| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语说明（按首字母排序） | 第9-16页 |
| 第1章 绪言 | 第16-44页 |
| 1.1 癌症发病现状及目前治疗面临的问题 | 第16页 |
| 1.2 纳米载药体系在癌症治疗中的研究进展 | 第16-30页 |
| 1.2.1 增加药物靶向性 | 第18-25页 |
| 1.2.2 逆转肿瘤细胞MDR | 第25-27页 |
| 1.2.3 核酸药物的有效输运 | 第27-30页 |
| 1.3 纳米技术在抗肿瘤治疗中的局限性 | 第30页 |
| 1.4 论文选题思路 | 第30-32页 |
| 1.5 参考文献 | 第32-44页 |
| 第2章 缺陷发光的介孔二氧化硅纳米载药体系的制备及其体外抗肿瘤作用 | 第44-65页 |
| 2.1 引言 | 第44-45页 |
| 2.2 实验部分 | 第45-50页 |
| 2.2.1 试剂、细胞与仪器 | 第45-46页 |
| 2.2.2 缺陷发光介孔二氧化硅纳米颗粒（DLMSNs）的制备 | 第46页 |
| 2.2.3 材料表征 | 第46页 |
| 2.2.4 细胞培养 | 第46-47页 |
| 2.2.5 细胞毒性评价 | 第47页 |
| 2.2.6 BRL3A细胞毒性机制分析 | 第47-48页 |
| 2.2.7 药物负载和释药分析 | 第48-49页 |
| 2.2.8 DLMSNs的胞内成像和释药 | 第49页 |
| 2.2.9 DLMSNs-DOX的亚细胞定位 | 第49页 |
| 2.2.10 体外抗肿瘤效应 | 第49-50页 |
| 2.2.11 统计分析 | 第50页 |
| 2.3 实验结果 | 第50-61页 |
| 2.3.1 纳米材料的理化性能表征 | 第50-52页 |
| 2.3.2 生物相容性 | 第52-56页 |
| 2.3.3 DOX负载和释放特性 | 第56-58页 |
| 2.3.4 DLMSNs-DOX的成像分析 | 第58-60页 |
| 2.3.5 胞内定位和抗肿瘤效应 | 第60-61页 |
| 2.4 小结 | 第61-62页 |
| 2.5 参考文献 | 第62-65页 |
| 第3章 可降解上转换Y_2O_3:Yb~(3+),Er~(3+)空心球载药体系的制备及其体外抗肿瘤效应 | 第65-84页 |
| 3.1 引言 | 第65-66页 |
| 3.2 实验部分 | 第66-69页 |
| 3.2.1 仪器、试剂与细胞 | 第66-67页 |
| 3.2.2 YOHSs的制备 | 第67页 |
| 3.2.3 YOHSs的表征 | 第67-68页 |
| 3.2.4 YOHSs的体外降解行为 | 第68页 |
| 3.2.5 体外DOX负载和释放检测 | 第68页 |
| 3.2.6 YOHSs的细胞毒性实验 | 第68页 |
| 3.2.7 溶血实验 | 第68页 |
| 3.2.8 细胞内吞及机制分析 | 第68-69页 |
| 3.2.9 YOHSs-DOX胞内药物释放 | 第69页 |
| 3.2.10 抗肿瘤细胞毒性分析 | 第69页 |
| 3.2.11 体内成像 | 第69页 |
| 3.2.12 统计分析 | 第69页 |
| 3.3 实验结果和讨论 | 第69-79页 |
| 3.3.1 YOHSs的表征 | 第69-73页 |
| 3.3.2 YOHSs的体外降解 | 第73-75页 |
| 3.3.3 药物负载和释放特性 | 第75-76页 |
| 3.3.4 YOHSs的细胞毒性评价 | 第76-77页 |
| 3.3.5 细胞内吞机制及YOHSs-DOX的抗癌效果 | 第77-79页 |
| 3.3.6 体内图像 | 第79页 |
| 3.4 小结 | 第79-80页 |
| 3.5 参考文献 | 第80-84页 |
| 第4章 亲骨性掺锶羟基磷灰石纳米载药体系的构建及在溶骨性乳腺癌骨转移治疗中的应用研究 | 第84-121页 |
| 4.1 引言 | 第84-86页 |
| 4.2 实验部分 | 第86-98页 |
| 4.2.1 试剂、动物、细胞与仪器 | 第86-89页 |
| 4.2.2 不同掺Sr比例的Sr/HAP纳米颗粒的制备 | 第89页 |
| 4.2.3 Sr/HAP纳米颗粒的表征 | 第89页 |
| 4.2.4 细胞培养 | 第89-90页 |
| 4.2.5 Sr/HAP纳米颗粒对成骨细胞系MC3T3-E1增殖的影响 | 第90页 |
| 4.2.6 Sr/HAP纳米颗粒对MC3T3-E细胞成骨分化和矿化功能的影响 | 第90-91页 |
| 4.2.7 Sr/HAP纳米颗粒对BMSCs增殖、成骨分化及矿化的影响 | 第91-92页 |
| 4.2.8 Sr/HAP对骨缺损的修复作用的研究 | 第92页 |
| 4.2.9 纳米载药体系的制备 | 第92-93页 |
| 4.2.10 纳米载药体系中miRNA的稳定性分析 | 第93页 |
| 4.2.11 Sr/HAP在小鼠体内的组织分布研究 | 第93页 |
| 4.2.12 Sr/HAP@CS的安全性评价 | 第93页 |
| 4.2.13 复合纳米载药体系在MDA-MB-231 细胞中的内吞及定位 | 第93-96页 |
| 4.2.14 纳米载药体系对MDA-MB-231 细胞增殖、侵袭和转移的影响 | 第96-97页 |
| 4.2.15 纳米载药体系对小鼠破骨细胞样细胞形成的影响 | 第97-98页 |
| 4.2.16 统计分析 | 第98页 |
| 4.3 实验结果和讨论 | 第98-117页 |
| 4.3.1 不同掺Sr比例的Sr/HAP纳米颗粒的理化性能表征 | 第98-100页 |
| 4.3.2 Sr/HAP对MC3T3-E1活性的影响 | 第100-101页 |
| 4.3.3 20%Sr/HAP纳米颗粒对MC3T3-E1成骨分化及矿化的影响 | 第101-102页 |
| 4.3.4 20%Sr/HAP纳米颗粒对BMSCs活性的影响 | 第102-105页 |
| 4.3.5 20%Sr/HAP纳米颗粒对BMSCs分化和矿化的影响 | 第105-106页 |
| 4.3.6 Sr/HAP纳米颗粒对兔股骨缺损修复的作用 | 第106页 |
| 4.3.7 Sr/HAP@CS的表征 | 第106-107页 |
| 4.3.8 Sr/HAP@CS的组织分布 | 第107-108页 |
| 4.3.9 Sr/HAP@CS纳米颗粒的生物安全性 | 第108-111页 |
| 4.3.10 20%Sr/HAP@CS负载miR34a及其稳定性分析 | 第111-112页 |
| 4.3.11 20%Sr/HAP@FITC-CS和 20%Sr/HAP@CS@miR34a-FAM在MDA-MB- 231 细胞中的内吞和定位 | 第112-115页 |
| 4.3.12 20%Sr/HAP@CS@miR34a对MDA-MB-231 细胞活性、增殖、侵袭和转移的影响 | 第115-117页 |
| 4.3.13 20%Sr/HAP@CS@miR34a对破骨样细胞形成的影响 | 第117页 |
| 4.4 小结 | 第117-118页 |
| 4.5 参考文献 | 第118-121页 |
| 结语 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第123页 |
