摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-13页 |
1、前言 | 第13-15页 |
2、文献综述 | 第15-39页 |
2.1 纳米粒子的团聚 | 第15-17页 |
2.1.1 软团聚原因 | 第15页 |
2.1.2 硬团聚原因 | 第15-16页 |
2.1.3 纳米颗粒团聚动力学 | 第16-17页 |
2.2 介质中纳米颗粒分散机理和技术 | 第17-24页 |
2.2.1 液相介质纳米颗粒的分散理论 | 第17-20页 |
2.2.1.1 静电排斥稳定作用(DLVO理论) | 第18页 |
2.2.1.2 空间位阻稳定作用(HVO理论) | 第18页 |
2.2.1.3 电空间位障稳定 | 第18-20页 |
2.2.2 聚合物熔体中纳米粒子分散机理 | 第20-21页 |
2.2.2.1 纳米粉体聚集体破裂分散机理 | 第20-21页 |
2.2.2.2 纳米粉体聚集体剥蚀破碎机理 | 第21页 |
2.2.3 纳米粒子在介质中的分散技术 | 第21-24页 |
2.2.3.1 超声波分散 | 第21-22页 |
2.2.3.2 机械力分散 | 第22-23页 |
2.2.3.3 分散剂分散 | 第23-24页 |
2.2.3.4 抗静电分散 | 第24页 |
2.2.3.5 冷冻干燥分散 | 第24页 |
2.3 无机纳米粒子表面改性 | 第24-26页 |
2.3.1 偶联剂改性 | 第25页 |
2.3.2 酯化反应及表面酸处理法 | 第25-26页 |
2.3.3 高能处理法 | 第26页 |
2.3.4 聚合物包覆 | 第26页 |
2.4 聚合物包覆无机纳米粒子制备技术 | 第26-33页 |
2.4.1 物理包覆 | 第26-27页 |
2.4.2 化学包覆 | 第27-33页 |
2.4.2.1 粒子表面基团直接参与接枝 | 第28-29页 |
2.4.2.2 粒子表面接枝可聚合化合物共聚接枝 | 第29-30页 |
2.4.2.3 粒子表面活性部位引发接枝聚合 | 第30-33页 |
2.5 课题提出 | 第33-34页 |
参考文献 | 第34-39页 |
3、纳米碳酸钙颗粒特性分析和团聚模型 | 第39-52页 |
3.1 引言 | 第39页 |
3.2 实验部分 | 第39-40页 |
3.2.1 实验原料 | 第39页 |
3.2.2 表征 | 第39-40页 |
3.3 结果与讨论 | 第40-51页 |
3.3.1 纳米碳酸钙晶型和化学结构分析 | 第40-42页 |
3.3.2 纳米碳酸钙形貌分析 | 第42-44页 |
3.3.3 纳米碳酸钙粒径和比表面积分析 | 第44-47页 |
3.3.4 团聚过程物理模型 | 第47-51页 |
3.4 本章小结 | 第51页 |
参考文献 | 第51-52页 |
4、碳酸钙液相分散研究 | 第52-67页 |
4.1 引言 | 第52页 |
4.2 实验部分 | 第52-54页 |
4.2.1 实验原料 | 第52页 |
4.2.2 纳米碳酸钙分散试验 | 第52-53页 |
4.2.3 PSA 吸附量测定 | 第53-54页 |
4.2.4 表征 | 第54页 |
4.3 结果与讨论 | 第54-65页 |
4.3.1 纳米碳酸钙水相中分散行为研究 | 第54-61页 |
4.3.1.1 纳米碳酸钙在纯水相中的分散 | 第54-57页 |
4.3.1.2 纳米碳酸钙在PSA水溶液中的分散 | 第57-61页 |
4.3.2 纳米碳酸钙在有机介质中的分散 | 第61-65页 |
4.3.2.1 纳米碳酸钙在有机介质中的浸润 | 第62-63页 |
4.3.2.2 有机介质中纳米碳酸钙的解团聚 | 第63-64页 |
4.3.2.3 乙醇中分散剂对超声波解团聚效果的影响 | 第64-65页 |
4.4 本章小结 | 第65页 |
参考文献 | 第65-67页 |
5、纳米碳酸钙粒子表面改性研究 | 第67-81页 |
5.1 引言 | 第67页 |
5.2 实验部分 | 第67-70页 |
5.2.1 试验原料 | 第67-68页 |
5.2.2 纳米碳酸钙粒子表面改性 | 第68-69页 |
5.2.3 表征 | 第69-70页 |
5.3 结果与讨论 | 第70-80页 |
5.3.1 纳米碳酸钙表面偶联改性 | 第70-71页 |
5.3.2 含C=C活性基团的硅烷偶联剂接枝改性 | 第71-74页 |
5.3.2.1 红外分析 | 第71-72页 |
5.3.2.2 TGA分析 | 第72页 |
