| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第1章 绪论 | 第9-23页 |
| 1.1 前言 | 第9页 |
| 1.2 石墨与石墨烯概述 | 第9-11页 |
| 1.2.1 石墨结构 | 第9-10页 |
| 1.2.2 石墨烯结构特征 | 第10-11页 |
| 1.2.3 石墨烯的性质 | 第11页 |
| 1.2.4 石墨烯制备方法 | 第11页 |
| 1.3 石墨烯的液相制备方法 | 第11-12页 |
| 1.4 石墨预处理 | 第12-15页 |
| 1.4.1 石墨预处理机理介绍 | 第12页 |
| 1.4.2 石墨预处理方法介绍 | 第12-15页 |
| 1.5 剥离体系选择 | 第15-20页 |
| 1.5.1 有机溶剂辅助剥离 | 第16-17页 |
| 1.5.2 表面活性剂水溶液剥离 | 第17-18页 |
| 1.5.3 助剂辅助剥离 | 第18-20页 |
| 1.6 剥离方法改进 | 第20-21页 |
| 1.7 研究思路与内容 | 第21-23页 |
| 第2章 液相剥离法制备石墨烯的实验研究 | 第23-39页 |
| 2.1 实验背景 | 第23页 |
| 2.2 实验设备、仪器及试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.2 实验设备及仪器 | 第24页 |
| 2.3 主要分析仪器 | 第24-25页 |
| 2.3.1 原子力显微镜 | 第24页 |
| 2.3.2 紫外可见光分光光度计 | 第24-25页 |
| 2.3.3 透射电子显微镜 | 第25页 |
| 2.3.4 拉曼光谱 | 第25页 |
| 2.3.5 红外光谱分析 | 第25页 |
| 2.4 实验步骤 | 第25-27页 |
| 2.4.1 不同剥离剂中制备石墨烯的探索 | 第25-26页 |
| 2.4.2 二元溶剂最佳剥离体系的探索 | 第26页 |
| 2.4.3 石墨烯样品的制备与表征 | 第26页 |
| 2.4.4 石墨烯分散液的浓度及稳定性的探究 | 第26-27页 |
| 2.4.5 正交试验的设计 | 第27页 |
| 2.5 结果表征与分析 | 第27-36页 |
| 2.5.1 不同剥离剂的探索结果 | 第27-28页 |
| 2.5.2 二元溶剂最佳剥离体系探索结果 | 第28页 |
| 2.5.3 石墨烯制备的溶剂最佳剥离配比 | 第28-30页 |
| 2.5.4 石墨烯的浓度和稳定性 | 第30-33页 |
| 2.5.5 拉曼光谱(Raman)表征分析 | 第33页 |
| 2.5.6 透射电子显微镜(TEM)分析结果 | 第33-34页 |
| 2.5.7 原子力显微镜(AFM)分析结果 | 第34-35页 |
| 2.5.8 正交试验结果 | 第35-36页 |
| 2.6 本章小结 | 第36-39页 |
| 第3章 N-甲基吡咯烷酮与正丁醇二元体系剥离石墨烯的工艺条件探索 | 第39-59页 |
| 3.1 实验背景 | 第39页 |
| 3.2 实验设备、仪器及试剂 | 第39-41页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第39-40页 |
| 3.2.2 实验设备及分析仪器 | 第40-41页 |
| 3.3 实验部分 | 第41-44页 |
| 3.3.1 分散液浓度与石墨用量的关系 | 第41页 |
| 3.3.2 剥离时间对石墨烯制备的影响 | 第41-42页 |
| 3.3.3 离心速率的影响 | 第42页 |
| 3.3.4 不同预处理方式对剥离的影响 | 第42页 |
| 3.3.5 添加不同类别助剂对剥离效果的影响 | 第42-43页 |
| 3.3.6 超声棒与超声槽作为剥离动力源的比较 | 第43-44页 |
| 3.4 结果表征与分析 | 第44-58页 |
| 3.4.1 不同初始石墨粉浓度的影响 | 第44-48页 |
| 3.4.2 剥离时间的影响 | 第48-51页 |
| 3.4.3 离心转速的影响 | 第51-54页 |
| 3.4.4 原料的预处理对剥离的影响 | 第54-56页 |
| 3.4.5 不同助剂的影响 | 第56-57页 |
| 3.4.6 超声棒与超声槽的剥离结果分析 | 第57-58页 |
| 3.5 本章小结 | 第58-59页 |
| 第4章 结论与展望 | 第59-61页 |
| 4.1 结论 | 第59-60页 |
| 4.2 展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 发表论文情况 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69页 |