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纳米碳酸钙的分散和聚合物包覆

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-13页
1、前言第13-15页
2、文献综述第15-39页
 2.1 纳米粒子的团聚第15-17页
  2.1.1 软团聚原因第15页
  2.1.2 硬团聚原因第15-16页
  2.1.3 纳米颗粒团聚动力学第16-17页
 2.2 介质中纳米颗粒分散机理和技术第17-24页
  2.2.1 液相介质纳米颗粒的分散理论第17-20页
   2.2.1.1 静电排斥稳定作用(DLVO理论)第18页
   2.2.1.2 空间位阻稳定作用(HVO理论)第18页
   2.2.1.3 电空间位障稳定第18-20页
  2.2.2 聚合物熔体中纳米粒子分散机理第20-21页
   2.2.2.1 纳米粉体聚集体破裂分散机理第20-21页
   2.2.2.2 纳米粉体聚集体剥蚀破碎机理第21页
  2.2.3 纳米粒子在介质中的分散技术第21-24页
   2.2.3.1 超声波分散第21-22页
   2.2.3.2 机械力分散第22-23页
   2.2.3.3 分散剂分散第23-24页
   2.2.3.4 抗静电分散第24页
   2.2.3.5 冷冻干燥分散第24页
 2.3 无机纳米粒子表面改性第24-26页
  2.3.1 偶联剂改性第25页
  2.3.2 酯化反应及表面酸处理法第25-26页
  2.3.3 高能处理法第26页
  2.3.4 聚合物包覆第26页
 2.4 聚合物包覆无机纳米粒子制备技术第26-33页
  2.4.1 物理包覆第26-27页
  2.4.2 化学包覆第27-33页
   2.4.2.1 粒子表面基团直接参与接枝第28-29页
   2.4.2.2 粒子表面接枝可聚合化合物共聚接枝第29-30页
   2.4.2.3 粒子表面活性部位引发接枝聚合第30-33页
 2.5 课题提出第33-34页
 参考文献第34-39页
3、纳米碳酸钙颗粒特性分析和团聚模型第39-52页
 3.1 引言第39页
 3.2 实验部分第39-40页
  3.2.1 实验原料第39页
  3.2.2 表征第39-40页
 3.3 结果与讨论第40-51页
  3.3.1 纳米碳酸钙晶型和化学结构分析第40-42页
  3.3.2 纳米碳酸钙形貌分析第42-44页
  3.3.3 纳米碳酸钙粒径和比表面积分析第44-47页
  3.3.4 团聚过程物理模型第47-51页
 3.4 本章小结第51页
 参考文献第51-52页
4、碳酸钙液相分散研究第52-67页
 4.1 引言第52页
 4.2 实验部分第52-54页
  4.2.1 实验原料第52页
  4.2.2 纳米碳酸钙分散试验第52-53页
  4.2.3 PSA 吸附量测定第53-54页
  4.2.4 表征第54页
 4.3 结果与讨论第54-65页
  4.3.1 纳米碳酸钙水相中分散行为研究第54-61页
   4.3.1.1 纳米碳酸钙在纯水相中的分散第54-57页
   4.3.1.2 纳米碳酸钙在PSA水溶液中的分散第57-61页
  4.3.2 纳米碳酸钙在有机介质中的分散第61-65页
   4.3.2.1 纳米碳酸钙在有机介质中的浸润第62-63页
   4.3.2.2 有机介质中纳米碳酸钙的解团聚第63-64页
   4.3.2.3 乙醇中分散剂对超声波解团聚效果的影响第64-65页
 4.4 本章小结第65页
 参考文献第65-67页
5、纳米碳酸钙粒子表面改性研究第67-81页
 5.1 引言第67页
 5.2 实验部分第67-70页
  5.2.1 试验原料第67-68页
  5.2.2 纳米碳酸钙粒子表面改性第68-69页
  5.2.3 表征第69-70页
 5.3 结果与讨论第70-80页
  5.3.1 纳米碳酸钙表面偶联改性第70-71页
  5.3.2 含C=C活性基团的硅烷偶联剂接枝改性第71-74页
   5.3.2.1 红外分析第71-72页
