中文摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-25页 |
·丝状真菌外源基因表达分泌系统的特点 | 第11-12页 |
·丝状真菌遗传转化系统研究进展 | 第12-18页 |
·影响丝状真菌外源蛋白产量的因素 | 第18-20页 |
·真菌蛋白分泌途径 | 第20-22页 |
·提高外源蛋白产量的对策 | 第22-25页 |
第二章 引言 | 第25-27页 |
·研究的目的和意义 | 第25-26页 |
·主要的技术路线 | 第26-27页 |
第三章 黑曲霉pepD基因阻断突变菌株的构建及其功能分析 | 第27-40页 |
·材料 | 第27-30页 |
·方法 | 第30-34页 |
·结果与分析 | 第34-40页 |
·pepD基因的PCR合成 | 第34页 |
·pepD基因阻断质粒的构建 | 第34-36页 |
·黑曲霉转化及pepD基因阻断株的筛选 | 第36-38页 |
·pepD基因阻断的核苷酸序列证据 | 第38-39页 |
·黑曲霉pepD基因阻断对蛋白质表达分泌的影响 | 第39-40页 |
第四章 黑曲霉pepAd基因阻断菌株的构建及其功能分析 | 第40-47页 |
·材料 | 第40页 |
·方法 | 第40-41页 |
·结果与分析 | 第41-47页 |
·pepAd基因阻断质粒的构建 | 第41-42页 |
·黑曲霉转化及pepAd基因阻断株的筛选 | 第42-44页 |
·pepAd基因阻断的核苷酸序列证据 | 第44-45页 |
·黑曲霉pepAd基因阻断对外源蛋白漆酶(laccase)的表达分泌的影响 | 第45-47页 |
第五章 黑曲霉derl基因阻断突变菌株的构建及其功能分析 | 第47-56页 |
·材料 | 第47页 |
·方法 | 第47-48页 |
·结果与分析 | 第48-56页 |
·derl基因P端和T端同源片段的PCR扩增 | 第48页 |
·derl基因阻断质粒的构建 | 第48-49页 |
·黑曲霉derl基因阻断菌株的筛选及PCR检测 | 第49-50页 |
·derl基因阻断的核苷酸序列证据 | 第50-52页 |
·黑曲霉derl基因阻断对蛋白表达分泌的影响 | 第52页 |
·derl基因的克隆表达 | 第52-56页 |
第六章 讨论 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-67页 |
主要缩略词表 | 第67-68页 |
在读期间发表论文情况 | 第68-69页 |
致谢 | 第69页 |