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淡紫拟青霉菌IPC菌株诱变育种研究

中文摘要第1-11页
ABSTRACT第11-13页
引言第13页
淡紫拟青霉菌(Paecilomyces lilacinus)诱变选育研究进展第13-23页
 1 形态及生物学特征第14页
 2 作为生防因子的特性第14-15页
 3 生防作用机制第15-16页
 4 诱变选育研究进展第16-21页
   ·理化因素诱变育种第16-17页
   ·原生质体技术第17-21页
     ·原生质体形成和再生第17-18页
     ·原生质体诱变技术第18-19页
     ·原生质体融合技术第19-21页
       ·促融因子第19页
       ·融合子的筛选方法第19-20页
       ·融合子的特性第20-21页
 5 展望第21页
 6 本研究目的、意义第21-23页
研究报告第23-59页
 第一部分 淡紫拟青霉菌诱变育种及突变菌株测定第24-46页
  第一章 淡紫拟青霉菌 IPC 菌株诱变育种方法比较第24-34页
   1 材料和方法第25-27页
   ·出发菌株第25页
   ·培养基第25页
   ·孢子悬浮液制备第25页
   ·诱变方法第25-26页
     ·紫外线诱变第25-26页
     ·硫酸二乙酯处理第26页
     ·氮芥处理第26页
     ·亚硝酸处理第26页
   ·初筛第26-27页
     ·初筛方法一第26页
     ·初筛方法二第26-27页
   ·复筛第27页
     ·线虫卵粒获取第27页
     ·寄生率测定第27页
   ·突变菌株的形态观察第27页
   2 结果与分析第27-32页
   ·诱变处理第27-29页
   ·各种方法诱变效果比较第29-30页
   ·初筛方法比较第30页
   ·寄生特性观察第30-31页
   ·正突变菌株形态特征观察第31-32页
   3 讨论第32-33页
   4 结论第33-34页
  第二章 淡紫拟青霉菌诱变菌株的 RAPD 分析第34-46页
   1 材料和方法第35-38页
   ·供试菌株第35页
   ·菌丝的培养收集第35-36页
   ·DNA 提取第36页
   ·DNA 检测和浓度测定第36-37页
     ·DNA 电泳检测第37页
     ·DNA 浓度测定第37页
   ·RAPD 分析第37-38页
     ·RAPD 引物第37页
     ·RAPD-PCR 扩增体系第37-38页
     ·RAPD-PCR 扩增程序第38页
     ·扩增产物的分析第38页
   2 结果与分析第38-44页
   ·DNA 检测及引物的筛选第38-40页
     ·DNA 检测第39页
     ·引物的筛选第39-40页
   ·RAPD 图谱分析第40-41页
   ·RAPD 聚类分析第41-44页
     ·聚类过程第41页
     ·菌株的遗传距离与聚类树状图第41-43页
     ·不同菌株 DNA 谱带的统计特性第43-44页
   3 讨论第44-45页
   4 结论第45-46页
 第二部分 淡紫拟青霉原生质体诱变技术研究第46-59页
  第一章 淡紫拟青霉菌 IPC 菌株原生质体形成和再生条件的研究第46-55页
   1 材料与方法第47-48页
   ·供试菌株第47页
   ·培养基第47页
   ·试剂及配制第47-48页
     ·渗透压稳定剂种类及配制第47页
     ·酶解液及配制第47-48页
   ·菌丝制备和原生质体释放第48页
   ·原生质体的再生和再生率计算第48页
   ·原生质体释放和再生的形态学观察第48页
   2 结果与分析第48-53页
   ·不同条件对原生质体释放的影响第49-51页
     ·不同种类的酶对原生质体释放的影响第49页
     ·不同浓度的酶对原生质体释放的影响第49页
     ·不同菌龄对原生质体形成的影响第49-50页
     ·不同种类和浓度的渗透压稳定剂对原生质体形成的影响第50页
     ·酶解时间对原生质体释放的影响第50-51页
   ·不同条件对原生质体再生的影响第51-52页
     ·RM 中不同琼脂含量对原生质体再生的影响第51页
     ·RM 中不同浓度的 NaCl 对原生质体的影响第51-52页
   ·原生质体形成与再生过程的显微镜观察第52-53页
   3 讨论第53-54页
   4 结论第54-55页
  第二章 紫外线对淡紫拟青霉菌 IPC 菌株原生质体诱变的研究第55-59页
   1 材料与方法第55-57页
   ·出发菌株第56页
   ·培养基第56页
   ·试剂及配制第56页
     ·渗透压稳定剂配制第56页
     ·酶解液及配制第56页
   ·方法和步骤第56-57页
     ·菌丝制备和原生质体释放第56页
     ·原生质体诱变与再生第56-57页
   2 结果与分析第57页
   3 讨论第57-58页
   4 结论第58-59页
参考文献第59-69页
附录第69-72页
致谢第72-73页
录用的论文第73页

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