| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-16页 |
| 1.1 研究背景 | 第9-10页 |
| 1.2 塞来昔布的生物活性 | 第10-11页 |
| 1.2.1 抗肿瘤活性 | 第10页 |
| 1.2.2 抗炎活性 | 第10-11页 |
| 1.2.3 镇痛活性 | 第11页 |
| 1.3 纳米载药系统简介 | 第11-12页 |
| 1.4 纳米载药系统的特点 | 第12-14页 |
| 1.4.1 靶向性和缓释性 | 第12-13页 |
| 1.4.2 提高药物的生物利用度 | 第13页 |
| 1.4.3 药物不良反应的降低 | 第13页 |
| 1.4.4 药物给药途径的改变 | 第13页 |
| 1.4.5 药物稳定性的提高 | 第13页 |
| 1.4.6 纳米载药系统的可降解性 | 第13-14页 |
| 1.5 蛋白载体的优越性 | 第14-15页 |
| 1.5.1 无毒性 | 第14页 |
| 1.5.2 生物相容性 | 第14页 |
| 1.5.3 稳定性提高 | 第14-15页 |
| 1.6 研究目的与意义、研究内容 | 第15-16页 |
| 1.6.1 研究目的与意义 | 第15页 |
| 1.6.2 主要研究内容 | 第15-16页 |
| 第二章 酪蛋白-塞来昔布纳米粒的制备及其稳定性研究 | 第16-29页 |
| 2.1 引言 | 第16页 |
| 2.2 材料与方法 | 第16-19页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第16-17页 |
| 2.2.2 仪器与设备 | 第17页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第17-19页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第19-27页 |
| 2.3.1 化合物A及其加入量对酪蛋白-塞来昔布纳米粒的影响 | 第19-20页 |
| 2.3.2 塞来昔布浓度变化与化合物A浓度变化对纳米粒的影响 | 第20-21页 |
| 2.3.3 化合物B对酪蛋白-塞来昔布纳米粒的影响 | 第21-22页 |
| 2.3.4 同时添加化合物A和化合物B对酪蛋白-塞来昔布纳米粒的影响 | 第22-23页 |
| 2.3.5 酪蛋白-塞来昔布纳米粒的粒径电位结果 | 第23-25页 |
| 2.3.6 酪蛋白-塞来昔布纳米粒冻干复溶后的粒径电位结果 | 第25页 |
| 2.3.7 酪蛋白-塞来昔布纳米粒在不同温度条件下的浊度结果 | 第25-27页 |
| 2.4 讨论与结论 | 第27-29页 |
| 2.4.1 讨论 | 第27页 |
| 2.4.2 结论 | 第27-29页 |
| 第三章 酪蛋白-塞来昔布纳米粒抑制肿瘤细胞活性的研究 | 第29-38页 |
| 3.1 引言 | 第29页 |
| 3.2 材料与方法 | 第29-31页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第29-30页 |
| 3.2.2 仪器与设备 | 第30页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第30-31页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第31-36页 |
| 3.3.1 酪蛋白-塞来昔布纳米粒对A375细胞活性的影响 | 第31-32页 |
| 3.3.2 酪蛋白-塞来昔布纳米粒对A549细胞活性的影响 | 第32-34页 |
| 3.3.3 酪蛋白-塞来昔布纳米粒对A375细胞形态的影响 | 第34-35页 |
| 3.3.4 酪蛋白-塞来昔布纳米粒对A549细胞形态的影响 | 第35-36页 |
| 3.4 讨论与结论 | 第36-38页 |
| 3.4.1 讨论 | 第36-37页 |
| 3.4.2 结论 | 第37-38页 |
| 第四章 酪蛋白-塞来昔布纳米粒抑制裸鼠移植瘤活性的研究 | 第38-44页 |
| 4.1 引言 | 第38页 |
| 4.2 材料与方法 | 第38-40页 |
| 4.2.1 实验动物与试剂 | 第38页 |
| 4.2.2 主要仪器设备 | 第38-39页 |
| 4.2.3 实验动物分组及处理方法 | 第39-40页 |
| 4.3 结果与分析 | 第40-43页 |
| 4.3.1 酪蛋白-塞来昔布纳米粒对小鼠生理指标的影响 | 第40页 |
| 4.3.2 酪蛋白-塞来昔布纳米粒对小鼠体重的影响 | 第40-41页 |
| 4.3.3 酪蛋白-塞来昔布纳米粒对小鼠肿瘤体积和重量的影响 | 第41-43页 |
| 4.4 讨论与结论 | 第43-44页 |
| 4.4.1 讨论 | 第43页 |
| 4.4.2 结论 | 第43-44页 |
| 第五章 结论与展望 | 第44-46页 |
| 5.1 结论 | 第44页 |
| 5.2 展望 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
