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聚苯乙烯微球表面不同结构高分子刷的调控

摘要第1-11页
ABSTRACT第11-14页
第一章 前言第14-16页
第二章 文献综述第16-36页
 2.1 无皂乳液聚合第16-18页
  2.1.1 无皂乳液聚合成核机理第16-17页
  2.1.2 无皂胶乳的制备方法第17-18页
  2.1.3 苯乙烯的无皂乳液聚合第18页
 2.2 高分子刷的制备第18-30页
  2.2.1 高分子刷形成的条件第18-19页
  2.2.2 高分子刷的种类第19-20页
  2.2.3 高分子刷的合成第20-30页
 2.3 活性自由基聚合简介第30-33页
  2.3.1 Iniferter法第30-31页
  2.3.2 TEMPO体系第31页
  2.3.3 过渡金属催化原子转移自由基聚合(ATRP)第31-32页
  2.3.4 RAFT过程第32-33页
 2.4 PNIPA水凝胶的温敏性第33-36页
  2.4.1 水凝胶温敏性产生的原因第33-34页
  2.4.2 LCST的影响因素第34-36页
第三章 实验方法及表征第36-43页
 3.1 原料来源及精制第36-38页
  3.1.1 原料规格第36-37页
  3.1.2 原料精制第37页
  3.1.3 试剂的制备第37-38页
 3.2 聚合过程第38-40页
  3.2.1 种子的制备第38-39页
  3.2.2 引发剂的负载第39页
  3.2.3 乳胶粒的洗涤第39页
  3.2.4 微球表面毛发制备第39-40页
  3.2.5 水解高分子刷第40页
 3.3 分析测试第40-43页
  3.3.1 RAFT试剂的表征第40页
  3.3.2 粒子的表面形态第40页
  3.3.3 粒子的粒径第40页
  3.3.4 IR光谱第40页
  3.3.5 转化率的测定第40-41页
  3.3.6 高分子刷的分子量第41页
  3.3.7 高分子刷的接枝密度第41-43页
第四章 亚微米级单分散聚苯乙烯微球的制备第43-59页
 4.1 无皂乳液聚合第43-45页
 4.2 少皂乳液聚合第45-53页
  4.2.1 微球的表面形态第45页
  4.2.2 离子强度的影响第45-47页
  4.2.3 引发剂浓度的影响第47-48页
  4.2.4 单体浓度的影响第48-50页
  4.2.5 乳化剂浓度的影响第50-51页
  4.2.6 温度的影响第51-53页
 4.3 反应性乳化剂的影响第53-59页
  4.3.1 粒子的形态第53-54页
  4.3.2 乳化剂量的影响第54-55页
  4.3.3 引发剂量的影响第55-57页
  4.3.4 离子强度的影响第57-59页
第五章 含聚丙烯酸刷聚苯乙烯微球的制备与表征第59-68页
 5.1 丙烯酸的总转化率第59-61页
  5.1.1 光照时间影响第59-60页
  5.1.2 AA用量影响第60-61页
  5.1.3 种子固含率影响第61页
 5.2 高分子刷的分子量第61-65页
  5.2.1 光照时间影响第61-63页
  5.2.2 AA用量影响第63-64页
  5.2.3 种子固含率影响第64-65页
 5.3 接枝密度及聚丙烯酸两相分配第65-68页
  5.3.1 光照时间影响第65-66页
  5.3.2 AA用量影响第66页
  5.3.3 种子固含率影响第66-68页
第六章 聚苯乙烯微球表面温敏性高分子刷的制备及表征第68-78页
 6.1 表面带负电荷的 PS微球接枝温敏性高分子刷第69-74页
  6.1.1 含高分子刷聚合物微球的温敏性第69页
  6.1.2 含不同结构高分子刷微球的温敏性第69-73页
  6.1.3 环境特性对微球表面高分子刷温敏性的影响第73-74页
 6.2 表面带正电荷的 PS微球表面接枝温敏性高分子刷第74-78页
  6.2.1 粒子形态第74-75页
  6.2.2 高分子刷的“滞后圈”第75-76页
  6.2.3 共单体对高分子刷温敏性的影响第76-78页
第七章 RAFT聚合制备聚苯乙烯微球表面高分子刷第78-86页
 7.1 RAFT的制备与表征第78-82页
  7.1.1 RAFT试剂的合成第78-80页
  7.1.2 RAFT试剂的表征第80-82页
 7.2 高分子刷的制备第82-84页
  7.2.1 壳层刷厚度变化第82-83页
  7.2.2 乙烯基吡咯烷酮转化率第83-84页
 7.3 高分子刷的 IR表征第84-86页
第八章 结论第86-88页
参考文献第88-96页
致谢第96页

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