| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 第1章 噁唑烷酮类抗菌药研究新进展 | 第12-20页 |
| 1．1 抗菌作用机制 | 第12-13页 |
| 1．2 构效关系 | 第13-20页 |
| 1．2．1 A环的结构改造 | 第13-14页 |
| 1．2．2 B环的结构改造 | 第14页 |
| 1．2．3 5位基团的结构改造 | 第14-16页 |
| 1．2．4 C环的结构改造 | 第16-20页 |
| 第2章 立题依据 | 第20-24页 |
| 第3章 氟喹诺酮-噁唑烷酮类化合物的合成 | 第24-76页 |
| 3．1 1,2,8-三取代-7-{3-取代-4-[2-[2-取代-4-((5S)-5-乙酰胺甲基-2-氧代-噁唑烷-3-基)苯基]乙基]哌嗪-1-基}-6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸(A和B)的合成 | 第24-50页 |
| 3．1．1 合成路线 | 第24-26页 |
| 3．1．2 各步反应讨论 | 第26-50页 |
| 3．2 1,2,8-三取代-7-{3-取代-4-[2-[2-取代-4-((5S)-5-甲氧硫代甲酰胺甲基-2-氧代-噁唑烷-3-基)苯基]乙基]哌嗪-1-基}-6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸(C和D)的合成 | 第50-63页 |
| 3．2．1 合成路线 | 第50-51页 |
| 3．2．2 各步反应讨论 | 第51-63页 |
| 3．3 1,2,8-三取代-7-{3,5-二取代-4-[2-[2-氟-4-((5S)-5-乙酰胺甲基-2-氧代-噁唑烷-3-基)苯基]乙酰基]哌嗪-1-基}-6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸(E)的合成 | 第63-76页 |
| 3．3．1 合成路线 | 第63-64页 |
| 3．3．2 各步反应讨论 | 第64-76页 |
| 第4章 药理结果与构效关系 | 第76-82页 |
| 4．1 药理结果 | 第76-77页 |
| 4．1．1 对革兰氏阳性菌的作用 | 第76-77页 |
| 4．1．2 对革兰氏阴性菌的作用 | 第77页 |
| 4．2 构效关系 | 第77-82页 |
| 全文总结 | 第82-83页 |
| 第5章 实验部分 | 第83-93页 |
| 5．1 A和B系列化合物的制备 | 第83-87页 |
| 5．2 C和D系列化合物的制备 | 第87-89页 |
| 5．3 E系列化合物的制备 | 第89-93页 |
| 参考文献 | 第93-96页 |
| 附1 个人简历 | 第96-97页 |
| 附2 部分图谱 | 第97-121页 |
