泡腾剂酸源的筛选结果 | 第44页 |
| ·稀释剂筛选结果 | 第44页 |
| ·基础处方确立结果 | 第44-45页 |
| ·基础处方优化结果 | 第45-46页 |
| ·制备工艺研究结果 | 第46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| ·关于粘合剂的选择 | 第46-47页 |
| ·关于酸源的选择 | 第47页 |
| ·关于湿颗粒的干燥 | 第47页 |
| ·关于泡腾崩解剂的添加方法 | 第47-48页 |
| 第五章 复方甲硝唑泡腾片的质量检测 | 第48-63页 |
| ·材料与方法 | 第48-51页 |
| ·材料 | 第48页 |
| ·试剂 | 第48页 |
| ·仪器 | 第48页 |
| ·试验方法 | 第48-51页 |
| ·主药的鉴别 | 第48页 |
| ·性状检查 | 第48页 |
| ·重量差异检查 | 第48页 |
| ·硬度检查 | 第48-49页 |
| ·pH 检查 | 第49页 |
| ·崩解时限检查 | 第49页 |
| ·发泡量检查 | 第49页 |
| ·发泡容量检查 | 第49页 |
| ·含量均匀度检查 | 第49页 |
| ·含量测定方法 | 第49-50页 |
| ·稳定性试验 | 第50-51页 |
| ·结果和分析 | 第51-61页 |
| ·主药鉴别结果 | 第51页 |
| ·甲硝唑的鉴别 | 第51页 |
| ·盐酸土霉素的鉴别 | 第51页 |
| ·性状检查结果 | 第51页 |
| ·重量差异检查结果 | 第51页 |
| ·硬度检查结果 | 第51页 |
| ·pH 检查结果 | 第51-52页 |
| ·崩解时限检查结果 | 第52页 |
| ·发泡量检查结果 | 第52页 |
| ·发泡容量检查结果 | 第52页 |
| ·含量均匀度检查结果 | 第52-53页 |
| ·含量测定结果 | 第53-55页 |
| ·测定波长和参比波长的选择 | 第53页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第53-54页 |
| ·回收率试验 | 第54-55页 |
| ·精密度试验 | 第55页 |
| ·样品测定 | 第55页 |
| ·稳定性试验结果 | 第55-61页 |
| ·普通加速试验 | 第55-58页 |
| ·经典恒温加速试验 | 第58-61页 |
| ·讨论 | 第61-63页 |
| ·关于对甲硝唑、盐酸土霉素的鉴别方法 | 第61页 |
| ·片剂硬度对泡腾效果的影响 | 第61页 |
| ·关于发泡量的测定 | 第61页 |
| ·关于发泡容量的测定 | 第61-62页 |
| ·含量测定 | 第62页 |
| ·稳定性试验 | 第62-63页 |
| 第六章 药效学试验 | 第63-69页 |
| ·材料与方法 | 第63-65页 |
| ·材料 | 第63页 |
| ·试剂 | 第63页 |
| ·仪器 | 第63页 |
| ·试验菌株 | 第63页 |
| ·培养基 | 第63页 |
| ·试验方法 | 第63-65页 |
| ·体外药效学试验 | 第63-64页 |
| ·临床试验 | 第64-65页 |
| ·结果与分析 | 第65-67页 |
| ·体外抑菌试验结果 | 第65-67页 |
| ·临床试验结果 | 第67页 |
| ·讨论 | 第67-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 作者简介 | 第76页 |
