| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 1 绪论 | 第11-27页 |
| ·选题背景与研究意义 | 第11-17页 |
| ·药品监管的多元参与格局 | 第11-14页 |
| ·以科学计量学方法研究药品监管的多元参与 | 第14页 |
| ·研究意义 | 第14-17页 |
| ·国内外相关文献述评 | 第17-22页 |
| ·药品监管领域里的学术研究 | 第17-19页 |
| ·对于医药学领域和制药企业科研活动的科学计量学研究 | 第19-22页 |
| ·研究思路与论文的逻辑框架 | 第22-24页 |
| ·论文的主要内容与创新点 | 第24-27页 |
| ·主要内容 | 第24-25页 |
| ·创新点 | 第25-27页 |
| 2 数据与方法 | 第27-33页 |
| ·数据来源与检索 | 第27-32页 |
| ·生物医学文献数据库MEDLINE和《医学主题词表》(MeSH) | 第27-29页 |
| ·指代药品监管领域的MeSH主题词:"Legislation,drug" | 第29-31页 |
| ·数据的第二个来源:中国生物医学文献数据库SinoMed | 第31页 |
| ·数据的第三个来源:综合文献数据库Web of Science | 第31-32页 |
| ·研究方法 | 第32-33页 |
| 3 药品监管的多元参与在该领域文献主题中的体现 | 第33-69页 |
| ·数据和方法 | 第33-35页 |
| ·属于"化学物质和药物"类的主题词 | 第35-43页 |
| ·属于子类别D03的主题词 | 第36-40页 |
| ·属于子类别D27的主题词 | 第40-43页 |
| ·属于"评价研究"类的主题词 | 第43-51页 |
| ·属于"医疗保健的经济和组织"类的主题词 | 第51-55页 |
| ·属于"人类学、教育、社会学和社会现象"类的主题词 | 第55-62页 |
| ·"United States Food and Drug Administration"(美国食品药品管理局) | 第56-58页 |
| ·"Government Agencies"(政府机构) | 第58-59页 |
| ·"International Cooperation"(国际合作) | 第59-60页 |
| ·"Crime"(犯罪) | 第60-62页 |
| ·本章小结 | 第62-65页 |
| ·讨论:尝试对MeSH倒树形结构进行补充和修正 | 第65-69页 |
| 4 药品监管领域知识构成的多学科参与:领域整体层次 | 第69-103页 |
| ·各学科参与程度的计量:领域整体的学科构成 | 第69-79页 |
| ·数据和方法 | 第69-72页 |
| ·基于期刊主题词的分析 | 第72-75页 |
| ·根据布拉德福定律确定学科构成中各学科的地位 | 第75-77页 |
| ·本节小结 | 第77-79页 |
| ·多学科参与的间接体现:领域整体的学术基础 | 第79-90页 |
| ·数据和方法 | 第79-80页 |
| ·每个时段参考文献的聚类分析 | 第80-85页 |
| ·每个时段各个聚类所含文献的平均年龄 | 第85-87页 |
| ·整个演化过程中的关键文献 | 第87-89页 |
| ·本节小结 | 第89-90页 |
| ·药品监管中的概念在学科之间的扩散 | 第90-102页 |
| ·数据和方法 | 第90-91页 |
| ·"黑框警示" | 第91-98页 |
| ·"临床试验中的利益冲突" | 第98-102页 |
| ·本节小结 | 第102页 |
| ·本章小结 | 第102-103页 |
| 5 药品监管领域知识构成的多学科参与:分支领域层次 | 第103-135页 |
| ·数据和方法 | 第103-106页 |
| ·药品审批 | 第106-112页 |
| ·药品审批领域学术文献的主题 | 第106-111页 |
| ·药品审批领域的学科构成 | 第111-112页 |
| ·药品销售后监督 | 第112-117页 |
| ·药品销售后监督领域学术文献的主题 | 第112-116页 |
| ·药品销售后监督领域的学科构成 | 第116-117页 |
| ·药品超标签使用监管 | 第117-120页 |
| ·药品超标签使用监管领域学术文献的主题 | 第117-120页 |
| ·超标签使用监管领域的学科构成 | 第120页 |
| ·药物滥用控制 | 第120-124页 |
| ·药物滥用控制领域学术文献的主题 | 第120-123页 |
| ·药物滥用控制领域的学科构成 | 第123-124页 |
| ·基本药物监管 | 第124-126页 |
| ·基本药物监管领域学术文献的主题 | 第124-125页 |
| ·基本药物监管领域的学科构成 | 第125-126页 |
| ·药品价格监管 | 第126-128页 |
| ·药品价格监管领域学术文献的主题 | 第126-127页 |
| ·药品价格监管领域的学科构成 | 第127-128页 |
| ·比较与小结 | 第128-135页 |
| ·各个分支领域学术文献主题的异同点 | 第128-129页 |
| ·各个分支领域学科构成的异同点 | 第129-135页 |
| 6 药品监管领域参与机构的多元化 | 第135-145页 |
| ·数据和方法 | 第135-137页 |
| ·中国和美国药品监管领域多元参与程度的差别 | 第137-141页 |
| ·从多元参与局面看美国药品监管体制所处的社会环境 | 第141-144页 |
| ·本章小结 | 第144-145页 |
| 7 结论和讨论 | 第145-155页 |
| ·构建及保持成功的药品监管体制所需的根本性因素 | 第145页 |
| ·建议 | 第145-154页 |
| ·后续研究展望 | 第154-155页 |
| 参考文献 | 第155-161页 |
| 附录 | 第161-173页 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文情况 | 第173-174页 |
| 致谢 | 第174-175页 |
| 作者简介 | 第175-176页 |
