| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-16页 |
| ·麻痹性贝类毒素的性质 | 第10-13页 |
| ·PSP毒素的结构和类型 | 第10-12页 |
| ·PSP毒素的物理、化学性质 | 第12页 |
| ·PSP毒素的毒性 | 第12-13页 |
| ·麻痹性贝类毒素的提取、分离和检测技术 | 第13-15页 |
| ·国内研究现状 | 第14页 |
| ·国外研究现状 | 第14-15页 |
| ·本论文的创新 | 第15-16页 |
| ·国内外相关研究的空白 | 第15页 |
| ·本论文的创新点 | 第15-16页 |
| 第2章 麻痹性贝类毒素的提取方法研究 | 第16-24页 |
| ·材料与方法 | 第16-17页 |
| ·仪器和试剂 | 第16页 |
| ·实验材料 | 第16页 |
| ·实验方法 | 第16-17页 |
| ·HPLC分析方法 | 第17页 |
| ·结果 | 第17-20页 |
| ·沸水浴加热盐酸提取 | 第17-19页 |
| ·沸水浴加热醋酸提取 | 第19页 |
| ·冰水浴超声波提取PSP毒素研究 | 第19-20页 |
| ·讨论 | 第20-23页 |
| ·结论 | 第23-24页 |
| 第3章 贝类提取液中麻痹性贝类毒素的分离纯化与荧光分光光度检测方法的建立 | 第24-33页 |
| ·材料与方法 | 第24-25页 |
| ·分析仪器和试剂 | 第24页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-25页 |
| ·荧光分光广度法的建立 | 第24页 |
| ·凝胶柱分离 | 第24-25页 |
| ·毒素分离后组分的定位 | 第25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-31页 |
| ·荧光分光光度法的建立 | 第25-30页 |
| ·PSP毒素组氧化时间的确定 | 第25-26页 |
| ·GTX毒素组氧化条件的确定 | 第26-28页 |
| ·STX毒素组氧化条件的确定 | 第28-30页 |
| ·PSP毒素纯化洗脱液的氧化条件确定 | 第30页 |
| ·凝胶柱分离 | 第30-31页 |
| ·结论 | 第31-33页 |
| 第4章 麻痹性贝类毒素的色谱分离和柱后衍生条件研究 | 第33-43页 |
| ·材料与方法 | 第33-34页 |
| ·分析仪器和试剂 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-34页 |
| ·高效液相色谱分析方法的条件建立 | 第33-34页 |
| ·麻痹性贝类毒素色谱分离柱后衍生条件探索 | 第34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-42页 |
| ·色谱柱和分离条件的选择 | 第34-37页 |
| ·麻痹性贝类毒素色谱分离柱后衍生条件 | 第37-42页 |
| ·GTX毒素柱后衍生条件 | 第37-41页 |
| ·C毒素柱后衍生条件 | 第41-42页 |
| ·结论 | 第42-43页 |
| 第5章 麻痹性贝类毒素的色谱检测方法研究 | 第43-56页 |
| ·材料与方法 | 第43-45页 |
| ·分析仪器和试剂 | 第43页 |
| ·实验材料 | 第43-44页 |
| ·实验方法 | 第44-45页 |
| ·GTX毒素等度洗脱条件分析 | 第44页 |
| ·两种缓冲溶液梯度洗脱方法的建立 | 第44页 |
| ·一种缓冲溶液和有机溶剂的梯度洗脱方法的建立 | 第44-45页 |
| ·染毒贝类样品的处理 | 第45页 |
| ·结果与分析 | 第45-55页 |
| ·GTX毒素等度洗脱条件分析 | 第45-48页 |
| ·离子对试剂浓度GTX分离和保留时间的影响 | 第45-46页 |
| ·pH对GTX分离和保留时间的影响 | 第46-48页 |
| ·磷酸盐浓度对GTX分离和保留时间的影响 | 第48页 |
| ·两缓冲溶液梯度洗脱GTX和STX毒素条件 | 第48-52页 |
| ·色谱条件的建立 | 第48-51页 |
| ·柱后衍生化条件的确定 | 第51页 |
| ·标准曲线和检出限的确定 | 第51页 |
| ·染毒贝类样品实际测定 | 第51-52页 |
| ·一种缓冲溶液和乙腈梯度洗脱GTX和STX毒素条件 | 第52-55页 |
| ·色谱条件的建立 | 第52-53页 |
| ·标准曲线和检出限的确定 | 第53页 |
| ·染毒贝类样品实际测定 | 第53-55页 |
| ·结论 | 第55-56页 |
| 总结与展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 硕士期间发表的文章 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
