摘要 | 第3-4页 |
abstract | 第4页 |
第1章 文献综述 | 第8-26页 |
1.1 有机凝胶概述 | 第8页 |
1.2 有机凝胶因子成胶驱动力 | 第8-13页 |
1.2.1 氢键 | 第8-9页 |
1.2.2 范德华力 | 第9-11页 |
1.2.3 π-π堆积作用 | 第11页 |
1.2.4 疏水作用 | 第11-12页 |
1.2.5 卤键 | 第12-13页 |
1.3 有机凝胶分类 | 第13-18页 |
1.3.1 氨基酸衍生物 | 第13-14页 |
1.3.2 固醇类衍生物 | 第14-15页 |
1.3.3 糖类衍生物 | 第15页 |
1.3.4 吡啶衍生物 | 第15-16页 |
1.3.5 偶氮衍生物 | 第16-17页 |
1.3.6 有机金属化合物 | 第17页 |
1.3.7 唑类衍生物 | 第17-18页 |
1.3.8 双组份有机凝胶 | 第18页 |
1.4 凝胶的研究技术和表征方法 | 第18-20页 |
1.4.1 最小凝胶浓度 | 第18-19页 |
1.4.2 相转变温度 | 第19页 |
1.4.3 波谱技术 | 第19页 |
1.4.4 显微镜技术 | 第19-20页 |
1.4.5 衍射/散射技术 | 第20页 |
1.4.6 流变学方法 | 第20页 |
1.5 有机凝胶的应用 | 第20-22页 |
1.5.1 药物载体 | 第21页 |
1.5.2 光电设备 | 第21页 |
1.5.3 污染物吸收 | 第21页 |
1.5.4 分子传感器 | 第21-22页 |
1.5.5 纳米复合材料 | 第22页 |
1.6 苝类衍生物概述 | 第22-25页 |
1.6.1 苝酰亚胺衍生物的合成方法 | 第23页 |
1.6.2 苝酰亚胺衍生物的应用 | 第23-25页 |
1.6.2.1 有机发光二极管 | 第23-24页 |
1.6.2.2 生物分子探针 | 第24页 |
1.6.2.3 太阳能电池 | 第24-25页 |
1.7 本论文的研究内容 | 第25-26页 |
第2章 哌啶氧自由基酰胺衍生物的制备及其性质 | 第26-42页 |
2.1 合成路线 | 第26页 |
2.2 实验试剂及原料 | 第26-27页 |
2.3 实验仪器 | 第27-28页 |
2.4 合成过程 | 第28-33页 |
2.4.1 化合物(4)的合成 | 第28-30页 |
2.4.2 化合物(8)的合成 | 第30-31页 |
2.4.3 化合物(12)的合成 | 第31-33页 |
2.5 化合物4、8和12 及双组份的凝胶性能测试 | 第33-40页 |
2.5.1 凝胶性能测试 | 第33-35页 |
2.5.2 凝胶热稳定性测试 | 第35页 |
2.5.3 凝胶因子的微观形貌研究 | 第35-37页 |
2.5.4 凝胶因子的X射线衍射研究 | 第37-38页 |
2.5.5 凝胶因子的波谱研究 | 第38-39页 |
2.5.5.1 凝胶因子的红外光谱研究 | 第38-39页 |
2.5.5.2 凝胶因子的紫外光谱研究 | 第39页 |
2.5.6 凝胶因子的离子响应研究 | 第39-40页 |
2.6 本章总结 | 第40-42页 |
第3章 吡啶酰胺衍生物的制备及其性质 | 第42-50页 |
3.1 合成路线 | 第42页 |
3.2 实验试剂及原料 | 第42-43页 |
3.3 实验仪器 | 第43页 |
3.4 合成过程 | 第43页 |
3.5 化合物1P、2P和3P及双组份的凝胶性能测试 | 第43-48页 |
3.5.1 凝胶性能测试 | 第43-44页 |
3.5.2 核磁共振波谱研究 | 第44-45页 |
3.5.3 凝胶因子的离子响应研究 | 第45-48页 |
3.5.3.1 凝胶因子的阴离子响应研究 | 第45-47页 |
3.5.3.2 凝胶因子的阳离子响应研究 | 第47-48页 |
3.6 本章总结 | 第48-50页 |
第4章 苝酰亚胺衍生物的制备及其性质 | 第50-62页 |
4.1 合成路线 | 第50页 |
4.2 实验试剂及原料 | 第50-51页 |
4.3 实验仪器 | 第51-52页 |
4.4 合成过程 | 第52-54页 |
4.4.1 N,N-二(1-丁基)-1,6,7,12-四氯-3,4,9,10-苝四酸二酰亚胺(PDI4)的合成 | 第52页 |
4.4.2 N,N-二(1-丁基)-1,6,7,12-(3-羟基吡啶)-3,4,9,10-苝四酸二酰亚胺(PDIP4)的合成 | 第52-53页 |
4.4.3 N,N-二(十四烷基)-1,6,7,12-四氯-3,4,9,10-苝四酸二酰亚胺(PDI14)的合成 | 第53页 |
4.4.4 N,N-二(十四烷基)-1,6,7,12-(3-羟基吡啶)-3,4,9,10-苝四酸二酰亚胺(PDIP14)的合成 | 第53-54页 |
4.5 化合物PDIP4-DITB双组份的单晶培养 | 第54-55页 |
4.6 化合物PDIP14 及双组份的凝胶性能测试 | 第55-57页 |
4.6.1 凝胶性能测试 | 第55-56页 |
4.6.2 凝胶热稳定性测试 | 第56-57页 |
4.6.3 凝胶因子的紫外光谱研究 | 第57页 |
4.7 化合物的光学性能研究 | 第57-59页 |
4.7.1 化合物的紫外光谱研究 | 第57-58页 |
4.7.2 化合物的荧光光谱研究 | 第58-59页 |
4.8 本章总结 | 第59-62页 |
第5章 吡啶偶氮衍生物的制备及其性质 | 第62-74页 |
5.1 合成路线 | 第62页 |
5.2 实验试剂及原料 | 第62-63页 |
5.3 实验仪器 | 第63页 |
5.4 合成过程 | 第63-65页 |
5.4.1 化合物(1)的合成 | 第63-64页 |
5.4.2 化合物(2)的合成 | 第64页 |
5.4.3 化合物(P_(C12))的合成 | 第64-65页 |
5.5 化合物P_(C12)及双组份的凝胶性能测试 | 第65-72页 |
5.5.1 凝胶性能测试 | 第65-67页 |
5.5.2 双组份凝胶热稳定性测试 | 第67页 |
5.5.3 双组份凝胶因子的微观形貌研究 | 第67-69页 |
5.5.4 双组份凝胶因子的X射线衍射研究 | 第69页 |
5.5.5 双组份凝胶因子的红外光谱研究 | 第69-70页 |
5.5.6 双组份凝胶因子的光响应性能研究 | 第70-72页 |
5.5.7 双组份凝胶因子的离子响应研究 | 第72页 |
5.6 本章总结 | 第72-74页 |
第6章 结论 | 第74-76页 |
参考文献 | 第76-84页 |
发表论文和参与科研情况说明 | 第84-86页 |
致谢 | 第86页 |