| 第一部分 全取代嘌呤化合物库的合成 | 第1-64页 |
| 第一章 前言 | 第8-17页 |
| 第一节 组合化学简介 | 第8-9页 |
| 第二节 嘌呤化合物的生物活性 | 第9-10页 |
| 第三节 液相合成全取代嘌呤库的路线设计 | 第10-17页 |
| 第二章 全取代嘌呤化合物库的合成 | 第17-57页 |
| 第一节 实验部分 | 第17-39页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第39-56页 |
| ·原料2-取代-4, 6-二氯-5-氨基嘧啶的合成 | 第39-42页 |
| ·4, 5-二胺基-6-氯-2-取代嘧啶的合成 | 第42-43页 |
| ·6-氯-2,8,9-三取代嘌呤的合成 | 第43-47页 |
| ·4, 5-二胺基-6-氯-2-取代嘧啶合成6-嘌呤的研究 | 第43-45页 |
| ·6-氯-2,8,9-三取代嘌呤的合成 | 第45-47页 |
| ·2,6,8,9-四取代嘌呤的合成 | 第47-56页 |
| 第三节 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 第二部分 新杂环嘧啶并[4,5-b][1,4]苯并二氮卓的合成 | 第64-89页 |
| 第一章 前言 | 第64-71页 |
| 第一节 引言 | 第64-67页 |
| 第二节 研究依据及计划 | 第67-71页 |
| 第二章 新杂环嘧啶并[4,5-b][1,4]苯并二氮卓的合成 | 第71-86页 |
| 第一节 实验部分 | 第71-81页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第81-85页 |
| ·4-氯嘧啶并[4,5-b][1,4]苯并二氮卓的合成路线的优化 | 第81-82页 |
| ·4-氯嘧啶并[4,5-b][1,4]苯并二氮卓的合成 | 第82-84页 |
| ·4-氨基嘧啶并[4,5-b][1,4]苯并二氮卓的合成 | 第84-85页 |
| 第三节 结论 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-89页 |
| 攻读硕士期间发表文章 | 第89-90页 |
| 附录 | 第90-102页 |
| 摘要 | 第102-103页 |
| Abstract | 第103-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 导师简介 | 第106-107页 |
| 作者简介 | 第107页 |
