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基于六元杂环衍生物的有机凝胶制备及其性质

摘要第3-4页
abstract第4页
第1章 文献综述第8-26页
    1.1 有机凝胶概述第8页
    1.2 有机凝胶因子成胶驱动力第8-13页
        1.2.1 氢键第8-9页
        1.2.2 范德华力第9-11页
        1.2.3 π-π堆积作用第11页
        1.2.4 疏水作用第11-12页
        1.2.5 卤键第12-13页
    1.3 有机凝胶分类第13-18页
        1.3.1 氨基酸衍生物第13-14页
        1.3.2 固醇类衍生物第14-15页
        1.3.3 糖类衍生物第15页
        1.3.4 吡啶衍生物第15-16页
        1.3.5 偶氮衍生物第16-17页
        1.3.6 有机金属化合物第17页
        1.3.7 唑类衍生物第17-18页
        1.3.8 双组份有机凝胶第18页
    1.4 凝胶的研究技术和表征方法第18-20页
        1.4.1 最小凝胶浓度第18-19页
        1.4.2 相转变温度第19页
        1.4.3 波谱技术第19页
        1.4.4 显微镜技术第19-20页
        1.4.5 衍射/散射技术第20页
        1.4.6 流变学方法第20页
    1.5 有机凝胶的应用第20-22页
        1.5.1 药物载体第21页
        1.5.2 光电设备第21页
        1.5.3 污染物吸收第21页
        1.5.4 分子传感器第21-22页
        1.5.5 纳米复合材料第22页
    1.6 苝类衍生物概述第22-25页
        1.6.1 苝酰亚胺衍生物的合成方法第23页
        1.6.2 苝酰亚胺衍生物的应用第23-25页
            1.6.2.1 有机发光二极管第23-24页
            1.6.2.2 生物分子探针第24页
            1.6.2.3 太阳能电池第24-25页
    1.7 本论文的研究内容第25-26页
第2章 哌啶氧自由基酰胺衍生物的制备及其性质第26-42页
    2.1 合成路线第26页
    2.2 实验试剂及原料第26-27页
    2.3 实验仪器第27-28页
    2.4 合成过程第28-33页
        2.4.1 化合物(4)的合成第28-30页
        2.4.2 化合物(8)的合成第30-31页
        2.4.3 化合物(12)的合成第31-33页
    2.5 化合物4、8和12 及双组份的凝胶性能测试第33-40页
        2.5.1 凝胶性能测试第33-35页
        2.5.2 凝胶热稳定性测试第35页
        2.5.3 凝胶因子的微观形貌研究第35-37页
        2.5.4 凝胶因子的X射线衍射研究第37-38页
        2.5.5 凝胶因子的波谱研究第38-39页
            2.5.5.1 凝胶因子的红外光谱研究第38-39页
            2.5.5.2 凝胶因子的紫外光谱研究第39页
        2.5.6 凝胶因子的离子响应研究第39-40页
    2.6 本章总结第40-42页
第3章 吡啶酰胺衍生物的制备及其性质第42-50页
    3.1 合成路线第42页
    3.2 实验试剂及原料第42-43页
    3.3 实验仪器第43页
    3.4 合成过程第43页
    3.5 化合物1P、2P和3P及双组份的凝胶性能测试第43-48页
        3.5.1 凝胶性能测试第43-44页
        3.5.2 核磁共振波谱研究第44-45页
        3.5.3 凝胶因子的离子响应研究第45-48页
            3.5.3.1 凝胶因子的阴离子响应研究第45-47页
            3.5.3.2 凝胶因子的阳离子响应研究第47-48页
    3.6 本章总结第48-50页
第4章 苝酰亚胺衍生物的制备及其性质第50-62页
    4.1 合成路线第50页
    4.2 实验试剂及原料第50-51页
    4.3 实验仪器第51-52页
    4.4 合成过程第52-54页
        4.4.1 N,N-二(1-丁基)-1,6,7,12-四氯-3,4,9,10-苝四酸二酰亚胺(PDI4)的合成第52页
        4.4.2 N,N-二(1-丁基)-1,6,7,12-(3-羟基吡啶)-3,4,9,10-苝四酸二酰亚胺(PDIP4)的合成第52-53页
        4.4.3 N,N-二(十四烷基)-1,6,7,12-四氯-3,4,9,10-苝四酸二酰亚胺(PDI14)的合成第53页
        4.4.4 N,N-二(十四烷基)-1,6,7,12-(3-羟基吡啶)-3,4,9,10-苝四酸二酰亚胺(PDIP14)的合成第53-54页
    4.5 化合物PDIP4-DITB双组份的单晶培养第54-55页
    4.6 化合物PDIP14 及双组份的凝胶性能测试第55-57页
        4.6.1 凝胶性能测试第55-56页
        4.6.2 凝胶热稳定性测试第56-57页
        4.6.3 凝胶因子的紫外光谱研究第57页
    4.7 化合物的光学性能研究第57-59页
        4.7.1 化合物的紫外光谱研究第57-58页
        4.7.2 化合物的荧光光谱研究第58-59页
    4.8 本章总结第59-62页
第5章 吡啶偶氮衍生物的制备及其性质第62-74页
    5.1 合成路线第62页
    5.2 实验试剂及原料第62-63页
    5.3 实验仪器第63页
    5.4 合成过程第63-65页
        5.4.1 化合物(1)的合成第63-64页
        5.4.2 化合物(2)的合成第64页
        5.4.3 化合物(P_(C12))的合成第64-65页
    5.5 化合物P_(C12)及双组份的凝胶性能测试第65-72页
        5.5.1 凝胶性能测试第65-67页
        5.5.2 双组份凝胶热稳定性测试第67页
        5.5.3 双组份凝胶因子的微观形貌研究第67-69页
        5.5.4 双组份凝胶因子的X射线衍射研究第69页
        5.5.5 双组份凝胶因子的红外光谱研究第69-70页
        5.5.6 双组份凝胶因子的光响应性能研究第70-72页
        5.5.7 双组份凝胶因子的离子响应研究第72页
    5.6 本章总结第72-74页
第6章 结论第74-76页
参考文献第76-84页
发表论文和参与科研情况说明第84-86页
致谢第86页

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