| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 第一章 禽类输卵管生物反应器的研究进展 | 第12-29页 |
| 1 生物反应器的研究现状及意义 | 第12-15页 |
| ·动物乳腺生物反应器 | 第12-14页 |
| ·禽类输卵管生物反应器 | 第14-15页 |
| 2 鹌鹑的生理学特征 | 第15-18页 |
| ·禽类的卵子和输卵管 | 第15页 |
| ·禽类胚胎的胚胎发育 | 第15-17页 |
| ·鸡胚的体外培养 | 第17-18页 |
| 3 外源基因在禽类输卵管表达载体的构建 | 第18-19页 |
| ·输卵管上皮细胞的培养 | 第18页 |
| ·通过输卵管细胞研究卵清蛋白调控区 | 第18-19页 |
| ·外源基因在输卵管细胞表达 | 第19页 |
| 4 转基因鸡的调控元件 | 第19-21页 |
| 5 外源基因的导入方法 | 第21-24页 |
| ·精子载体法 | 第21-22页 |
| ·逆转录病毒法 | 第22页 |
| ·脂质体(Liposomes)转化法 | 第22-23页 |
| ·原始生殖细胞法 | 第23-24页 |
| 6 人血清白蛋白的研究进展 | 第24-27页 |
| ·人血清白蛋白的生物学特性 | 第24页 |
| ·HSA 生物学功能 | 第24-25页 |
| ·HAS 表达系统的研究状况 | 第25-27页 |
| 7 本项目研究的意义 | 第27-29页 |
| 第二章 人血清白蛋白基因的克隆 | 第29-39页 |
| 1. 材料与方法 | 第29-34页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·菌种和质粒 | 第29页 |
| ·试剂和仪器 | 第29-31页 |
| ·方法 | 第31-34页 |
| 2 结果分析 | 第34-38页 |
| ·人肝脏组织总 RNA 完整性和 HSA 基因cDNA 的 RT-PCR | 第34-35页 |
| ·pGEM-T-ALB 重组质粒的酶切鉴定结果 | 第35-36页 |
| ·HSA cDNA 测序结果 | 第36-38页 |
| 3 讨论 | 第38-39页 |
| 第三章 人血清白蛋白真核表达载体的构建 | 第39-51页 |
| 1 材料和方法 | 第39-47页 |
| ·材料 | 第39-40页 |
| ·试验方法 | 第40-45页 |
| ·人血清白蛋白鹌鹑输卵管特异性表达载体的构建的示意图 | 第45-47页 |
| 2 结果分析 | 第47-49页 |
| ·人血清白蛋白基因的改造结果 | 第47页 |
| ·HSA 初级表达载体pH-OV 的构建结果 | 第47-48页 |
| ·人血清白蛋白真核表达构建的结果 | 第48-49页 |
| 3 讨论 | 第49-51页 |
| 第四章 鹌鹑输卵管上皮细胞和鹌鹑成纤维细胞表达人血清白蛋白基因的初步研究 | 第51-60页 |
| 1 材料和方法 | 第51-55页 |
| ·材料 | 第51-52页 |
| ·方法 | 第52-55页 |
| 2 结果分析 | 第55-57页 |
| ·鹌鹑输卵管上皮细胞的培养及其转然结果 | 第55-56页 |
| ·鹌鹑成纤维细胞的培养及转染结果 | 第56页 |
| ·转染细胞外源基因表达的初步检测 | 第56页 |
| ·HSA 表达检测结果 | 第56-57页 |
| 3 讨论 | 第57-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