5.3.2.3 接枝量影响 | 第72-74页 |
5.3.3 表面螯合偶氮引发剂 | 第74-76页 |
5.3.4 表面锚固偶氮引发剂 | 第76-80页 |
5.4 本章小结 | 第80页 |
参考文献 | 第80-81页 |
6、乳液聚合包覆纳米碳酸钙粒子 | 第81-96页 |
6.1 引言 | 第81页 |
6.2 实验部分 | 第81-83页 |
6.2.1 实验原料 | 第81-82页 |
6.2.2 乳液聚合包覆纳米碳酸钙粒子 | 第82页 |
6.2.3 表征 | 第82-83页 |
6.3 结果与讨论 | 第83-94页 |
6.3.1 超声波对团聚体破碎作用分析 | 第83-86页 |
6.3.2 超声分散对复合粒子粒径分布和形态的影响 | 第86-88页 |
6.3.3 PMMA接枝率和接枝效率研究 | 第88-91页 |
6.3.3.1 纳米碳酸钙改性方式影响 | 第88-89页 |
6.3.3.2 引发剂量影响 | 第89页 |
6.3.3.3 CaCO_3/MMA比率影响 | 第89-91页 |
6.3.4 MPTMS对接枝分子量和接枝密度的影响 | 第91页 |
6.3.5 PMMA/CaCO_3复合粒子结构表征 | 第91-92页 |
6.3.6 乳液聚合胶囊化机理 | 第92-94页 |
6.4 本章小结 | 第94页 |
参考文献 | 第94-96页 |
7、原位分散聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯/纳米碳酸钙复合粒子 | 第96-108页 |
7.1 引言 | 第96页 |
7.2 实验部分 | 第96-98页 |
7.2.1 实验原料 | 第96-97页 |
7.2.2 PMMA/纳米碳酸钙复合粒子的制备 | 第97页 |
7.2.3 PMMA/纳米碳酸钙复合粒子的表征 | 第97-98页 |
7.3 结果与讨论 | 第98-107页 |
7.3.1 MMA/ACPA整合纳米碳酸钙原位分散聚合 | 第98-100页 |
7.3.1.1 聚合动力学 | 第98页 |
7.3.1.2 接枝率及接枝效率 | 第98-100页 |
7.3.2 MMA/锚固ACPA纳米碳酸钙原位分散聚合 | 第100-105页 |
7.3.2.1 聚合动力学 | 第100-101页 |
7.3.2.2 接枝率和接枝效率 | 第101-102页 |
7.3.2.3 链转移剂的影响 | 第102-103页 |
7.3.2.4 接枝PMMA平均分子量及分子量分布 | 第103-105页 |
7.3.2.5 MMA转化率对接枝密度的影响 | 第105页 |
7.3.3 复合粒子表征 | 第105-107页 |
7.4 本章小结 | 第107页 |
参考文献 | 第107-108页 |
8、PMMA/纳米CaCO_3复合粒子分散性能研究 | 第108-115页 |
8.1 引言 | 第108页 |
8.2 实验部分 | 第108-109页 |
8.2.1 实验原料 | 第108-109页 |
8.2.2 接触角试验 | 第109页 |
8.2.3 沉降试验 | 第109页 |
8.3 结果与讨论 | 第109-114页 |
8.3.1 粒子表面γ_f~s的求取 | 第109-112页 |
8.3.2 有机液相中的分散研究 | 第112-114页 |
8.4 本章小结 | 第114页 |
参考文献 | 第114-115页 |
9、PMMA包覆CaCO_3在PVC中的分散研究 | 第115-126页 |
9.1 引言 | 第115页 |
9.2 实验部分 | 第115-117页 |
9.2.1 实验原料 | 第115页 |
9.2.2 PVC/CaCO_3复合材料样片制备 | 第115-116页 |
9.2.3 机械性能试验 | 第116-117页 |
9.2.4 PVC/纳米CaCO_3复合物形态 | 第117页 |
9.3 结果与讨论 | 第117-124页 |
9.3.1 PMMA接枝纳米CaCO_3在PVC中的分散形貌 | 第117-119页 |
9.3.2 分散过程分析 | 第119-120页 |
9.3.3 填充物界面热力学研究 | 第120-122页 |
9.3.4 PMMA接枝层对PVC机械性能的影响 | 第122-124页 |
9.4 本章小结 | 第124-125页 |
参考文献 | 第125-126页 |
10、结论 | 第126-128页 |
致谢 | 第128-129页 |
作者简介 | 第129页 |
攻读博士学位期间发表的论文 | 第129页 |