| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一篇 文献综述 | 第9-26页 |
| 前言: | 第9页 |
| 1 植物内生菌的定义 | 第9-10页 |
| 2 植物内生菌的分离和培养 | 第10-11页 |
| 3 植物内生菌的生物多样性 | 第11-17页 |
| ·宿主植物种类多样性 | 第11页 |
| ·内生菌自身种类多样性 | 第11页 |
| ·内生菌在植物组织中分布多样性 | 第11-17页 |
| 4 植物内生菌的作用 | 第17页 |
| ·促进宿主植物的生长 | 第17页 |
| ·增强宿主植物的抗逆性 | 第17页 |
| ·产生具有生理活性的代谢产物 | 第17页 |
| 5 植物内生菌产生的生理活性物质 | 第17-22页 |
| ·抗生素类物质 | 第17-20页 |
| ·抗肿瘤活性物质 | 第20-21页 |
| ·植物生长调节物质 | 第21-22页 |
| ·抗昆虫物质 | 第22页 |
| ·其它活性物质 | 第22页 |
| 6 立题依据 | 第22-23页 |
| 参考文献: | 第23-26页 |
| 第二篇 实验部分 | 第26-75页 |
| 第一章 活性菌株的筛选和鉴定 | 第26-50页 |
| 前言: | 第26页 |
| 1 材料 | 第26-31页 |
| ·菌株 | 第26页 |
| ·主要培养基 | 第26-29页 |
| ·固体培养基 | 第26页 |
| ·种子培养基 | 第26页 |
| ·发酵培养基 | 第26页 |
| ·鉴定用培养基 | 第26-29页 |
| ·主要试剂 | 第29-30页 |
| ·主要仪器 | 第30-31页 |
| 2 方法 | 第31-34页 |
| ·活性菌株的筛选 | 第31-33页 |
| ·发酵样品的制备 | 第31-32页 |
| ·活性菌株的初筛 | 第32-33页 |
| ·活性菌株的复筛 | 第33页 |
| ·活性菌株的鉴定 | 第33-34页 |
| ·菌体形态的观察 | 第33页 |
| ·菌株培养特征的变化 | 第33页 |
| ·菌株的生理生化特性 | 第33-34页 |
| 3 结果与讨论 | 第34-47页 |
| ·活性菌株的筛选 | 第34-43页 |
| ·在国家新药筛选中心5个模型上的筛选结果 | 第34-40页 |
| ·在医学科学院药物生物技术研究所4个模型上的筛选结果 | 第40-43页 |
| ·活性菌株的鉴定 | 第43-47页 |
| ·菌株的形态特征 | 第44-45页 |
| ·菌株的培养特征 | 第45页 |
| ·菌种的生理生化特性 | 第45-47页 |
| ·鉴定结果 | 第47页 |
| 4 小结 | 第47-49页 |
| 参考文献: | 第49-50页 |
| 第二章 菌株HCCB00017次级代谢产物分离纯化的初步探索 | 第50-61页 |
| 前言: | 第50-51页 |
| 1 材料 | 第51-52页 |
| ·菌株 | 第51页 |
| ·主要培养基 | 第51页 |
| ·固体培养基 | 第51页 |
| ·种子培养基 | 第51页 |
| ·发酵培养基 | 第51页 |
| ·主要试剂 | 第51-52页 |
| ·主要仪器 | 第52页 |
| 2 方法 | 第52-56页 |
| ·活性物质筛选 | 第52-53页 |
| ·发酵条件 | 第53页 |
| ·种子制备 | 第53页 |
| ·发酵培养 | 第53页 |
| ·发酵液的处理 | 第53-54页 |
| ·发酵液的预处理 | 第53-54页 |
| ·发酵液的浓缩 | 第54页 |
| ·薄层层析法的探索 | 第54页 |
| ·显色方法的探索 | 第54页 |
| ·展开体系的探索 | 第54页 |
| ·硅胶柱组分分离 | 第54-55页 |
| ·HCCB00017-A的纯化 | 第55-56页 |
| ·HCCB00017-A的理化性质及化学结构的解析 | 第56页 |
| 3 结果与讨论 | 第56-59页 |
| ·发酵液预处理结果 | 第56页 |
| ·发酵液浓缩结果 | 第56页 |
| ·薄层层析法的探索结果 | 第56-57页 |
| ·显色方法的确定 | 第56页 |
| ·展开体系探索结果 | 第56-57页 |
| ·硅胶柱组分分离结果 | 第57页 |
| ·HCCB00017-A的理化性质及质谱、UV光谱的解析 | 第57-59页 |
| 4 小结 | 第59-60页 |
| 参考文献: | 第60-61页 |
| 第三章 抗菌增效剂模型的建立 | 第61-75页 |
| 前言: | 第61页 |
| 1 材料 | 第61-62页 |
| ·菌株 | 第61页 |
| ·培养基 | 第61页 |
| ·主要试剂 | 第61-62页 |
| ·主要仪器 | 第62页 |
| 2 方法 | 第62-66页 |
| ·培养条件 | 第62页 |
| ·菌株药物敏感性测定 | 第62-64页 |
| ·菌株的MIC测定 | 第63页 |
| ·菌株的抑菌圈测定 | 第63-64页 |
| ·紫外线诱变条件的优化 | 第64页 |
| ·耐头孢他啶药突变菌株的筛选 | 第64页 |
| ·耐药突变菌株的遗传稳定性分析 | 第64页 |
| ·模型筛选 | 第64-66页 |
| 3 结果与讨论 | 第66-72页 |
| ·菌株的特征描述 | 第66页 |
| ·出发菌株PA9911的特征描述 | 第66页 |
| ·耐药突变菌株的特征描述 | 第66页 |
| ·出发菌株PA9911的药物敏感性测定结果 | 第66-67页 |
| ·各种药物对菌株PA9911的MIC测定结果 | 第66页 |
| ·各种药物对菌株PA9911的抑菌圈测定结果 | 第66-67页 |
| ·紫外诱变优化 | 第67-68页 |
| ·耐药突变菌株的筛选 | 第68-69页 |
| ·耐药突变菌株的获得 | 第69页 |
| ·耐药突变菌株的药物敏感性测定结果 | 第69-70页 |
| ·各种药物对耐药突变菌株的MIC测定结果 | 第69页 |
| ·各种药物对耐药突变菌株的抑菌圈测定结果 | 第69-70页 |
| ·出发菌株PA9911与耐药突变菌株的药物敏感性比较 | 第70-71页 |
| ·耐药突变菌株的遗传稳定性分析 | 第71-72页 |
| ·模型筛选结果 | 第72页 |
| 4 小结 | 第72-74页 |
| 参考文献: | 第74-75页 |
| 全文总结 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
