前言 | 第1-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-36页 |
1.1 壳聚糖在药学领域的研究与应用进展 | 第10-19页 |
1.1.1 埋植剂 | 第11-12页 |
1.1.2 微胶囊以及人工细胞 | 第12-15页 |
1.1.3 微球 | 第15-18页 |
1.1.4 高分子药物 | 第18-19页 |
1.2 纳米粒子载药体系 | 第19-26页 |
1.2.1 纳米粒子种类 | 第20-21页 |
1.2.2 纳米粒子制备方法 | 第21-23页 |
1.2.3 纳米药物体系的体内过程 | 第23-25页 |
1.2.4 纳米药物控释系统对药物药代动力学性质的改善 | 第25-26页 |
1.3 壳聚糖纳米微粒研究进展 | 第26-32页 |
1.3.1 壳聚糖-PEG纳米微球 | 第26-31页 |
1.3.2 用于负载DNA的壳聚糖纳米微粒 | 第31-32页 |
1.3.3 壳聚糖/阿霉素纳米微球载药体系 | 第32页 |
1.4 紫杉醇的给药体系研究进展 | 第32-34页 |
1.5 课题的提出 | 第34-36页 |
第二章 烷基壳聚糖的制备 | 第36-67页 |
2.1 实验部分 | 第37-39页 |
2.1.1 主要原料 | 第37页 |
2.1.2 烷基化壳聚糖的合成 | 第37-38页 |
2.1.3 烷基化壳聚糖的精制 | 第38页 |
2.1.4 烷基壳聚糖取代度的确定 | 第38页 |
2.1.5 水溶解性试验 | 第38页 |
2.1.6 红外光谱的测定 | 第38页 |
2.1.7 X射线光电子能谱分析 | 第38-39页 |
2.2 结果与讨论 | 第39-66页 |
2.2.1 反应条件对于烷基取代度以及产物溶解性能的影响 | 第39-46页 |
2.2.2 红外光谱分析 | 第46-48页 |
2.2.3 X射线光电子能谱(XPS)分析 | 第48-66页 |
2.3 结论 | 第66-67页 |
第三章 壳聚糖纳米微球以及载药微球的制备和形态表征 | 第67-83页 |
3.1 试验部分 | 第68-69页 |
3.1.1 烷基壳聚糖纳米微球的制备 | 第68页 |
3.1.2 透射电镜(TEM)分析 | 第68页 |
3.1.3 烷基壳聚糖纳米微球粒径测定 | 第68-69页 |
3.2 结果与讨论 | 第69-82页 |
3.2.1 微球的透射电镜分析 | 第69-73页 |
3.2.2 微球水分散液的动态光散射分析 | 第73-82页 |
3.3 结论 | 第82-83页 |
第四章 药物负载及释放性能 | 第83-109页 |
4.1 试验部分 | 第84-88页 |
4.1.1 试验原料与仪器 | 第84页 |
4.1.2 扑热息痛(paracetamol,PCTM)工作曲线的确定 | 第84-85页 |
4.1.3 扑热息痛—烷基壳聚糖纳米载药微球的制备 | 第85-86页 |
4.1.4 烷基壳聚糖纳米载药微球体外释放性能 | 第86页 |
4.1.5 紫杉醇(Paclitaxel,Taxol)工作曲线的确定 | 第86-87页 |
4.1.6 紫杉醇—烷基壳聚糖纳米载药微球的制备 | 第87-88页 |
4.2 结果与讨论 | 第88-108页 |
4.2.1 烷基壳聚碳纳米微球负载扑热息痛 | 第88-98页 |
4.2.2 烷基壳聚碳纳米微球负载紫杉醇 | 第98-108页 |
4.3 结论 | 第108-109页 |
第五章 药物体外释放模型 | 第109-136页 |
5.1 常用药物释放模型 | 第109-110页 |
5.2 扑热息痛体外释放模型拟合 | 第110-119页 |
5.2.1 CTCS-4负载扑热息痛的模型拟合 | 第110-113页 |
5.2.2 其它体系的一级动力学以及Weibull模型拟合 | 第113-119页 |
5.3 紫杉醇体外释放模型拟合 | 第119-125页 |
5.3.1 CTCS-4负载紫杉醇的模型拟合 | 第119-122页 |
5.3.2 其它体系的一级动力学以及Higuchi模型拟合 | 第122-125页 |
5.4 药物体外释放模型 | 第125-135页 |
5.4.1 扑热息痛体外释放模型的建立 | 第125-128页 |
5.4.2 模型的验证 | 第128-135页 |
5.5 结论 | 第135-136页 |
第六章 总结与展望 | 第136-139页 |
6.1 总结 | 第136-137页 |
6.2 对将来工作的展望 | 第137-139页 |
参考文献 | 第139-150页 |
攻读博士学位期间的论文发表情况 | 第150-151页 |
致谢 | 第151页 |