| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第8-22页 |
| 1.1 引言 | 第8-11页 |
| 1.2 均相铑参与包含碳氢键活化过程机理的研究进展 | 第11-21页 |
| 1.3 立题思想 | 第21-22页 |
| 第二章 计算化学基本理论和计算方法 | 第22-30页 |
| 2.1 Curtin-Hamment原理 | 第22-23页 |
| 2.2 微观可逆性原理 | 第23页 |
| 2.3 动力学控制与热力学控制的区别 | 第23页 |
| 2.4 催化循环转化频率(TOF) | 第23页 |
| 2.5 比较反应区域选择性 | 第23页 |
| 2.6 过渡态理论 | 第23-24页 |
| 2.7 薛定谔方程 | 第24页 |
| 2.8 闭壳层Hartree-Fock-Roothaan方程 | 第24-25页 |
| 2.9 开壳层Hartree-Fock-Roothaan方程 | 第25-26页 |
| 2.10 密度泛函理论简介 | 第26-27页 |
| 2.11 量子化学从头算方法简介 | 第27-28页 |
| 2.12 基函数 | 第28-30页 |
| 第三章 均相铑催化合成环状有机物反应机理研究 | 第30-96页 |
| 3.1 文献背景 | 第30-32页 |
| 3.2 理论计算研究对象 | 第32-33页 |
| 3.3 反应机理的预测 | 第33-36页 |
| 3.4 理论计算方法 | 第36页 |
| 3.5 理论计算结果 | 第36-62页 |
| 3.6 反应区域选择性分析 | 第62-63页 |
| 3.7 结构与坐标 | 第63-96页 |
| 第四章 结论 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-100页 |
| 附录 标注符号说明 | 第100-101页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102页 |
