| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 文献综述 | 第9-24页 |
| 1 磺胺药概述 | 第9-15页 |
| 2 缓释制剂 | 第15-19页 |
| 3 环糊精 | 第19-24页 |
| 引言 | 第24-26页 |
| 试验一 CO.SMM缓释型注射液在黑山羊体内的血浆药动学研究 | 第26-40页 |
| 1 材料 | 第26-27页 |
| ·动物 | 第26页 |
| ·药品与试剂 | 第26页 |
| ·仪器与其它 | 第26-27页 |
| ·药液配制 | 第27页 |
| 2 方法 | 第27-32页 |
| ·动物分组及给药 | 第27页 |
| ·血液样品采集 | 第27页 |
| ·血浆样品预处理 | 第27-28页 |
| ·色谱条件及工作指标 | 第28页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第28-31页 |
| ·回收率测定 | 第31页 |
| ·精密度测定 | 第31-32页 |
| ·血浆中药物浓度的测定及数据处理 | 第32页 |
| 3 结果 | 第32-38页 |
| ·CO.SMM缓释型注射液在健康黑山羊体内的药动学特征及血浆药物浓度 | 第32-33页 |
| ·单方SMM注射液在健康黑山羊体内的药动学特征及血浆药物浓度 | 第33-38页 |
| 4 讨论 | 第38-39页 |
| 5 结论 | 第39-40页 |
| 试验二 CO.SMM缓释型注射液体外抑菌试验及MIC测定 | 第40-43页 |
| 1 试验材料 | 第40页 |
| ·受试药品 | 第40页 |
| ·菌种来源 | 第40页 |
| ·培养基 | 第40页 |
| 2 试验方法 | 第40-41页 |
| ·受试药液 | 第40页 |
| ·试验菌液 | 第40页 |
| ·操作方法 | 第40-41页 |
| ·判断标准 | 第41页 |
| 3 试验结果 | 第41-42页 |
| 4 讨论与分析 | 第42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 试验三 CO.SMM缓释型注射液的毒性研究 | 第43-48页 |
| 1 材料 | 第43页 |
| ·试验动物 | 第43页 |
| ·仪器 | 第43页 |
| ·试剂 | 第43页 |
| 2 方法 | 第43-44页 |
| ·LD_(50)测定 | 第43-44页 |
| ·蓄积性试验 | 第44页 |
| ·耐受性试验 | 第44页 |
| ·小鼠微核试验 | 第44页 |
| ·小鼠精子畸形试验 | 第44页 |
| 3 结果 | 第44-46页 |
| 4 讨论 | 第46-47页 |
| 5 结论 | 第47-48页 |
| 试验四 CO.SMM缓释型注射液的稳定性及有效期预测 | 第48-53页 |
| 1 材料 | 第48页 |
| ·仪器 | 第48页 |
| ·药品与试剂 | 第48页 |
| ·药液配制 | 第48页 |
| 2 方法与结果 | 第48-52页 |
| ·紫外光谱的确定 | 第48-49页 |
| ·SMM标准曲线的制作 | 第49页 |
| ·SMM、TMP吸收系数测定 | 第49页 |
| ·回收率试验 | 第49-50页 |
| ·热稳定性考察及有效期预测 | 第50-51页 |
| ·药品PH值及色泽变化 | 第51-52页 |
| 3 讨论 | 第52页 |
| 4 结论 | 第52-53页 |
| 总结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 发表论文及参与课题一览表 | 第60页 |
