| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 目录 | 第8-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-34页 |
| 1 纤维素生物质 | 第13-15页 |
| ·纤维素 | 第14-15页 |
| ·半纤维素 | 第15页 |
| ·木质素 | 第15页 |
| 2 纤维素生物质预处理 | 第15-19页 |
| ·化学法处理 | 第16-18页 |
| ·物理法预处理 | 第18-19页 |
| ·生物法预处理 | 第19页 |
| 3 纤维素酶 | 第19-23页 |
| ·纤维素酶研究发展 | 第19-20页 |
| ·纤维素酶的分类 | 第20-21页 |
| ·纤维素酶的分子结构与作用机理 | 第21-22页 |
| ·纤维素酶的生产 | 第22-23页 |
| 4 生物制氢 | 第23-33页 |
| ·光合法生物制氢 | 第24-26页 |
| ·发酵法生物制氢 | 第26-31页 |
| ·光发酵与暗发酵联合制氢 | 第31-33页 |
| 5 本论文研究目的和主要内容 | 第33-34页 |
| ·研究目的 | 第33页 |
| ·研究内容 | 第33-34页 |
| 第二章 斜卧青霉L-06 固态发酵产纤维素酶 | 第34-53页 |
| 1 材料和方法 | 第34-40页 |
| ·实验材料 | 第34-35页 |
| ·菌株及材料 | 第34页 |
| ·培养基及配方 | 第34页 |
| ·主要试剂和溶液 | 第34-35页 |
| ·实验仪器 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-40页 |
| ·材料处理 | 第35页 |
| ·斜卧青霉L-06 培养 | 第35页 |
| ·葡萄糖标准曲线绘制 | 第35-36页 |
| ·酶活测定 | 第36-37页 |
| ·干曲制备 | 第37页 |
| ·实验设计 | 第37-40页 |
| ·扫描电镜观察 | 第40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-50页 |
| ·葡萄糖标准曲线 | 第40页 |
| ·甘蔗渣与麸皮比对产纤维素酶的影响 | 第40-41页 |
| ·水料比对产纤维素酶的影响 | 第41-42页 |
| ·培养温度对产纤维素酶的影响 | 第42页 |
| ·起始pH值对产纤维素酶的影响 | 第42页 |
| ·氮源对产纤维素酶的影响 | 第42-44页 |
| ·硫酸铵浓度对产纤维素酶的影响 | 第44页 |
| ·接种量对产纤维素酶的影响 | 第44-45页 |
| ·发酵时间对产纤维素酶的影响 | 第45-47页 |
| ·响应面优化实验参数组合 | 第47页 |
| ·扫描电镜结果 | 第47-50页 |
| 3 讨论 | 第50-52页 |
| 4 小结 | 第52-53页 |
| 第三章 不同预处理方法对纤维素酶糖化的影响 | 第53-83页 |
| 1 材料和方法 | 第53-56页 |
| ·实验材料 | 第53-54页 |
| ·菌株及材料 | 第53页 |
| ·培养基及配方 | 第53页 |
| ·主要试剂和溶液 | 第53页 |
| ·实验仪器 | 第53-54页 |
| ·实验方法 | 第54-56页 |
| ·材料处理 | 第54页 |
| ·斜卧青霉L-06 培养 | 第54页 |
| ·葡萄糖标准曲线绘制 | 第54页 |
| ·酶活测定 | 第54-55页 |
| ·干曲制备 | 第55页 |
| ·固态发酵产纤维素酶条件 | 第55页 |
| ·纤维素酶糖化条件 | 第55页 |
| ·预处理甘蔗渣实验设计 | 第55-56页 |
| ·扫描电镜观察 | 第56页 |
| ·分析方法 | 第56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-81页 |
| ·葡萄糖标准曲线 | 第56-57页 |
| ·Plackett-Burman实验设计及影响甘蔗渣转化率显著因子的确定 | 第57-61页 |
| ·稀硫酸预处理甘蔗渣 | 第57页 |
| ·氢氧化钠预处理甘蔗渣 | 第57-61页 |
| ·微波预处理甘蔗渣 | 第61页 |
| ·最陡爬坡实验 | 第61-63页 |
| ·稀硫酸预处理 | 第61-62页 |
| ·氢氧化钠预处理 | 第62页 |
| ·微波预处理 | 第62-63页 |
| ·响应面实验 | 第63-75页 |
| ·稀硫酸预处理 | 第63-67页 |
| ·氢氧化钠预处理 | 第67-71页 |
| ·微波预处理 | 第71-75页 |
| ·各种预处理效果比较 | 第75-76页 |
| ·糖化时间和纤维素酶负荷量确定 | 第76-77页 |
| ·扫描电镜观察甘蔗渣 | 第77-81页 |
| 3 讨论 | 第81-82页 |
| 4 小结 | 第82-83页 |
| 第四章 高效利用木糖产氢微生物菌株分离,鉴定及产氢特性分析 | 第83-100页 |
| 1 材料和方法 | 第83-88页 |
| ·样品采集 | 第83页 |
| ·培养基 | 第83页 |
| ·溶液 | 第83-84页 |
| ·实验仪器 | 第84页 |
| ·实验方法 | 第84-88页 |
| ·产氢菌株分离 | 第84页 |
| ·菌株的鉴定 | 第84-86页 |
| ·木糖、葡萄糖标准曲线绘制 | 第86页 |
| ·实验设计 | 第86-87页 |
| ·分析方法 | 第87-88页 |
| 2 结果与分析 | 第88-97页 |
| ·木糖，葡萄糖标准曲线 | 第88-90页 |
| ·菌株的分离与鉴定 | 第90-91页 |
| ·Plackett-Burman实验设计及影响产氢显著因子的确定 | 第91-92页 |
| ·最陡爬坡实验 | 第92-93页 |
| ·响应面实验 | 第93-96页 |
| ·利用不同碳源产氢比较 | 第96-97页 |
| 3 讨论 | 第97-99页 |
| 4 小结 | 第99-100页 |
| 第五章 Enterobacter sakazakii HP 和 Enterobacter sp. CN1 共培养发酵糖化液制氢 | 第100-111页 |
| 1 材料和方法 | 第100-103页 |
| ·菌株 | 第100页 |
| ·材料 | 第100页 |
| ·培养基 | 第100-101页 |
| ·主要试剂和溶液 | 第101页 |
| ·实验仪器 | 第101页 |
| ·实验方法 | 第101-103页 |
| ·材料处理 | 第101页 |
| ·斜卧青霉L-06 培养 | 第101-102页 |
| ·葡萄糖标准曲线绘制 | 第102页 |
| ·酶活测定 | 第102页 |
| ·干曲制备 | 第102页 |
| ·固态发酵产纤维素酶条件 | 第102页 |
| ·纤维素酶糖化条件 | 第102页 |
| ·Enterobacter sakazakii HP 和 Enterobacter sp. CN1 共培养发酵糖化液产氢 | 第102-103页 |
| ·分析方法 | 第103页 |
| 2 结果与分析 | 第103-107页 |
| ·葡萄糖标准曲线 | 第103-104页 |
| ·Enterobacter sakazakii HP 和 Enterobacter sp. CN1 共培养发酵糖化液产氢 | 第104-107页 |
| 3 讨论 | 第107-110页 |
| 4 小结 | 第110-111页 |
| 结论与展望 | 第111-113页 |
| 参考文献 | 第113-123页 |
| 致谢 | 第123-124页 |
| 论文发表情况 | 第124-126页 |
| 个人简历 | 第126页 |
