| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第6-15页 |
| 1．1 TGF-B超家族与MYOSTATIN基因 | 第6-9页 |
| 1．2 外源基因在大肠杆菌中表达的研究进展 | 第9-12页 |
| 1．3 原核表达载体的类型与研究进展 | 第12-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-23页 |
| 2．1 试验材料 | 第15-16页 |
| 2．2 器材与试剂 | 第16-17页 |
| 2．3 试验方法 | 第17-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-28页 |
| 3．1 PCR引物的设计 | 第23页 |
| 3．2 PCR扩增结果 | 第23-24页 |
| 3．3 重组基因融合表达载体的构建 | 第24-25页 |
| 3．4 重组基因的克隆鉴定 | 第25-27页 |
| 3．5 GST融合蛋白在大肠杆菌BL-21中的表达 | 第27-28页 |
| 4 讨论 | 第28-30页 |
| 4．1 关于表达载体的选择 | 第28页 |
| 4．2 关于PCR引物的设计 | 第28页 |
| 4．3 DNA片段的纯化与连接效率的关系 | 第28页 |
| 4．4 实现原核表达的条件 | 第28-30页 |
| 5 结论 | 第30-31页 |
| 6 参考文献 | 第31-34页 |
| 致谢 | 第34页 |