| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第12-21页 |
| ·研究目的和意义 | 第12页 |
| ·文献综述 | 第12-21页 |
| ·纤维素酶基因工程的研究进展 | 第12-15页 |
| ·DREB转录因子在抗渗透胁迫基因工程中的研究进展 | 第15页 |
| ·提高玉米中纤维素消化率的研究进展 | 第15-16页 |
| ·玉米遗传转化的研究进展 | 第16-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-34页 |
| ·EGV基因克隆 | 第21-24页 |
| ·试验材料 | 第21页 |
| ·试验方法 | 第21-24页 |
| ·植物表达载体构建 | 第24-26页 |
| ·试验材料 | 第24页 |
| ·试验方法 | 第24-26页 |
| ·玉米植株再生体系建立 | 第26-29页 |
| ·试验材料 | 第26-27页 |
| ·试验方法 | 第27-29页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化 | 第29-31页 |
| ·试验材料 | 第29页 |
| ·试验方法 | 第29-31页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第31-33页 |
| ·试验材料 | 第31-32页 |
| ·试验方法 | 第32-33页 |
| ·统计分析方法 | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-49页 |
| ·EGV基因的克隆 | 第34-38页 |
| ·EGV基因和DREB1A基因双价植物表达载体的构建 | 第38-41页 |
| ·中间表达载体pAEG的构建 | 第38-39页 |
| ·双价植物表达载体pAEG29A的构建 | 第39-41页 |
| ·玉米再生体系的建立 | 第41-45页 |
| ·愈伤组织诱导的影响因素 | 第41-43页 |
| ·不定芽分化的影响因素 | 第43-44页 |
| ·植株再生 | 第44-45页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化 | 第45-47页 |
| ·Bialaphos筛选浓度的确定 | 第45-46页 |
| ·EGV-DREB1A双价基因对玉米的遗传转化 | 第46-47页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第47-49页 |
| 4 讨论 | 第49-52页 |
| 5 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 附录 | 第61-67页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-70页 |
| 图版 | 第70-72页 |
| 图版说明 | 第72页 |