| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-16页 |
| ·ER 在乳腺癌中的表达 | 第10页 |
| ·ER的DNA结构和作用机制 | 第10-12页 |
| ·ER的分类 | 第12-14页 |
| ·ERα与ERβ的分子结构比较 | 第12-13页 |
| ·ERα与ERβ的组织分布比较 | 第13页 |
| ·ERα与ERβ的活性比较 | 第13-14页 |
| ·ER 的共调解因子 | 第14-15页 |
| ·乳腺癌的治疗 | 第15页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| 第一部分 GA9 对ER 应答的报告基因转录活性的影响 | 第16-27页 |
| 1 材料与方法 | 第16-21页 |
| 2 结果与分析 | 第21-25页 |
| 3 讨论 | 第25-26页 |
| 4 小结 | 第26-27页 |
| 第二部分 GA9 特异性多克隆抗体的制备 | 第27-33页 |
| 1 材料与方法 | 第27-28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-31页 |
| 3 讨论 | 第31-32页 |
| 4 小结 | 第32-33页 |
| 第三部分 敲低GA9 对ER 应答的报告基因转录活性的影响 | 第33-37页 |
| 1 材料与方法 | 第33-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-35页 |
| 3 讨论 | 第35-36页 |
| 4 小结 | 第36-37页 |
| 第四部分 过量表达的GA9 抑制癌细胞生长而敲低的GA9 促进癌细胞的生长 | 第37-39页 |
| 1 材料与方法 | 第37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-38页 |
| 3 讨论 | 第38页 |
| 4 小结 | 第38-39页 |
| 第五部分 AZA 及GA9 的点突变体均可以抑制GA9 对ER 应答的报告基因转录活性的影响 | 第39-43页 |
| 1 材料与方法 | 第39-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-42页 |
| 4 小结 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 附录：试剂配方 | 第47-50页 |
| 攻读硕士学位期间待发表文章 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51页 |
