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废Pd/Al2O3石油催化剂中钯的回收研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第1章 绪论第12-26页
    1.1 钯的性质与用途第12-13页
        1.1.1 钯的物理性质第12页
        1.1.2 钯的化学性质第12-13页
        1.1.3 钯的应用第13页
    1.2 钯的资源第13-15页
        1.2.1 钯的一次资源第14页
        1.2.2 钯的二次资源第14-15页
    1.3 催化剂的类型及制备第15-16页
    1.4 湿法工艺处理Pd/Al_2O_3催化剂的方法第16-18页
        1.4.1 载体溶解法第16-17页
        1.4.2 活性组分溶解法第17-18页
        1.4.3 全溶解法第18页
        1.4.4 其他方法第18页
    1.5 溶液中贵金属的分离与提取第18-23页
        1.5.1 沉淀分离法第18-19页
        1.5.2 溶剂萃取法第19-21页
        1.5.3 电解法第21页
        1.5.4 离子交换法第21-22页
        1.5.5 其他的方法第22-23页
    1.6 离子交换树脂第23页
        1.6.1 离子交换树脂的结构第23页
        1.6.2 离子树脂的分类第23页
    1.7 本论文研究意义及内容第23-26页
第2章 实验器材与研究方法第26-34页
    2.1 实验材料与仪器第26-27页
        2.1.1 实验材料第26页
        2.1.2 实验仪器第26-27页
    2.2 实验原理第27-29页
        2.2.1 甲酸还原第27页
        2.2.2 浸出原理第27-29页
        2.2.3 树脂吸附与解吸的原理第29页
    2.3 实验方法第29-34页
        2.3.1 废催化剂的物相研究第30页
        2.3.2 废催化剂中钯的浸出研究第30页
        2.3.3 浸出液中钯回收的研究第30页
        2.3.4 实验步骤第30-32页
        2.3.5 检测方法第32-34页
第3章 废催化剂的物相研究第34-42页
    3.1 扫描电镜对废催化剂的分析第34-39页
    3.2 化学成分分析第39-40页
    3.3 本章小结第40-42页
第4章 废催化剂中钯的浸出研究第42-54页
    4.1 试探性实验第42-46页
        4.1.1 甲酸还原第42页
        4.1.2 浸出体系的选择第42-43页
        4.1.3 氯酸钠加入方式第43-44页
        4.1.4 原料球磨第44-46页
    4.2 废催化剂浸出阶段的优化第46-52页
        4.2.1 实验因素的选取第46-47页
        4.2.2 浸出的正交实验第47-50页
        4.2.3 盐酸浓度单因素实验第50-51页
        4.2.4 浸出渣的利用第51-52页
    4.3 本章小结第52-54页
第5章 浸出液中钯的富集与提取第54-68页
    5.1 树脂预处理第54页
    5.2 树脂的选择第54-56页
        5.2.1 树脂吸附与解吸的性能探索实验第54-55页
        5.2.2 DL201-I树脂的性能及指标第55-56页
        5.2.3 吸附容量的测定第56页
    5.3 吸附的影响因素实验第56-58页
        5.3.1 吸附时间与树脂加入量对吸附的影响第56-57页
        5.3.2 pH值对吸附的影响第57-58页
        5.3.3 钯离子浓度对吸附的影响第58页
    5.4 解吸影响因素实验第58-61页
        5.4.1 时间对解吸的影响第58-59页
        5.4.2 解吸液体积对解吸的影响第59-60页
        5.4.3 解吸液酸度对解吸的影响第60-61页
        5.4.4 温度对解吸的影响第61页
    5.5 树脂的活化重复利用第61页
    5.6 树脂的选择性第61-62页
    5.7 盐酸-硫脲体系解吸实验第62-63页
    5.8 钯的提纯与还原第63-65页
        5.8.1 提纯方法的选择第63-64页
        5.8.2 二氯二氨络亚钯法第64页
        5.8.3 提纯和还原具体操作第64-65页
        5.8.4 产品和工艺直收率计算第65页
    5.9 本章小结第65-68页
第6章 结论第68-70页
参考文献第70-76页
致谢第76页

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