| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 第一部分 文献综述 | 第8-24页 |
| 1．1 小麦全蚀病的分布、病菌形态结构及其防治 | 第8-10页 |
| 1．1．1 小麦全蚀病的分布 | 第8-9页 |
| 1．1．2 小麦全蚀病菌的形态结构 | 第9页 |
| 1．1．3 小麦全蚀病的防治措施 | 第9-10页 |
| 1．2 小麦全蚀病菌的致病性研究 | 第10-12页 |
| 1．2．1 小麦全蚀病菌的致病性鉴定 | 第10-11页 |
| 1．2．2 全蚀病菌（Gaeumannomycesgraminis）致病机制 | 第11-12页 |
| 1．3 小麦全蚀病菌分类研究 | 第12-13页 |
| 1．4 分子标记在全蚀病菌研究中的应用 | 第13-15页 |
| 1．5 MAP激酶的研究 | 第15-20页 |
| 1．5．1 关于病原真菌MAP激酶的研究概述 | 第15-18页 |
| 1．5．2 植物病原真菌中的全蚀病菌MAP激酶（GMK1）同源系列 | 第18-20页 |
| 1．6 内含子在生物进化的作用及其在分类上的应用 | 第20-24页 |
| 引言 | 第24-25页 |
| 第二部分 小麦全蚀病菌致病性测定 | 第25-35页 |
| 2． 材料与方法 | 第25-35页 |
| 2．1 试验材料 | 第25-26页 |
| 2．1．1 供试作物材料 | 第25页 |
| 2．1．2 供试菌株材料 | 第25-26页 |
| 2．2 试验方法 | 第26-28页 |
| 2．2．1 病原鉴定 | 第26-27页 |
| 2．2．2 单菌丝的获得与培养 | 第27页 |
| 2．2．3 致病性测定 | 第27-28页 |
| 2．3 结果与分析 | 第28-34页 |
| 2．3．1 病原鉴定结果 | 第28-29页 |
| 2．3．2 菌丝对根系侵染 | 第29-30页 |
| 2．3．3 病菌对寄主生长的影响 | 第30-31页 |
| 2．3．4 根系危害严重程度分析 | 第31-33页 |
| 2．3．5 病情指数 | 第33-34页 |
| 2．4 小结 | 第34-35页 |
| 第三部分 小麦全蚀病菌致病基因GMK1核苷酸序列克隆测序 | 第35-51页 |
| 3 材料与方法 | 第35-49页 |
| 3．1 试验材料 | 第35-36页 |
| 3．1．1 供试菌种 | 第35页 |
| 3．1．2 质粒 | 第35页 |
| 3．1．3 培养基 | 第35页 |
| 3．1．4 DNA提取液 | 第35-36页 |
| 3．1．5 酶与标准分子量 | 第36页 |
| 3．1．6 PCR反应系列试剂及引物序列 | 第36页 |
| 3．2 试验方法 | 第36-41页 |
| 3．2．1 菌丝的液体培养及收集 | 第36-37页 |
| 3．2．2 DNA的提取方法 | 第37页 |
| 3．2．3 PCR扩增GMK1基因及引物筛选 | 第37-38页 |
| 3．2．4 PCR产物回收 | 第38-39页 |
| 3．2．5 PCR产物连接 | 第39页 |
| 3．2．6 感受态细胞制备 | 第39页 |
| 3．2．7 转化 | 第39-40页 |
| 3．2．8 蓝白斑筛选 | 第40页 |
| 3．2．9 菌落PCR | 第40页 |
| 3．2．10 质粒小量制备方法 | 第40-41页 |
| 3．2．11 质粒PCR | 第41页 |
| 3．2．12 酶切鉴定 | 第41页 |
| 3．2．13 克隆产物测序 | 第41页 |
| 3．3 结果和分析 | 第41-48页 |
| 3．3．1 引物筛选 | 第41-43页 |
| 3．3．2 克隆片段结果鉴定 | 第43-44页 |
| 3．3．3 测序结果比较和分析 | 第44-48页 |
| 3．4 全蚀病菌致病性与GMK1基因中的目的序列关系分析 | 第48-49页 |
| 4 结论与讨论 | 第49-51页 |
| 4．1 结论 | 第49页 |
| 4．2 讨论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 英文摘要 | 第56-57页 |
