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烷基壳聚糖纳米微球的制备及其药物负载性能研究

前言第1-9页
第一章 文献综述第9-36页
 1.1 壳聚糖在药学领域的研究与应用进展第10-19页
  1.1.1 埋植剂第11-12页
  1.1.2 微胶囊以及人工细胞第12-15页
  1.1.3 微球第15-18页
  1.1.4 高分子药物第18-19页
 1.2 纳米粒子载药体系第19-26页
  1.2.1 纳米粒子种类第20-21页
  1.2.2 纳米粒子制备方法第21-23页
  1.2.3 纳米药物体系的体内过程第23-25页
  1.2.4 纳米药物控释系统对药物药代动力学性质的改善第25-26页
 1.3 壳聚糖纳米微粒研究进展第26-32页
  1.3.1 壳聚糖-PEG纳米微球第26-31页
  1.3.2 用于负载DNA的壳聚糖纳米微粒第31-32页
  1.3.3 壳聚糖/阿霉素纳米微球载药体系第32页
 1.4 紫杉醇的给药体系研究进展第32-34页
 1.5 课题的提出第34-36页
第二章 烷基壳聚糖的制备第36-67页
 2.1 实验部分第37-39页
  2.1.1 主要原料第37页
  2.1.2 烷基化壳聚糖的合成第37-38页
  2.1.3 烷基化壳聚糖的精制第38页
  2.1.4 烷基壳聚糖取代度的确定第38页
  2.1.5 水溶解性试验第38页
  2.1.6 红外光谱的测定第38页
  2.1.7 X射线光电子能谱分析第38-39页
 2.2 结果与讨论第39-66页
  2.2.1 反应条件对于烷基取代度以及产物溶解性能的影响第39-46页
  2.2.2 红外光谱分析第46-48页
  2.2.3 X射线光电子能谱(XPS)分析第48-66页
 2.3 结论第66-67页
第三章 壳聚糖纳米微球以及载药微球的制备和形态表征第67-83页
 3.1 试验部分第68-69页
  3.1.1 烷基壳聚糖纳米微球的制备第68页
  3.1.2 透射电镜(TEM)分析第68页
  3.1.3 烷基壳聚糖纳米微球粒径测定第68-69页
 3.2 结果与讨论第69-82页
  3.2.1 微球的透射电镜分析第69-73页
  3.2.2 微球水分散液的动态光散射分析第73-82页
 3.3 结论第82-83页
第四章 药物负载及释放性能第83-109页
 4.1 试验部分第84-88页
  4.1.1 试验原料与仪器第84页
  4.1.2 扑热息痛(paracetamol,PCTM)工作曲线的确定第84-85页
  4.1.3 扑热息痛—烷基壳聚糖纳米载药微球的制备第85-86页
  4.1.4 烷基壳聚糖纳米载药微球体外释放性能第86页
  4.1.5 紫杉醇(Paclitaxel,Taxol)工作曲线的确定第86-87页
  4.1.6 紫杉醇—烷基壳聚糖纳米载药微球的制备第87-88页
 4.2 结果与讨论第88-108页
  4.2.1 烷基壳聚碳纳米微球负载扑热息痛第88-98页
  4.2.2 烷基壳聚碳纳米微球负载紫杉醇第98-108页
 4.3 结论第108-109页
第五章 药物体外释放模型第109-136页
 5.1 常用药物释放模型第109-110页
 5.2 扑热息痛体外释放模型拟合第110-119页
  5.2.1 CTCS-4负载扑热息痛的模型拟合第110-113页
  5.2.2 其它体系的一级动力学以及Weibull模型拟合第113-119页
 5.3 紫杉醇体外释放模型拟合第119-125页
  5.3.1 CTCS-4负载紫杉醇的模型拟合第119-122页
  5.3.2 其它体系的一级动力学以及Higuchi模型拟合第122-125页
 5.4 药物体外释放模型第125-135页
  5.4.1 扑热息痛体外释放模型的建立第125-128页
  5.4.2 模型的验证第128-135页
 5.5 结论第135-136页
第六章 总结与展望第136-139页
 6.1 总结第136-137页
 6.2 对将来工作的展望第137-139页
参考文献第139-150页
攻读博士学位期间的论文发表情况第150-151页
致谢第151页

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