摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-11页 |
第一章 文献综述和立项依据 | 第11-46页 |
第一节 降钙素的研究进展 | 第11-32页 |
1 降钙素概述 | 第11-14页 |
2 降钙素的生物活性与作用机理 | 第14-18页 |
3 鲑鱼降钙素在原核与真核载体中的表达 | 第18-24页 |
4 外源表达鲑鱼降钙素后的酰胺化处理 | 第24-27页 |
5 降钙素的临床应用及其制剂 | 第27-30页 |
6 鲑鱼降钙素的研究发展趋势 | 第30-32页 |
第二节 酵母表面展示载体研究进展 | 第32-36页 |
1 酿酒酵母的表面结构 | 第32页 |
2 酿酒酵母细胞表面工程两种系统 | 第32-34页 |
3 酿酒酵母表面展示系统的特点 | 第34-36页 |
第三节 破骨细胞骨吸收机制研究进展 | 第36-39页 |
1 破骨细胞增殖与分化的分子生物学 | 第36页 |
2 骨吸收过程中破骨细胞的活动与变化 | 第36-38页 |
3 破骨细胞在骨组织工程中的应用 | 第38-39页 |
第四节 转鲑鱼降钙素基因酵母的安全性评价 | 第39-44页 |
1 转基因食品对环境及生态可能造成的危害 | 第40页 |
2 转基因食品对人类健康可能产生的危害 | 第40页 |
3 转基因食品的安全性评价 | 第40-41页 |
4 转基因食品无害性评估的几个方面 | 第41页 |
5 安全性分析的内容 | 第41-42页 |
6 转基因食品的展望 | 第42-44页 |
第五节 研究课题的提出及立项依据 | 第44-46页 |
第二章 鲑鱼降钙素基因的设计与克隆及多拷贝整合载体的构建- | 第46-60页 |
1 前言 | 第46页 |
2 材料和方法 | 第46-52页 |
3 结果 | 第52-58页 |
4 讨论 | 第58-60页 |
第三章 鲑鱼降钙素在酿酒酵母中的多拷贝表达 | 第60-88页 |
第一节 鲑鱼降钙素向酿酒酵母的转化 | 第60-73页 |
1 前言 | 第60页 |
2 材料和方法 | 第60-67页 |
3 结果 | 第67-70页 |
4 讨论 | 第70-73页 |
第二节 免疫荧光检测外源基因的表达 | 第73-80页 |
1 前言 | 第73页 |
2 材料和方法 | 第73-76页 |
3 结果 | 第76-78页 |
4 讨论 | 第78-80页 |
第三节 流式细胞技术检测外源蛋白在酵母细胞表面的表达- | 第80-88页 |
1 前言 | 第80页 |
2 材料和方法 | 第80-84页 |
3 结果 | 第84-85页 |
4 讨论 | 第85-88页 |
第四章 重组鲑鱼降钙素的活性研究及在酵母中表达量的测定 | 第88-102页 |
第一节 重组鲑鱼降钙素对破骨细胞活性的抑制 | 第88-97页 |
1 前言 | 第88页 |
2 材料和方法 | 第88-91页 |
3 结果 | 第91-94页 |
4 讨论 | 第94-97页 |
第二节 重组酿酒酵母的体外降血钙活性 | 第97-102页 |
1 前言 | 第97页 |
2 材料和方法 | 第97-98页 |
3 结果 | 第98-99页 |
4 讨论 | 第99-102页 |
第五章 口服转鲑鱼降钙素基因酵母对高钙血模型大鼠的作用 | 第102-109页 |
1 前言 | 第102页 |
2 材料和方法 | 第102-103页 |
3 结果 | 第103-106页 |
4 讨论 | 第106-109页 |
第六章 转鲑鱼降钙素基因酿酒酵母的生物安全性评价 | 第109-125页 |
1 前言 | 第109-110页 |
2 材料与方法 | 第110-114页 |
3 实验结果 | 第114-123页 |
4 讨论 | 第123-125页 |
结论 | 第125-127页 |
1 鲑鱼降钙素基因在转基因酵母 yAGA2-r-sCT 中得到了表达 | 第125页 |
2 重组鲑鱼降钙素蛋白的体外活性 | 第125页 |
3 转鲑鱼降钙素基因酵母 yAGA2-r-sCT 具有持续降血钙活性 | 第125页 |
4 转鲑鱼降钙素基因酵母 yAGA2-r-sCT 具有抑制高钙血症活性 | 第125-126页 |
5 证明转鲑鱼降钙素基因酵母 yAGA2-r-sCT 是安全无毒级 | 第126-127页 |
参考文献 | 第127-138页 |
文章发表状况 | 第138-139页 |
致谢 | 第139页 |