| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-18页 |
| 1 研究的目的和意义 | 第9-10页 |
| 2 DREB转录因子 | 第10-14页 |
| ·转录因子的概念 | 第10页 |
| ·转录因子的结构 | 第10页 |
| ·转录因子的种类 | 第10-11页 |
| ·DREB转录因子的发现 | 第11页 |
| ·DREB转录因子的结构特征 | 第11-13页 |
| ·DREB基因的表达调控 | 第13-14页 |
| ·DREB转录因子在逆境应答中的作用 | 第14页 |
| 3 Ubiquitin启动子和Ω增强子 | 第14页 |
| ·Ubiquitin启动子 | 第14页 |
| ·Ω增强子 | 第14页 |
| 4 Bar基因 | 第14-15页 |
| 5 基因枪转化方法 | 第15-16页 |
| ·基因枪法的原理 | 第15页 |
| ·基因枪法的优点 | 第15-16页 |
| ·基因枪法在转基因水稻育种中的应用 | 第16页 |
| 6 水分胁迫对水稻生理的影响 | 第16-18页 |
| 第二章 CbDREB1A基因植物表达载体构建及转化水稻不育系的研究 | 第18-39页 |
| 1 材料与方法 | 第18-30页 |
| ·实验材料 | 第18-21页 |
| ·质粒 | 第18页 |
| ·受体材料 | 第18页 |
| ·培养基 | 第18页 |
| ·试剂与溶液配制 | 第18-21页 |
| ·抗生素的配制 | 第18-19页 |
| ·质粒提取溶液 | 第19页 |
| ·植物基因组DNA提取试剂 | 第19页 |
| ·DNA凝胶回收试剂盒 | 第19页 |
| ·PCR检测试剂 | 第19页 |
| ·Southern杂交试剂 | 第19-20页 |
| ·脯氨酸含量测定试剂 | 第20页 |
| ·其他试剂 | 第20-21页 |
| ·主要实验仪器 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-30页 |
| ·载体的构建 | 第21-23页 |
| ·中间载体的构建 | 第21-22页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第22-23页 |
| ·载体构建过程涉及的实验操作方法 | 第23-26页 |
| ·DNA回收纯化方法 | 第23-24页 |
| ·质粒DNA的小量提取 | 第24-25页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第25页 |
| ·质粒DNA转化大肠杆菌 | 第25页 |
| ·大肠杆菌转化子的菌落PCR检测 | 第25-26页 |
| ·基因枪转化水稻愈伤组织 | 第26-27页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第26页 |
| ·基因枪介导的遗传转化 | 第26-27页 |
| ·再生植株的草铵膦抗性检测 | 第27页 |
| ·转基因植株的分子检测 | 第27-30页 |
| ·植物总DNA的提取 | 第27-28页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第28页 |
| ·转基因植株的Southern杂交检测 | 第28-30页 |
| ·转基因植株脯氨酸含量的测定 | 第30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-37页 |
| ·植物表达载体的构建和鉴定 | 第30-32页 |
| ·转基因植株的获得和检测 | 第32-37页 |
| ·转基因植株的获得 | 第32-33页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第33-34页 |
| ·转基因植株CbDREB1A基因的检测 | 第33页 |
| ·转基因植株Ubiquitin启动子的检测 | 第33-34页 |
| ·转基因植株的Southern杂交检测 | 第34-35页 |
| ·转基因植株脯氨酸含量的测定 | 第35-37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 作者简介 | 第48页 |