| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-20页 |
| 1.1 禾谷镰刀菌及其危害 | 第13页 |
| 1.2 ZEN毒性及其污染状况 | 第13-15页 |
| 1.2.1 ZEN的毒性 | 第13-14页 |
| 1.2.2 ZEN的限量标准 | 第14页 |
| 1.2.3 ZEN的污染状况 | 第14-15页 |
| 1.3 F.graminearum的传统防治方法及其局限性 | 第15-16页 |
| 1.3.1 F.graminearum的传统防治方法 | 第15页 |
| 1.3.2 传统防治方法的局限性 | 第15-16页 |
| 1.4 F.graminearum的生物防治概况 | 第16-18页 |
| 1.4.1 细菌防治及其机制 | 第16-17页 |
| 1.4.2 放线菌防治及其机制 | 第17页 |
| 1.4.3 真菌防治及其机制 | 第17-18页 |
| 1.5 本课题研究的目的及意义 | 第18-20页 |
| 第二章 不同培养条件对F.graminearumFg1生长和产ZEN的影响 | 第20-32页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 材料与方法 | 第20-23页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第20页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第20页 |
| 2.2.3 菌种来源 | 第20-21页 |
| 2.2.4 培养基 | 第21页 |
| 2.2.5 F.graminearumFg1菌悬液的制备 | 第21页 |
| 2.2.6 高效液相色谱法(HPLC)测定ZEN含量 | 第21页 |
| 2.2.7 ZEN标准曲线的绘制 | 第21-22页 |
| 2.2.8 不同条件对F.graminearumFg1生长的影响 | 第22-23页 |
| 2.2.9 不同条件对F.graminearumFg1产ZEN的影响 | 第23页 |
| 2.2.10 数据处理与分析 | 第23页 |
| 2.3 结果与分析 | 第23-30页 |
| 2.3.1 ZEN标准曲线的绘制 | 第23-24页 |
| 2.3.2 不同条件对F.graminearumFg1菌落直径的影响 | 第24-27页 |
| 2.3.3 不同条件对F.graminearumFg1产ZEN的影响 | 第27-30页 |
| 2.4 讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 S.cerevisiaeY-912对F.graminearumFg1生长和产毒的控制 | 第32-43页 |
| 3.1 引言 | 第32页 |
| 3.2 材料与方法 | 第32-34页 |
| 3.2.1 主要仪器 | 第32页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第32页 |
| 3.2.3 菌种来源 | 第32-33页 |
| 3.2.4 培养基 | 第33页 |
| 3.2.5 菌悬液的制备 | 第33页 |
| 3.2.6 S.cerevisiaeY-912对F.graminearumFg1菌丝延伸的影响 | 第33-34页 |
| 3.2.7 S.cerevisiaeY-912对F.graminearumFg1产ZEN的影响 | 第34页 |
| 3.2.8 S.cerevisiaeY-912对F.graminearumFg1孢子萌发率和孢子萌发长度的影响 | 第34页 |
| 3.2.9 S.cerevisiaeY-912对F.graminearumFg1菌丝干重的影响 | 第34页 |
| 3.2.10 数据处理与分析 | 第34页 |
| 3.3 结果与分析 | 第34-41页 |
| 3.3.1 S.cerevisiaeY-912对F.graminearumFg1菌落直径的影响 | 第34-37页 |
| 3.3.2 S.cerevisiaeY-912对F.graminearumFg1产ZEN的影响 | 第37-39页 |
| 3.3.3 S.cerevisiaeY-912对F.graminearumFg1控制的生理机制 | 第39-41页 |
| 3.4 讨论 | 第41-43页 |
| 第四章 S.cerevisiaeY-912控制F.graminearumFg1的蛋白质组学研究 | 第43-54页 |
| 4.1 引言 | 第43页 |
| 4.2 材料和方法 | 第43-46页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第43页 |
| 4.2.2 F.graminearumFg1的培养 | 第43页 |
| 4.2.3 F.graminearumFg1总蛋白提取 | 第43-44页 |
| 4.2.4 双向电泳 | 第44-45页 |
| 4.2.5 凝胶图谱分析 | 第45页 |
| 4.2.6 差异蛋白点的鉴定 | 第45-46页 |
| 4.3 结果与分析 | 第46-51页 |
| 4.3.1 F.graminearumFg1蛋白质组的双向电泳图谱分析 | 第46-48页 |
| 4.3.2 差异蛋白点质谱鉴定结果 | 第48-50页 |
| 4.3.3 差异蛋白质的GO分析 | 第50-51页 |
| 4.4 讨论 | 第51-54页 |
| 第五章 S.cerevisiaeY-912控制F.graminearumFg1的转录组学分析 | 第54-64页 |
| 5.1 引言 | 第54页 |
| 5.2 材料和方法 | 第54-55页 |
| 5.2.1 主要仪器 | 第54页 |
| 5.2.2 F.graminearumFg1培养 | 第54页 |
| 5.2.3 F.graminearumFg1总RNA的提取 | 第54-55页 |
| 5.2.4 F.graminearumFg1总RNA的质量检测 | 第55页 |
| 5.2.5 F.graminearumFg1转录组测序及生物信息学分析 | 第55页 |
| 5.2.6 RT-qPCR验证差异表达基因 | 第55页 |
| 5.3 结果与分析 | 第55-60页 |
| 5.3.1 总RNA质量检测 | 第55-56页 |
| 5.3.2 转录组测序结果质量分析 | 第56-57页 |
| 5.3.3 差异表达基因GO富集分析 | 第57-58页 |
| 5.3.4 差异表达基因的COG分类 | 第58-59页 |
| 5.3.5 差异表达基因的KEGG分类 | 第59-60页 |
| 5.4 RT-qPCR验证 | 第60-62页 |
| 5.4.1 特异性引物设计验证 | 第60-61页 |
| 5.4.2 RT-qPCR结果分析 | 第61-62页 |
| 5.5 讨论 | 第62-64页 |
| 第六章 总结与展望 | 第64-66页 |
| 6.1 结论 | 第64页 |
| 6.2 展望 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第73页 |
