| 致谢 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-31页 |
| ·我国山羊品种资源概况 | 第10页 |
| ·河南省五个地方山羊品种简介 | 第10-13页 |
| ·畜禽遗传多样性的保护 | 第13-22页 |
| ·畜禽遗传多样性的含义 | 第13-14页 |
| ·畜禽遗传多样性的保护的意义 | 第14-15页 |
| ·保护地方品种遗传资源多样的必要性 | 第15-16页 |
| ·我国地方山羊遗传多样性研究进展 | 第16-22页 |
| ·形态学水平的遗传多样性 | 第16-17页 |
| ·细胞学水平的遗传多样性 | 第17页 |
| ·免疫学与生物化学水平的遗传多样性 | 第17-18页 |
| ·DNA 分子水平的遗传多样性 | 第18-22页 |
| ·分子遗传标记研究进展 | 第22-29页 |
| ·分子遗传标记 | 第22页 |
| ·微卫星标记 | 第22-29页 |
| ·微卫星标记的结构及产生机制 | 第23页 |
| ·微卫星标记的优点 | 第23-25页 |
| ·微卫星 DNA 的获得及选择的原则 | 第25-26页 |
| ·微卫星 DNA 的检测 | 第26-27页 |
| ·微卫星标记在羊遗传育种中的应用 | 第27-29页 |
| ·利用分子标记研究山羊生长性状的概况 | 第29-31页 |
| 第2章 引言 | 第31-33页 |
| 第3章 试验材料与方法 | 第33-42页 |
| ·试验材料 | 第33页 |
| ·采样及地点数量 | 第33页 |
| ·采样方法及原则 | 第33页 |
| ·主要仪器设备 | 第33-34页 |
| ·主要试剂与溶液的配制 | 第34-35页 |
| ·主要试剂 | 第34页 |
| ·溶液的配制 | 第34-35页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第35-36页 |
| ·DNA 的提取步骤 | 第35页 |
| ·基因组DNA 的质量检测 | 第35-36页 |
| ·DNA 提取的注意事项 | 第36页 |
| ·微卫星位点多态性检测 | 第36-39页 |
| ·微卫星 DNA 标记的选择 | 第36-37页 |
| ·PCR 反应 | 第37-38页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测PCR 产物 | 第38页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第38-39页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶银染 | 第39页 |
| ·数据处理 | 第39页 |
| ·统计分析 | 第39-42页 |
| ·群体内的遗传变异 | 第39-40页 |
| ·群体间的遗传分析 | 第40-41页 |
| ·利用SAS（6.12）软件分析标记基因型与生产性状遗传参数的相关系数 | 第41-42页 |
| 第4章 结果与分析 | 第42-68页 |
| ·山羊基因组 DNA 琼脂糖检测 | 第42页 |
| ·PCR 扩增产物琼脂糖凝胶电泳 | 第42页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第42-46页 |
| ·河南5个山羊品种微卫星位点等位基因及其基因频率 | 第46-54页 |
| ·群体内遗传变异结果分析 | 第54-60页 |
| ·河南5 个地方山羊品种的有效等位基因数 | 第54-55页 |
| ·河南5 个地方山羊品种的特有等位基因和优势等位基因 | 第55-57页 |
| ·河南地方山羊品种群体结构检测(哈代温伯平衡检测) | 第57-58页 |
| ·河南5 个地方山羊品种多态信息含量分析 | 第58-59页 |
| ·河南5 个地方山羊品种杂合度分析 | 第59-60页 |
| ·群体间的遗传关系分析 | 第60-63页 |
| ·河南5 个地方山羊品种的遗传分化系数 | 第60-61页 |
| ·河南5 个地方山羊品种的遗传距离分析 | 第61-62页 |
| ·五个山羊群体之间的聚类图 | 第62-63页 |
| ·微卫星标记与体尺性状的关系 | 第63-68页 |
| 第5章 讨论与结论 | 第68-76页 |
| ·讨论 | 第68-75页 |
| ·关于抽样与样本含量的讨论 | 第68-69页 |
| ·关于 DNA 提取的注意事项 | 第69页 |
| ·关于微卫星位点的数目 | 第69-70页 |
| ·PCR 扩增中有关问题的讨论 | 第70页 |
| ·PCR产物检测中存在的问题讨论 | 第70-72页 |
| ·关于群体内和群体间的遗传变异 | 第72-73页 |
| ·关于遗传距离和聚类方式 | 第73-74页 |
| ·微卫星座位与生产性状参数相关关系 | 第74-75页 |
| ·结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-87页 |
| 英文摘要 | 第87-88页 |
