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催化双不对称Henry反应及其在瑞波西汀合成中的应用

摘要第9-10页
Abstract第10-11页
第一章 绪论第12-37页
    1.1 手性及不对称催化第12-14页
    1.2 不对称Henry反应及其研究进展第14-22页
        1.2.1 不对称Henry反应第14-16页
        1.2.2 金属络合物催化剂第16-19页
        1.2.3 酶催化剂第19-20页
        1.2.4 有机小分子催化剂第20-22页
    1.3 手性氨基醇在不对称催化中的应用第22-25页
    1.4 瑞波西汀第25-35页
        1.4.1 抗抑郁药物瑞波西汀第25-26页
        1.4.2 瑞波西汀的合成第26-35页
    1.5 本论文选题背景及依据第35-37页
第二章 催化双不对称Henry反应第37-60页
    2.1 引言第37页
    2.2 手性醛的合成第37-40页
    2.3 催化双不对称Henry反应第40-46页
    2.4 本章小结第46-47页
    2.5 实验部分第47-60页
        2.5.1 仪器与试剂第47页
        2.5.2 氨基醇配体的合成第47-50页
        2.5.3 实验步骤及数据第50-56页
        2.5.4 HPLC谱图第56-60页
第三章 瑞波西汀四个异构体的合成第60-88页
    3.1 引言第60页
    3.2 瑞波西汀的合成第60-69页
        3.2.1 3-硝基1-苯丙-1,2-二醇的制备第61-63页
        3.2.2 2-氯-N-(2,3-二羟基-3-苯丙基)乙酰胺的制备第63-64页
        3.2.3 2-(α-羟基苯甲基)吗啉-4-羰基酸叔丁酯的制备第64-66页
        3.2.4 瑞波西汀的制备第66-69页
    3.3 其他合成路线的尝试第69-72页
    3.4 本章小结第72页
    3.5 实验部分第72-88页
        3.5.1 仪器与试剂第72-73页
        3.5.2 瑞波西汀的合成第73-84页
        3.5.3 核磁谱图第84-88页
第四章 总结与展望第88-90页
    4.1 本论文的主要结论第88页
    4.2 本论文的主要创新点第88-89页
    4.3 本论文的不足与展望第89-90页
附录第90-92页
致谢第92-94页
参考文献第94-103页
硕士期间发表的论文第103页

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