| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-15页 |
| 第1章 文献综述 | 第15-35页 |
| ·抽薹开花及影响因素 | 第15-16页 |
| ·低温春化与春化记忆 | 第16-25页 |
| ·春化相关基因 | 第16-18页 |
| ·春化记忆模型 | 第18-19页 |
| ·春化记忆与开花调控途径 | 第19-21页 |
| ·FLC染色质改变与春化记忆 | 第21-24页 |
| ·春化记忆研究展望 | 第24-25页 |
| ·光周期途径及作用机制 | 第25-27页 |
| ·光周期途径相关基因 | 第25页 |
| ·光周期途径中基因的相互作用 | 第25-27页 |
| ·温光途径与开花信号整合子 | 第27-29页 |
| ·温光诱导抽薹的机理 | 第29-31页 |
| ·抽薹性的遗传规律 | 第29页 |
| ·耐抽薹性的鉴定方法 | 第29-30页 |
| ·抽薹的生化基础 | 第30页 |
| ·抽薹的分子机理 | 第30-31页 |
| ·基因差异表达研究 | 第31-33页 |
| ·基因差异表达研究方法 | 第31页 |
| ·cDNA-AFLP原理与特点 | 第31-32页 |
| ·cDNA-AFLP应用 | 第32-33页 |
| ·LFY与SAM的细胞命运 | 第33-35页 |
| ·SAM阶段发育与转变 | 第33-34页 |
| ·LFY与SAM生殖发育转变 | 第34-35页 |
| 引言 | 第35-37页 |
| 第2章 温光诱导甘蓝启动抽薹体系的建立 | 第37-43页 |
| ·试验材料 | 第37页 |
| ·试验方法 | 第37页 |
| ·温光诱导抽薹的二次正交旋转设计 | 第37页 |
| ·温光诱导抽薹条件的验证与优化 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-42页 |
| ·温光诱导对植株抽薹率的影响 | 第37-38页 |
| ·温光诱导抽薹的数学模型 | 第38-39页 |
| ·温光诱导抽薹条件的验证与优化 | 第39-40页 |
| ·加代繁殖研究 | 第40-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 第3章 甘蓝启动抽薹的生化机理研究 | 第43-52页 |
| ·试验材料 | 第43页 |
| ·试验方法 | 第43页 |
| ·启动抽薹的生化指标测定 | 第43页 |
| ·因子分析和主成分分析 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-51页 |
| ·启动抽薹生化指标的相关分析 | 第43-44页 |
| ·启动抽薹期的代谢变化趋势分析 | 第44-46页 |
| ·启动抽薹期生化指标的归类 | 第46-48页 |
| ·启动抽薹相关的生化指标变化分析 | 第48-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 第4章 甘蓝抽薹启动相关基因表达的差异显示 | 第52-81页 |
| ·材料 | 第52页 |
| ·植物材料 | 第52页 |
| ·试验药品 | 第52页 |
| ·试验方法 | 第52-61页 |
| ·接头和引物的设计 | 第52-53页 |
| ·RNA的提取 | 第53页 |
| ·sscDNA与dscDNA的合成、纯化 | 第53-55页 |
| ·cDNA-AFLP分析技术 | 第55-58页 |
| ·差示片段的回收、纯化 | 第58-59页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备(冷CaCl_2法) | 第59-60页 |
| ·目的片段与载体的连接 | 第60页 |
| ·转化 | 第60页 |
| ·菌液PCR检测 | 第60页 |
| ·测序与序列分析 | 第60页 |
| ·RT-PCR | 第60-61页 |
| ·结果与分析 | 第61-80页 |
| ·总RNA的提取与dscDNA合成 | 第61-62页 |
| ·预扩产物的检测 | 第62-63页 |
| ·反应体系各因素对选扩的影响 | 第63-65页 |
| ·选扩产物的检测 | 第65页 |
| ·cDNA差异带的回收与二次扩增 | 第65-68页 |
| ·cDNA差示片段的克隆 | 第68页 |
| ·启动抽薹相关的特异表达TDF序列分析 | 第68-80页 |
| ·小结 | 第80-81页 |
| 第5章 LFY_(ZQ)克隆与分析及在抽薹启动期的表达 | 第81-96页 |
| ·材料 | 第81页 |
| ·植物材料 | 第81页 |
| ·试验药品 | 第81页 |
| ·方法 | 第81-85页 |
| ·DNA的提取 | 第81-82页 |
| ·RNA的提取 | 第82页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第82页 |
| ·模板的检测 | 第82页 |
| ·引物设计与合成 | 第82页 |
| ·PCR扩增反应 | 第82-83页 |
| ·琼脂糖回收 | 第83页 |
| ·克隆与测序 | 第83-84页 |
| ·启动抽薹期半定量RT-PCR | 第84-85页 |
| ·结果与分析 | 第85-94页 |
| ·DNA和RNA的提取 | 第85页 |
| ·LFY_(ZQ)基因DNA和cDNA PCR扩增 | 第85-87页 |
| ·LFY_(ZQ)基因DNA和cDNA序列的克隆 | 第87页 |
| ·LFY_(ZQ)基因核苷酸及其编码氨基酸序列分析 | 第87-92页 |
| ·LFY_(ZQ)基因编码蛋白性质和结构分析 | 第92-94页 |
| ·LFY_(ZQ)基因在启动抽薹半定量RT-PCR表达分析 | 第94页 |
| ·小结 | 第94-96页 |
| 第6章 讨论 | 第96-107页 |
| ·温光诱导甘蓝抽薹模型的建立及其应用 | 第96-97页 |
| ·利用CDNA-AFLP研究甘蓝启动抽薹的技术关键 | 第97-100页 |
| ·启动抽薹生殖发育转变的差示条带 | 第100-101页 |
| ·LFY_(ZQ)基因结构及表达特性与启动抽薹的联系 | 第101-103页 |
| ·温光启动甘蓝抽薹的作用模型分析 | 第103-107页 |
| 第7章 结论与创新点 | 第107-109页 |
| 参考文献 | 第109-121页 |
| 附录1 英文缩略词 | 第121-122页 |
| 附录2 甘蓝启动抽薹TDF及LFY基因序列 | 第122-128页 |
| 在读期间承担科研项目及发表论文 | 第128-129页 |
| 致谢 | 第129页 |
