| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 绪论 | 第9-20页 |
| ·引言 | 第9-10页 |
| ·木材的重要性 | 第10页 |
| ·木材形成的生物学过程 | 第10-13页 |
| ·形成层原始细胞的分裂及木材细胞的生成 | 第11页 |
| ·次生壁的形成 | 第11-12页 |
| ·纤维素的生物合成 | 第12页 |
| ·木质素的生物合成 | 第12-13页 |
| ·木材形成分子机理研究进展 | 第13-14页 |
| ·纤维素合成酶基因的研究进展 | 第13页 |
| ·木质素合成酶基因的研究进展 | 第13-14页 |
| ·应力木分子生物学研究现状 | 第14-15页 |
| ·应力木简介 | 第14-15页 |
| ·应力木形成机制 | 第15页 |
| ·应力木研究现状 | 第15页 |
| ·杨树基因工程研究进展 | 第15-18页 |
| ·转基因杨树性状 | 第15-18页 |
| ·小黑杨简介 | 第18页 |
| ·小黑杨遗传改良研究现状 | 第18页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| ·本项研究的内容和技术路线 | 第19-20页 |
| 2 小黑杨应拉木茎形成层cDNA文库的构建 | 第20-31页 |
| ·试验材料 | 第20-21页 |
| ·建库材料 | 第20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20-21页 |
| ·试验方法 | 第21-26页 |
| ·小黑杨形成层总RNA提取 | 第21-22页 |
| ·cDNA第一链合成 | 第22页 |
| ·cDNA第二链合成 | 第22页 |
| ·蛋白酶K消化 | 第22-23页 |
| ·Sfi I消化 | 第23页 |
| ·cDNA片段的分级分离 | 第23-24页 |
| ·载体连接 | 第24页 |
| ·重组质粒的转化 | 第24-25页 |
| ·插入片段长度检测 | 第25页 |
| ·初始文库滴度测定 | 第25页 |
| ·挑取单菌落摇菌 | 第25-26页 |
| ·菌种保存 | 第26页 |
| ·结果与分析 | 第26-28页 |
| ·RNA质量检测 | 第26页 |
| ·ds cDNA的合成及纯化 | 第26-27页 |
| ·dsDNA的酶切 | 第27页 |
| ·文库滴度测定 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28-29页 |
| ·本章小结 | 第29-31页 |
| 3 小黑杨应拉木茎形成层基因的表达分析 | 第31-46页 |
| ·材料与方法 | 第31-32页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·方法 | 第31-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-40页 |
| ·文库的基本特征 | 第32-33页 |
| ·序列同源比较及功能分类 | 第33-34页 |
| ·应力木小黑杨、欧美杨与白桦形成层区域文库数据比较 | 第34-35页 |
| ·小黑杨木材形成相关基因及分类 | 第35-37页 |
| ·重力胁迫后基因的上调和下调表达 | 第37-40页 |
| ·讨论 | 第40-44页 |
| ·重力胁迫下小黑杨基因表达谱的建立 | 第40页 |
| ·小黑杨茎形成层应答重力胁迫的可能途径 | 第40-44页 |
| ·本章小结 | 第44-46页 |
| 4 小黑杨应拉木茎部木材形成相关基因的差异表达分析 | 第46-53页 |
| ·材料与方法 | 第46-48页 |
| ·材料 | 第46页 |
| ·实时(Real-time)荧光定量PCR | 第46-48页 |
| ·数据分析 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-50页 |
| ·讨论 | 第50-52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 5 小黑杨应拉木木材形成相关基因的生物信息学分析 | 第53-75页 |
| ·材料与方法 | 第53页 |
| ·材料 | 第53页 |
| ·方法 | 第53页 |
| ·结果与分析 | 第53-74页 |
| ·4-香豆酸:辅酶A连接酶(4CL) | 第53-60页 |
| ·过氧化物酶(POD) | 第60-66页 |
| ·漆酶(Laccase) | 第66-74页 |
| ·本章小结 | 第74-75页 |
| 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-85页 |
| 附录 | 第85-86页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |