| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 论文中术语、缩略语一览表 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-50页 |
| 1.1 荧光基本原理 | 第13-29页 |
| 1.1.1 引言 | 第13-14页 |
| 1.1.2 光物理基础 | 第14-18页 |
| 1.1.2.1 单线态和三线态 | 第14-16页 |
| 1.1.2.2 光谱选律 | 第16页 |
| 1.1.2.3 弗兰克-康登(Franck-Condon)原理 | 第16-17页 |
| 1.1.2.4 Kasha规则 | 第17-18页 |
| 1.1.3 荧光发射谱的特征 | 第18-20页 |
| 1.1.3.1 斯托克斯位移 | 第18页 |
| 1.1.3.2 荧光寿命与量子产率 | 第18-19页 |
| 1.1.3.3 荧光淬灭 | 第19页 |
| 1.1.3.4 荧光共振能量转移(FRET) | 第19-20页 |
| 1.1.4 电荷转移 | 第20-22页 |
| 1.1.4.1 供体和受体间的络合平衡 | 第20页 |
| 1.1.4.2 电荷转移带的特征 | 第20-21页 |
| 1.1.4.3 无机电荷转移复合物 | 第21页 |
| 1.1.4.4 小结 | 第21-22页 |
| 1.1.5 聚集诱导发光 | 第22-29页 |
| 1.1.5.1 机理研究 | 第22-24页 |
| 1.1.5.2 常见的AIE体系 | 第24-26页 |
| 1.1.5.3 AIE材料的应用 | 第26-29页 |
| 1.2 超分子自组装 | 第29-40页 |
| 1.2.1 形成超分子聚合物的非共价键作用力 | 第29-34页 |
| 1.2.1.1 氢键 | 第29-30页 |
| 1.2.1.2 π-π堆积作用 | 第30-32页 |
| 1.2.1.3 疏水作用 | 第32-33页 |
| 1.2.1.4 金属配位键 | 第33-34页 |
| 1.2.2 超分子聚合机制 | 第34-40页 |
| 1.2.2.1 等构机制 | 第35-36页 |
| 1.2.2.2 环状-线形转换机制 | 第36-37页 |
| 1.2.2.3 协同机制 | 第37-40页 |
| 1.3 本论文的研究内容 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-50页 |
| 第二章 基于AIE两亲型分子的比率型荧光检测 | 第50-72页 |
| 2.1 课题的引入 | 第50-51页 |
| 2.2 实验部分 | 第51-59页 |
| 2.2.1 原料 | 第51页 |
| 2.2.2 方法 | 第51-52页 |
| 2.2.3 目标分子的合成路线 | 第52-59页 |
| 2.2.3.1. 4'-羟基联苯-4-甲醛的合成 | 第52-53页 |
| 2.2.3.2. 3',5'-双三氟甲基联苯-4-乙腈的合成 | 第53-54页 |
| 2.2.3.3. 聚乙二醇-对甲苯磺酸酯的合成 | 第54-55页 |
| 2.2.3.4. 化合物4的合成 | 第55-56页 |
| 2.2.3.5. 化合物1的合成 | 第56-57页 |
| 2.2.3.6. 罗丹明B酰肼的合成 | 第57-58页 |
| 2.2.3.7. 化合物2的合成 | 第58-59页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第59-67页 |
| 2.3.1 分子1在不同溶液中聚集性质的探究 | 第59-61页 |
| 2.3.2 分子1组装体的形貌与尺寸 | 第61-63页 |
| 2.3.3 体系对汞离子的检测 | 第63-67页 |
| 2.4 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 第三章 荧光铂炔基体系的协同超分子聚合及光波导应用 | 第72-110页 |
| 3.1 课题的引入 | 第72-73页 |
| 3.2 实验部分 | 第73-92页 |
| 3.2.1 原料 | 第73-74页 |
| 3.2.2 方法 | 第74页 |
| 3.2.3 目标分子的合成路线 | 第74-92页 |
| 3.2.3.1 反-二碘双(三乙基膦)铂(Ⅱ)的合成 | 第75页 |
| 3.2.3.2 对羟基苯基乙炔的合成 | 第75-76页 |
| 3.2.3.3 对氨基苯基乙炔的合成 | 第76-77页 |
| 3.2.3.4 3,4,5-三(((S)-3,7-二甲基辛基)氧基)苯甲酸的合成 | 第77-80页 |
| 3.2.3.5 4-乙炔基苯基3,4,5-三(((S)-3,7-二甲基辛基)氧基)苯甲酰胺的合成 | 第80-82页 |
| 3.2.3.6 4-乙炔基苯基3,4,5-三(((S)-3,7-二甲基辛基)氧基)苯甲酸酯的合成 | 第82-84页 |
| 3.2.3.7 4,7-二乙炔基-2,1,3-苯并噻二唑的合成 | 第84-85页 |
| 3.2.3.8 化合物3的合成 | 第85-87页 |
| 3.2.3.9 化合物2的合成 | 第87-89页 |
| 3.2.3.10 化合物1的合成 | 第89-92页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第92-104页 |
| 3.3.1 分子层次的自组装行为研究 | 第92-100页 |
| 3.3.1.1 分子1和2光物理性质的研究 | 第92-94页 |
| 3.3.1.2 分子1和2圆二色光谱的研究 | 第94-97页 |
| 3.3.1.3 分子1核磁氢谱的表征 | 第97-100页 |
| 3.3.2 半经验PM6理论计算 | 第100-101页 |
| 3.3.3 宏观层次的自组装行为研究 | 第101-103页 |
| 3.3.4 超分子聚合物的光波导性质 | 第103-104页 |
| 3.4 结论 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-110页 |
| 第四章 氮萘酰亚胺红色室温磷光的设计与应用 | 第110-127页 |
| 4.1 课题的引入 | 第110-111页 |
| 4.2 实验部分 | 第111-112页 |
| 4.2.1 原料 | 第111页 |
| 4.2.2 方法 | 第111页 |
| 4.2.3 系列衍生物的合成 | 第111-112页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第112-118页 |
| 4.3.1 光物理性质的研究 | 第112-115页 |
| 4.3.2 第一性原理理论计算 | 第115-116页 |
| 4.3.3 红色室温磷光在生物成像领域的应用 | 第116-118页 |
| 4.4 结论 | 第118-119页 |
| 4.5 附录 | 第119-124页 |
| 参考文献 | 第124-127页 |
| 第五章 总结与展望 | 第127-129页 |
| 致谢 | 第129-131页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第131页 |