   5.3.2.2 TGA分析第72页
   5.3.2.3 接枝量影响第72-74页
  5.3.3 表面螯合偶氮引发剂第74-76页
  5.3.4 表面锚固偶氮引发剂第76-80页
 5.4 本章小结第80页
 参考文献第80-81页
6、乳液聚合包覆纳米碳酸钙粒子第81-96页
 6.1 引言第81页
 6.2 实验部分第81-83页
  6.2.1 实验原料第81-82页
  6.2.2 乳液聚合包覆纳米碳酸钙粒子第82页
  6.2.3 表征第82-83页
 6.3 结果与讨论第83-94页
  6.3.1 超声波对团聚体破碎作用分析第83-86页
  6.3.2 超声分散对复合粒子粒径分布和形态的影响第86-88页
  6.3.3 PMMA接枝率和接枝效率研究第88-91页
   6.3.3.1 纳米碳酸钙改性方式影响第88-89页
   6.3.3.2 引发剂量影响第89页
   6.3.3.3 CaCO_3/MMA比率影响第89-91页
  6.3.4 MPTMS对接枝分子量和接枝密度的影响第91页
  6.3.5 PMMA/CaCO_3复合粒子结构表征第91-92页
  6.3.6 乳液聚合胶囊化机理第92-94页
 6.4 本章小结第94页
 参考文献第94-96页
7、原位分散聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯/纳米碳酸钙复合粒子第96-108页
 7.1 引言第96页
 7.2 实验部分第96-98页
  7.2.1 实验原料第96-97页
  7.2.2 PMMA/纳米碳酸钙复合粒子的制备第97页
  7.2.3 PMMA/纳米碳酸钙复合粒子的表征第97-98页
 7.3 结果与讨论第98-107页
  7.3.1 MMA/ACPA整合纳米碳酸钙原位分散聚合第98-100页
   7.3.1.1 聚合动力学第98页
   7.3.1.2 接枝率及接枝效率第98-100页
  7.3.2 MMA/锚固ACPA纳米碳酸钙原位分散聚合第100-105页
   7.3.2.1 聚合动力学第100-101页
   7.3.2.2 接枝率和接枝效率第101-102页
   7.3.2.3 链转移剂的影响第102-103页
   7.3.2.4 接枝PMMA平均分子量及分子量分布第103-105页
   7.3.2.5 MMA转化率对接枝密度的影响第105页
  7.3.3 复合粒子表征第105-107页
 7.4 本章小结第107页
 参考文献第107-108页
8、PMMA/纳米CaCO_3复合粒子分散性能研究第108-115页
 8.1 引言第108页
 8.2 实验部分第108-109页
  8.2.1 实验原料第108-109页
  8.2.2 接触角试验第109页
  8.2.3 沉降试验第109页
 8.3 结果与讨论第109-114页
  8.3.1 粒子表面γ_f~s的求取第109-112页
  8.3.2 有机液相中的分散研究第112-114页
 8.4 本章小结第114页
 参考文献第114-115页
9、PMMA包覆CaCO_3在PVC中的分散研究第115-126页
 9.1 引言第115页
 9.2 实验部分第115-117页
  9.2.1 实验原料第115页
  9.2.2 PVC/CaCO_3复合材料样片制备第115-116页
  9.2.3 机械性能试验第116-117页
  9.2.4 PVC/纳米CaCO_3复合物形态第117页
 9.3 结果与讨论第117-124页
  9.3.1 PMMA接枝纳米CaCO_3在PVC中的分散形貌第117-119页
  9.3.2 分散过程分析第119-120页
  9.3.3 填充物界面热力学研究第120-122页
  9.3.4 PMMA接枝层对PVC机械性能的影响第122-124页
 9.4 本章小结第124-125页
 参考文献第125-126页
10、结论第126-128页
致谢第128-129页
作者简介第129页
攻读博士学位期间发表的论文第129页

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