| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 文献综述 | 第11-22页 |
| 一、NDV 概述 | 第11-16页 |
| 1. 新城疫病毒的分子生物学特性 | 第11-16页 |
| ·病毒基因组 | 第11-12页 |
| ·NDV 结构蛋白分布及功能 | 第12-16页 |
| 二、新城疫病毒的演化以及流行病学研究概况 | 第16-22页 |
| 1. NDV 宿主范围的演化 | 第16-17页 |
| 2. NDV 毒力的演化 | 第17-18页 |
| 3. NDV 流行病学研究概况 | 第18-20页 |
| ·世界ND 流行概述 | 第18-19页 |
| ·中国ND 流行概述 | 第19-20页 |
| 4. CLASSⅠ新城疫病毒的研究进展 | 第20-22页 |
| 研究一、一株ClassⅠ新城疫病毒的分离、鉴定及部分生物学特性研究 | 第22-34页 |
| 1. 材料与方法 | 第23-27页 |
| ·材料 | 第23-24页 |
| ·样品来源 | 第23页 |
| ·生物制品来源 | 第23页 |
| ·主要分子生物学试剂 | 第23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23-24页 |
| ·方法 | 第24-27页 |
| ·病料的采取及处理 | 第24页 |
| ·细菌的分离 | 第24页 |
| ·病毒的分离 | 第24页 |
| ·病毒的蚀斑纯化 | 第24-25页 |
| ·分离株生物学特性鉴定 | 第25页 |
| ·分离株毒力测定 | 第25-26页 |
| ·RT-PCR 鉴定 | 第26-27页 |
| 2. 结果与分析 | 第27-33页 |
| ·病毒分离 | 第27页 |
| ·病毒蚀斑纯化 | 第27-28页 |
| ·分离株生物学特性鉴定 | 第28页 |
| ·血凝性试验和血凝交叉抑制（HI）试验 | 第28页 |
| ·半数感染量(TCID50)测定 | 第28页 |
| ·分离株毒力测定 | 第28-29页 |
| ·1 日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)测定 | 第28页 |
| ·最小致死量致死鸡胚的平均时间(MDT)的测定 | 第28-29页 |
| ·RT-PCR 鉴定 | 第29-33页 |
| ·F 基因片段扩增 | 第29页 |
| ·PCR 产物的克隆与鉴定 | 第29页 |
| ·序列测定 | 第29-30页 |
| ·遗传进化分析 | 第30-33页 |
| 3. 讨论 | 第33-34页 |
| 研究二、新城疫病毒ND08-004 株全基因组序列测定 | 第34-49页 |
| 1 材料与方法 | 第34-38页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·病毒 | 第34-35页 |
| ·主要分子生物学试剂 | 第35页 |
| ·主要仪器设备 | 第35页 |
| ·方法 | 第35-38页 |
| ·ND0004 株全基因组主要序列获得 | 第35-36页 |
| ·病毒基因组末端cDNA 的获取(RACE) | 第36-38页 |
| 2. 结果与分析 | 第38-46页 |
| ·ND0004 株全基因组主要序列扩增 | 第38-39页 |
| ·病毒基因组末端cDNA 的获取(RACE) | 第39页 |
| ·全基因组序列分析: | 第39-46页 |
| 3. 讨论 | 第46-49页 |
| 研究三、ND08-004 株和经典新城疫毒株抗原性的比较 | 第49-53页 |
| 1. 材料与方法 | 第49-51页 |
| ·材料 | 第49-50页 |
| ·病毒 | 第49页 |
| ·实验动物 | 第49-50页 |
| ·方法 | 第50-51页 |
| ·新城疫油乳苗制备 | 第50页 |
| ·单因子阳性血清制备 | 第50页 |
| ·HI 交叉抑制试验 | 第50-51页 |
| 2. 结果 | 第51页 |
| ·HI 交叉抑制结果 | 第51页 |
| 3. 讨论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 附录 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
