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β-酮酸与环状α-酮亚胺磷酸酯的有机催化脱羧反应构建手性季碳α-氨基磷酸酯

摘要第3-4页
abstract第4页
第1章 前言第7-19页
    1.1 α-氨基磷酸酯简介第7-8页
    1.2 构建季碳α-氨基磷酸的研究进展第8-17页
        1.2.1 碳亲电子试剂制备季碳α-氨基磷酸的反应第9-11页
        1.2.2 氮亲电子试剂制备季碳α-氨基磷酸的反应第11-13页
        1.2.3 亚磷酸酯直接亲核加成亚胺制备季碳α-氨基磷酸的反应第13-15页
        1.2.4 碳亲核试剂制备季碳α-氨基磷酸的反应第15-17页
    1.3 立题思想第17-19页
第2章 β-酮酸与环状α-酮亚胺磷酸酯的有机催化不对称脱羧Mannich反应研究第19-29页
    2.1 反应条件的优化第19-22页
        2.1.1 催化剂的筛选第19-20页
        2.1.2 溶剂和温度的筛选第20-21页
        2.1.3 添加剂及催化剂用量的筛选第21-22页
        2.1.4 条件优化小结第22页
    2.2 底物扩展第22-24页
    2.3 反应扩大量实验第24-25页
    2.4 产物的进一步转化第25-26页
    2.5 脱羧Mannich反应过程第26页
    2.6 产物的单晶结构第26-27页
    2.7 本章小结第27-29页
第3章 实验部分第29-65页
    3.1 实验仪器及试剂第29-30页
    3.2 底物及手性催化剂的合成第30-37页
        3.2.1 六元环α-酮亚胺磷酸酯的合成第30-32页
        3.2.2 五元环α-酮亚胺磷酸酯的合成第32-34页
        3.2.3 β-酮酸类化合物的制备第34-35页
        3.2.4 硫脲催化剂的合成第35-37页
    3.3 季碳α-氨基磷酸酯合成及转化实验步骤及数据解析第37-65页
        3.3.1 季碳α-氨基磷酸酯合成实验步骤第37-38页
        3.3.2 产物进一步转化第38-39页
        3.3.3 化合物数据解析第39-62页
        3.3.4 底物及转化的单晶数据第62-65页
第4章 总结论第65-67页
参考文献第67-71页
附录 代表性化合物NMR图谱和色谱图第71-111页
在学期间发表的学术论文与研究成果第111-113页
致谢第113页

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