| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-18页 |
| ·新药开发中药物代谢与药物动力学研究的意义 | 第12-13页 |
| ·液相色谱-质谱联用技术在药物研究中的应用 | 第13-15页 |
| ·CTN986研究背景和概况 | 第15-17页 |
| ·本论文的研究目的及方案 | 第17-18页 |
| 第二章 电喷雾-串联质谱技术在黄酮类化合物结构分析中的应用 | 第18-22页 |
| ·材料和方法 | 第18-19页 |
| ·结果和讨论 | 第19-22页 |
| 第三章 生物样品中CTN986及其次级苷和苷元定量分析方法的建立 | 第22-41页 |
| ·生物样品中 CTN986、芦丁和陆地棉苷定量分析方法 | 第22-38页 |
| ·血清样品中CTN986、芦丁和陆地棉苷分析方法 | 第22-29页 |
| ·仪器与条件 | 第22-24页 |
| ·分析方法确证 | 第24-29页 |
| ·未知样品分析 | 第29页 |
| ·组织样品中CTN986分析方法 | 第29-31页 |
| ·胆汁样品中CTN986分析方法 | 第31-33页 |
| ·尿样中CTN986分析方法 | 第33-34页 |
| ·粪样中CTN986分析方法 | 第34-36页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| ·质谱条件的优化 | 第36页 |
| ·色谱条件的选择 | 第36-37页 |
| ·提取方法的确定 | 第37-38页 |
| ·内标的选择 | 第38页 |
| ·基质效应的考察 | 第38页 |
| ·生物样品中槲皮素分析方法 | 第38-41页 |
| ·粪样中槲皮素分析方法 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-41页 |
| 第四章 CTN986在小鼠体内的药物动力学研究 | 第41-48页 |
| ·CTN986在小鼠体内的吸收动力学 | 第41-44页 |
| ·实验设计 | 第41-42页 |
| ·血药浓度及药动学参数 | 第42-44页 |
| ·CTN986在小鼠体内的组织分布 | 第44-45页 |
| ·实验设计 | 第44-45页 |
| ·组织分布结果 | 第45页 |
| ·小结 | 第45-48页 |
| 第五章 CTN986在大鼠体内的药物动力学研究 | 第48-56页 |
| ·CTN986在大鼠体内的吸收动力学 | 第48-51页 |
| ·实验设计 | 第48-49页 |
| ·血药浓度及药动学参数 | 第49-51页 |
| ·CTN986在大鼠体内排泄实验 | 第51-52页 |
| ·实验设计 | 第51页 |
| ·药物的排泄实验结果 | 第51-52页 |
| ·静脉给药后 CTN986在胆汁、尿和粪中的排泄 | 第51页 |
| ·口服给药后 CTN986在胆汁、尿和粪中的排泄 | 第51-52页 |
| ·小结 | 第52-56页 |
| 第六章 CTN986在鼠体内的代谢研究 | 第56-67页 |
| ·CTN986在鼠体内主要代谢产物 M1的分析鉴定 | 第56-58页 |
| ·M1在生物样品中的半定量分析 | 第58-67页 |
| ·组织样品中M1的半定量分析结果 | 第58-62页 |
| ·排泄样品中M1的半定量分析结果 | 第62-67页 |
| ·静脉给药后 M1在胆汁、尿和粪中的排泄 | 第62-65页 |
| ·口服给药后 M1在胆汁中的排泄 | 第65-67页 |
| 第七章 实验部分 | 第67-79页 |
| ·药品与试剂 | 第67页 |
| ·仪器与设备 | 第67-68页 |
| ·溶液配制 | 第68-69页 |
| ·标准系列溶液配制 | 第68-69页 |
| ·其他溶液配制 | 第69页 |
| ·实验动物 | 第69页 |
| ·生物样品的采集 | 第69-71页 |
| ·小鼠体内吸收动力学实验给药方案及样品采集 | 第69-70页 |
| ·小鼠体内组织分布实验给药方案及样品采集 | 第70页 |
| ·大鼠体内吸收动力学实验给药方案及样品采集 | 第70页 |
| ·大鼠体内排泄实验给药方案及样品采集 | 第70-71页 |
| ·CTN986药物代谢和动力学研究数据 | 第71-79页 |
| ·方法确证数据 | 第71-73页 |
| ·血清药物浓度数据 | 第73页 |
| ·胆汁中药物累积排泄量数据 | 第73-74页 |
| ·尿粪中药物累积排泄量数据 | 第74-79页 |
| 第八章 结论 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 个人简历 | 第91-92页 |
| 附发表文章 | 第92-108页 |
