| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-20页 |
| 第一章 研究背景 | 第20-36页 |
| ·我国慢性HBV感染与治疗现状 | 第20-21页 |
| ·HBV感染的细胞免疫学机制 | 第21页 |
| ·CIK细胞发展、临床应用及制备技术概述 | 第21-24页 |
| ·CIK细胞发展与定义 | 第21-22页 |
| ·CIK细胞治疗慢性HBV感染的可能机制 | 第22-23页 |
| ·CIK细胞治疗慢性HBV感染的临床应用现状 | 第23-24页 |
| ·CIK细胞的体外制备 | 第24页 |
| ·DC概述 | 第24-28页 |
| ·DC细胞在获得性免疫中的作用过程 | 第24-25页 |
| ·DC临床应用的发展过程 | 第25-26页 |
| ·DC细胞在HBV感染中的作用 | 第26页 |
| ·DC治疗慢性HBV感染的可能机制 | 第26-27页 |
| ·DC细胞治疗慢性HBV感染的现状 | 第27-28页 |
| ·DC细胞的体外制备 | 第28页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-36页 |
| 第二章 CIK细胞的体外优化培养 | 第36-56页 |
| 第一节 两种培养基对CIK体外扩增的影响 | 第36-46页 |
| ·材料 | 第36-37页 |
| ·实验方法 | 第37-39页 |
| ·结果 | 第39-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| 第二节 同种异型的抗CD3单抗对CIK细胞扩增的影响 | 第46-53页 |
| ·材料 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46页 |
| ·结果 | 第46-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 第三章 树突状细胞的体外优化培养 | 第56-90页 |
| 第一节 不同培养基对树突状细胞成熟度的影响 | 第56-71页 |
| ·材料 | 第56-58页 |
| ·实验方法 | 第58-59页 |
| ·结果 | 第59-69页 |
| ·讨论 | 第69-71页 |
| 第二节 不同促成熟方案对树突状细胞表面分子表达的影响 | 第71-79页 |
| ·材料 | 第71页 |
| ·实验方法 | 第71-72页 |
| ·结果 | 第72-77页 |
| ·讨论 | 第77-79页 |
| 第三节 不同血清方案对树突状细胞表面分子表达的影响 | 第79-87页 |
| ·材料 | 第79页 |
| ·实验方法 | 第79-80页 |
| ·结果 | 第80-85页 |
| ·讨论 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-90页 |
| 第四章 树突状细胞对CIK细胞体外作用的初步研究 | 第90-97页 |
| ·材料 | 第90页 |
| ·实验方法 | 第90-92页 |
| ·结果 | 第92-95页 |
| ·讨论 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-97页 |
| 全文总结及展望 | 第97-99页 |
| 附录:重组腺病毒在DC中抗原表达 | 第99-107页 |
| 附录一 HP4蛋白增强重组腺病毒感染树突状细胞效率 | 第99-103页 |
| ·材料 | 第99页 |
| ·实验方法 | 第99-100页 |
| ·结果 | 第100页 |
| ·结论 | 第100-103页 |
| 附录二:HBcAg-rAd负载DC后HBcAg在DC中的表达 | 第103-107页 |
| ·材料 | 第103页 |
| ·实验方法 | 第103-104页 |
| ·结果 | 第104-106页 |
| ·结论 | 第106-107页 |
| 博士期间发表和待发表论文 | 第107-108页 |
| 缩略词表 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109-112页 |
| 统计合格证明 | 第112页 |