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鸡马立克肿瘤发生后2号染色体微卫星标记变化的研究

原创性声明第1页
学位论文版权使用授权书第3-4页
目录第4-8页
中文摘要第8-10页
英文摘要第10-12页
文中所引部分缩略语第12-13页
前言第13-14页
第一部分 文献综述第14-36页
 第一章 微卫星改变与肿瘤发生第14-36页
  1 微卫星第15-17页
   ·概念第15页
   ·微卫星的特点第15-16页
     ·数目巨大、种类多、分布广第15页
     ·多态性高第15页
     ·稳定性好、突变率低第15-16页
     ·微卫星DNA具有很高的保守性第16页
     ·序列短、检测方便第16页
   ·微卫星的应用第16-17页
  2 微卫星不稳定性(MSI)第17-18页
   ·概念第17页
   ·微卫星不稳定性产生的原因第17页
   ·微卫星不稳定性的表现类型第17-18页
   ·微卫星不稳定性的检测方法第18页
  3 DNA错配修复系统及其相关基因第18-21页
   ·DNA错配修复系统的概念第18-19页
   ·DNA错配修复系统相关基因第19页
   ·错配修复基因的作用机制第19-20页
   ·MSI的肿瘤发生机制第20-21页
  4 微卫星标记的选择与设计第21-22页
   ·微卫星标记的选择第21-22页
     ·微卫星序列的获取第21页
     ·微卫星位点的选择第21-22页
   ·标本选择第22页
   ·微卫星标记方法第22页
  5 微卫星改变与恶性肿瘤发生的可能机理第22-24页
  6 微卫星不稳定性与恶性肿瘤第24-29页
   ·HNPCC微卫星不稳定性方面的研究第24-26页
   ·胃癌微卫星不稳定性方面的研究第26页
   ·白血病微卫星不稳定性方面的研究第26-27页
   ·其它肿瘤第27-29页
   ·对鸡马立克肿瘤发生后2号染色体微卫星标记变化的研究第29页
  7 问题与展望第29-31页
  参考文献第31-36页
第二部分 试验研究第36-63页
 第二章 某鸡场散发马立克肿瘤的诊断第36-43页
  1 材料与方法第36页
   ·临床观察第36页
   ·尸体剖检第36页
   ·病理组织学观察第36页
  2 结果与分析第36-39页
   ·临床症状第36-37页
   ·剖检变化第37页
   ·病理组织学变化第37-38页
     ·肝第37页
     ·心肌第37页
     ·肾脏第37-38页
   ·本次发病的诊断结果第38-39页
  3 讨论第39-41页
   ·马立克的发病概况第39页
   ·内脏型马立克的诊断方法第39页
   ·与其它几种肿瘤的鉴别诊断第39-41页
  参考文献第41-43页
 第三章 鸡马立克肿瘤发生后2号染色体微卫星标记变化的研究第43-63页
  1 材料与方法第44-45页
   ·样品采集第44页
   ·试验材料第44-45页
     ·主要试剂第44页
     ·试验仪器第44-45页
  2 研究方法第45-51页
   ·基因组DNA的抽提第45页
   ·微卫星位点的选择及引物合成第45-50页
   ·PCR扩增第50页
   ·琼脂糖电泳检测第50页
   ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳第50-51页
   ·银染检测第51页
   ·结果判断标准第51页
  3 结果与分析第51-57页
   ·琼脂糖初步筛选结果第51-52页
   ·聚丙烯酰胺凝胶电泳结果第52-54页
   ·电泳结果分析第54-57页
     ·2号染色体的微卫星不稳定性第54页
     ·2号染色体的杂合性缺失(LOH)第54-55页
     ·出现微卫星变化的不同位点的LOH及MSI发生率比较第55页
     ·不同鸡只出现MSI变化的位点情况统计分析第55-56页
     ·不同鸡只出现LOH变化的位点情况统计分析第56-57页
  4 讨论第57-61页
   ·微卫星标记实验条件分析第57-58页
     ·鸡基因组DNA的提取及检测第57页
     ·PCR扩增的反应体系第57页
     ·PCR反应条件的优化第57-58页
   ·微卫星变化可以作为鸡马立克肿瘤分子诊断的手段第58页
   ·鸡马立克肿瘤基因组上微卫星位点发生变化的几率较高第58-59页
   ·研究鸡马立克肿瘤基因组上微卫星变化的意义第59-61页
     ·有助于揭示MDV感染宿主后的致瘤机理第59-60页
     ·对MD抗性育种有辅助作用第60-61页
  参考文献第61-63页
全文小结第63-64页
致谢第64-65页
附录第65-66页

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