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杨树抗杨四瘿螨抑制消减文库构建及表达谱分析

致谢第1-4页
摘要第4-5页
Abstract第5-10页
第一章 文献综述第10-36页
   ·林木抗虫研究进展第10-14页
   ·植物抗螨研究进展第14-19页
     ·形态特征与抗螨的关系第15-16页
     ·植物化学物质与抗螨的关系第16-18页
     ·螨类在分子水平上的研究第18-19页
   ·植物抗虫相关基因的研究第19-24页
     ·昆虫取食诱导的植物防御相关基因第20-23页
     ·信号传导相关基因第23-24页
   ·差异表达基因检测技术研究进展第24-29页
     ·mRNA 差异显示技术第25页
     ·RNA 随机引物聚合酶链式反应第25页
     ·代表性差示分析第25-26页
     ·基因表达序列分析第26页
     ·抑制消减杂交技术第26-27页
     ·基因鉴定整合程序第27页
     ·基因芯片技术第27-29页
   ·SSH 技术在植物功能基因组学研究中的应用第29-32页
     ·植物的生长发育及组织特异性研究第29-30页
     ·生物胁迫诱导的基因差异表达研究第30-31页
     ·非生物胁迫诱导的基因差异表达研究第31-32页
   ·生物信息学第32-33页
   ·CDNA 末端快速扩增技术(RACE)第33-34页
   ·研究目的及意义第34-36页
第二章 杨四瘿螨生物学特性研究第36-44页
   ·实验方法第36-37页
     ·杨四瘿螨种类鉴定第36-37页
     ·杨四瘿螨形态特征第37页
     ·对杨树的危害第37页
   ·实验结果第37-42页
     ·杨四瘿螨种类鉴定及形态特征观测第37-39页
     ·对杨树的危害第39-42页
   ·讨论第42-44页
     ·杨四瘿螨形态特征观测第42页
     ·对杨树的危害第42-44页
第三章 杨四瘿螨诱导的美洲黑杨抑制消减文库的构建及分析第44-72页
   ·实验材料第44-45页
   ·实验方法第45-58页
     ·RNA 的提取分离第45页
     ·mRNA 分离第45-46页
     ·抑制消减文库构建第46-52页
     ·PCR 扩增产物纯化第52页
     ·重组子筛选(T/A 克隆法)第52-54页
     ·EST 数据处理第54-55页
     ·Realtime-PCR 检测第55-58页
   ·实验结果第58-65页
     ·总RNA 的分离第58页
     ·两次PCR 扩增结果第58-59页
     ·外源插入片断PCR 检测第59页
     ·EST 序列获得第59-65页
     ·Realtime-PCR 检测第65页
   ·讨论第65-72页
     ·SSH 抑制消减文库构建第65-66页
     ·EST 序列分析第66-72页
第四章 抗杨四瘿螨相关基因克隆第72-97页
   ·材料与方法第72-81页
     ·试验材料第72页
     ·PtWRKY 和PtERF 基因全长克隆第72-80页
     ·电泳产物切胶回收第80-81页
   ·实验结果第81-89页
     ·总RNA 的分离第81-82页
     ·PtWRKY 基因cDNA 全长的克隆第82-86页
     ·PtERF 基因cDNA 全长的克隆第86-89页
   ·讨论第89-97页
     ·PtWRKY 基因第91-94页
     ·PtERF 基因第94-97页
第五章 抗杨四瘿螨相关基因功能验证第97-111页
   ·实验材料第97-98页
     ·植物材料第97页
     ·抗生素第97-98页
     ·植物培养基第98页
   ·实验方法第98-104页
     ·植物表达载体构建第98-101页
     ·遗传转化第101-103页
     ·转基因杨树的PCR 检测第103-104页
     ·Realtime-PCR 检测第104页
   ·实验结果第104-109页
     ·TOPO 反应阳性克隆检测第104-105页
     ·LR 反应阳性重组子检测第105-106页
     ·农杆菌介导的遗传转化第106页
     ·转基因植株的获得第106-107页
     ·转基因T89 杨DNA 的提取第107页
     ·转基因T89 杨的PCR 检测第107-108页
     ·Realtime-PCR 检测第108-109页
   ·讨论第109-111页
全文主要结论第111-112页
本研究主要创新点第112页
论文的不足与展望第112-113页
参考文献第113-127页
详细摘要第127-133页

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