摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
上篇 文献综述 | 第11-29页 |
第一章 蛋白类药物口服免疫传递系统研究进展 | 第11-21页 |
1 蛋白类药物的给药方式 | 第11-12页 |
1.1 肠外途径给药 | 第11-12页 |
1.2 黏膜给药途径 | 第12页 |
1.3 肺部给药途径 | 第12页 |
1.4 口服给药途径 | 第12页 |
2 口服疫苗聚合物传递系统研究进展 | 第12-15页 |
2.1 口服疫苗佐剂 | 第13-15页 |
2.1.1 聚交酯糖酯聚合物 | 第13-14页 |
2.1.2 海藻酸钠 | 第14页 |
2.1.3 壳聚糖 | 第14-15页 |
3 常用制备方法 | 第15-16页 |
3.1 化学法 | 第15页 |
3.1.1 乳化剂挥发/萃取法 | 第15页 |
3.2 物理法 | 第15-16页 |
3.2.1 喷雾干燥法 | 第16页 |
3.2.2 喷雾冷凝法 | 第16页 |
4 常用聚合物的制备方法 | 第16-17页 |
4.1 海藻酸钠 | 第16页 |
4.2 生物可降解聚酯(PLGA/PLG) | 第16-17页 |
5 展望 | 第17-18页 |
参考文献 | 第18-21页 |
第二章 猪瘟疫苗的研究进展 | 第21-29页 |
1 传统疫苗 | 第21-22页 |
2 新型疫苗 | 第22-24页 |
2.1 重组嵌合疫苗 | 第22页 |
2.2 重组缺失疫苗 | 第22-23页 |
2.3 核酸疫苗 | 第23页 |
2.4 亚单位疫苗 | 第23页 |
2.5 合成肽疫苗 | 第23-24页 |
3 问题与展望 | 第24-25页 |
参考文献 | 第25-29页 |
下篇 试验研究 | 第29-55页 |
第三章 猪瘟病毒E2蛋白和黏膜佐剂LT口服微球疫苗的制备工艺优化与性能评价 | 第29-43页 |
1 材料与方法 | 第29-34页 |
1.1 试验材料 | 第29-30页 |
1.1.1 主要试剂 | 第30页 |
1.1.2 主要仪器 | 第30页 |
1.2 微球口服疫苗制备方法 | 第30-31页 |
1.3 猪瘟口服微球疫苗制备条件的优化与微球性质分析 | 第31-34页 |
1.3.1 猪瘟微球口服疫苗制备条件优化 | 第31页 |
1.3.2 微球形态观察 | 第31页 |
1.3.3 包封率 | 第31页 |
1.3.4 载药量 | 第31-32页 |
1.3.5 抗原完整性验证 | 第32-33页 |
1.3.6 体外释放试验 | 第33页 |
1.3.7 安全性试验 | 第33页 |
1.3.8 储存稳定性试验 | 第33-34页 |
2 结果与分析 | 第34-39页 |
2.1 微球形态观察 | 第34页 |
2.2 微球粒径分析 | 第34-36页 |
2.3 包封率和载药量 | 第36-37页 |
2.5 验证抗原完整性 | 第37页 |
2.6 体外环境释放试验 | 第37-38页 |
2.7 安全性试验 | 第38页 |
2.8 储存稳定性试验 | 第38-39页 |
3 讨论 | 第39-41页 |
参考文献 | 第41-43页 |
第四章 猪瘟E2蛋白与黏膜佐剂LT蛋白微球疫苗的小鼠口服免疫试验 | 第43-55页 |
1 材料与方法 | 第43-47页 |
1.1 试验材料 | 第44页 |
1.2 试验动物 | 第44页 |
1.3 免疫方法 | 第44页 |
1.4 样品采集 | 第44-45页 |
1.5 样品检测 | 第45-47页 |
1.5.1 酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清特异性IgG、洗鼻液和粪便sIgA水平 | 第45页 |
1.5.2 酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清中IFN-γ和IL-4的表达水平 | 第45-46页 |
1.5.3 猪瘟ELISA检测 | 第46-47页 |
2 结果 | 第47-50页 |
2.1 血清中IgG水平的ELISA检测 | 第47-48页 |
2.2 洗鼻液sIgA水平的ELISA检测 | 第48-49页 |
2.3 血清中IFN-γ和IL-4 ELISA表达水平检测 | 第49-50页 |
2.3.1 血清中IFN-γ ELISA表达水平检测 | 第49-50页 |
2.3.2 血清中IL-4 ELISA表达水平检测 | 第50页 |
3 讨论 | 第50-52页 |
参考文献 | 第52-55页 |
全文总结 | 第55-57页 |
致谢 | 第57页 |