| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-29页 |
| 第一章 中药葛根的研究进展 | 第12-19页 |
| 第二章 几种化学药物的研究进展 | 第19-23页 |
| 参考文献 | 第23-29页 |
| 第二部分 中药葛根的高效液相指纹图谱及质量评价研究 | 第29-64页 |
| 第一章 葛根有效成分提取条件的优化选择 | 第29-37页 |
| 1 引言 | 第29页 |
| 2 实验部分 | 第29-30页 |
| ·仪器 | 第29页 |
| ·试剂及实验药材 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-30页 |
| 3 结果与讨论 | 第30-36页 |
| ·提取方法的选择 | 第30页 |
| ·提取溶剂种类及其浓度的选择 | 第30-34页 |
| ·提取时间的选择 | 第34-35页 |
| ·提取溶剂用量比例的选择 | 第35-36页 |
| 4 结论 | 第36-37页 |
| 第二章 葛根色谱分离条件的优化选择 | 第37-48页 |
| 1 引言 | 第37页 |
| 2 实验部分 | 第37-38页 |
| ·仪器 | 第37页 |
| ·试剂及实验药材 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-38页 |
| 3 结果与讨论 | 第38-47页 |
| ·流动相体系及洗脱程序的选择 | 第38-43页 |
| ·柱温的选择 | 第43页 |
| ·流速的选择 | 第43-44页 |
| ·检测波长的选择 | 第44-47页 |
| 4 结论 | 第47-48页 |
| 第三章 不同产地、品种葛根的指纹图谱及质量评价 | 第48-62页 |
| 1 引言 | 第48页 |
| 2 实验部分 | 第48-53页 |
| ·仪器 | 第48-49页 |
| ·试剂及实验药材 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-53页 |
| 3 结果与讨论 | 第53-61页 |
| ·方法学考察 | 第53-55页 |
| ·线性试验 | 第53-54页 |
| ·进样精密度试验 | 第54页 |
| ·重复性试验 | 第54-55页 |
| ·稳定性试验 | 第55页 |
| ·加样回收率试验 | 第55页 |
| ·葛根药材的指纹图谱及质量评价研究 | 第55-61页 |
| ·葛根药材有效成分的含量测定 | 第55-56页 |
| ·不同产地葛根药材的指纹图谱分析及质量评价 | 第56-61页 |
| ·指纹图谱分析 | 第56-57页 |
| ·相似度分析及质量评价 | 第57-59页 |
| ·PCA模式识别分析及质量评价 | 第59-61页 |
| 4 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 第三部分 几种化学药物的质量控制研究 | 第64-83页 |
| 第一章 复方盐酸普莫卡因乳膏的质量控制 | 第64-69页 |
| 1 引言 | 第64页 |
| 2 实验部分 | 第64-65页 |
| ·仪器与试药 | 第64页 |
| ·实验方法 | 第64-65页 |
| 3 结果与讨论 | 第65-68页 |
| ·线性试验 | 第65-66页 |
| ·空白干扰试验 | 第66页 |
| ·进样精密度试验 | 第66页 |
| ·重复性试验 | 第66页 |
| ·稳定性试验 | 第66页 |
| ·回收率试验 | 第66-67页 |
| ·样品含量测定 | 第67页 |
| ·讨论 | 第67-68页 |
| 4 结论 | 第68-69页 |
| 第二章 瑞舒伐他汀钙片的质量控制 | 第69-73页 |
| 1 引言 | 第69页 |
| 2 实验部分 | 第69-70页 |
| ·仪器与试药 | 第69页 |
| ·实验方法 | 第69-70页 |
| 3 结果与讨论 | 第70-72页 |
| ·线性试验 | 第70页 |
| ·空白干扰试验 | 第70页 |
| ·主药回收率试验 | 第70-71页 |
| ·精密度、重复性与稳定性试验 | 第71页 |
| ·样品含量测定 | 第71-72页 |
| ·讨论 | 第72页 |
| 4 结论 | 第72-73页 |
| 第三章 注射用伏立康唑的质量控制 | 第73-77页 |
| 1 引言 | 第73页 |
| 2 实验部分 | 第73-74页 |
| ·仪器与试药 | 第73页 |
| ·实验方法 | 第73-74页 |
| 3 结果与讨论 | 第74-76页 |
| ·线性试验 | 第74页 |
| ·空白干扰试验 | 第74页 |
| ·进样精密度试验 | 第74页 |
| ·重复性试验 | 第74页 |
| ·稳定性试验 | 第74-75页 |
| ·回收率试验 | 第75页 |
| ·样品含量测定 | 第75页 |
| ·讨论 | 第75-76页 |
| 4 结论 | 第76-77页 |
| 第四章 塞克硝唑胶囊的质量控制 | 第77-81页 |
| 1 引言 | 第77页 |
| 2 实验部分 | 第77-78页 |
| ·仪器与试药 | 第77页 |
| ·实验方法 | 第77-78页 |
| 3 结果与讨论 | 第78-80页 |
| ·线性试验 | 第78页 |
| ·空白干扰试验 | 第78页 |
| ·进样精密度试验 | 第78页 |
| ·重复性试验 | 第78-79页 |
| ·稳定性试验 | 第79页 |
| ·回收率试验 | 第79页 |
| ·样品含量测定 | 第79-80页 |
| ·色谱条件的优化和选择 | 第80页 |
| 4 结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-83页 |
| 读硕士学位期间完成的论文 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |