| 中文摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 缩写词中英文对照 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-28页 |
| 1. 溴氰菊酯研究现状 | 第11-15页 |
| 1.1 溴氰菊酯理化性质 | 第11-12页 |
| 1.2 溴氰菊酯作用机制与应用 | 第12页 |
| 1.3 溴氰菊酯的毒副作用 | 第12-13页 |
| 1.3.1 溴氰菊酯对人及高等脊椎动物的影响 | 第12-13页 |
| 1.3.2 溴氰菊酯对水生动物的影响 | 第13页 |
| 1.4 溴氰菊酯残留标准 | 第13-15页 |
| 2 目前用于菊酯类农药残留分析的主要检测技术 | 第15-25页 |
| 2.1 样品前处理技术 | 第15-17页 |
| 2.1.1 固相萃取法(SPE) | 第15-16页 |
| 2.1.2 超临界流体萃取(SFE) | 第16页 |
| 2.1.3 凝胶渗透色谱(GPC) | 第16页 |
| 2.1.4 加速溶剂萃取(ASE) | 第16-17页 |
| 2.1.5 微波辅助萃取(MAE) | 第17页 |
| 2.2 仪器分析技术 | 第17-25页 |
| 2.2.1 气相色谱法(GC) | 第17-18页 |
| 2.2.2 高效液相色谱法(HPLC) | 第18页 |
| 2.2.3 色质联用技术 | 第18页 |
| 2.2.4 免疫分析技术 | 第18-25页 |
| 2.2.4.1 均相免疫分析与非均相免疫分析 | 第19页 |
| 2.2.4.2 竞争型免疫分析与非竞争型免疫分析 | 第19-21页 |
| 2.2.4.3 标记免疫分析与非标记免疫分析 | 第21-25页 |
| 3. 溴氰菊酯残留免疫分析国内外研究现状 | 第25-28页 |
| 实验部分 | 第28-55页 |
| 1 实验材料与仪器 | 第28-30页 |
| 1.1 试剂与材料 | 第28-29页 |
| 1.2 仪器 | 第29-30页 |
| 2. 实验方法 | 第30-37页 |
| 2.1 溴氰菊酯酶联免疫吸附分析 | 第30-33页 |
| 2.1.1 溴氰菊酯直接竞争酶联免疫吸附法的条件优化 | 第30-32页 |
| 2.1.1.1 最适酶标半抗原-包被抗体工作浓度的筛选 | 第30页 |
| 2.1.1.2 反应介质离子强度对直接竞争ELISA的影响 | 第30页 |
| 2.1.1.3 最适酶标半抗原工作浓度进一步筛选 | 第30页 |
| 2.1.1.4 溴氰菊酯标准抑制曲线的建立 | 第30-31页 |
| 2.1.1.5 直接竞争ELISA法测定小白菜中溴氰菊酯标准添加回收率 | 第31-32页 |
| 2.1.2 间接竞争酶联免疫吸附法的建立与条件优化 | 第32-33页 |
| 2.1.2.1 抗体与包被抗原最适工作浓度的筛选 | 第32页 |
| 2.1.2.2 溴氰菊酯间接竞争ELISA标准抑制曲线的建立 | 第32-33页 |
| 2.1.2.3 间接竞争ELISA法测定小白菜中溴氰菊酯标准添加回收率 | 第33页 |
| 2.2 胶体金标记溴氰菊酯抗体免疫层析 | 第33-37页 |
| 2.2.1 胶体金的制备 | 第33-34页 |
| 2.2.2 胶体金质量的鉴定 | 第34页 |
| 2.2.3 免疫胶体金的制备 | 第34-35页 |
| 2.2.3.1 胶体金标记溴氰菊酯抗体最佳pH的确定 | 第34页 |
| 2.2.3.2 胶体金标记溴氰菊酯抗体最适量的确定 | 第34-35页 |
| 2.2.3.3 免疫胶体金的制备 | 第35页 |
| 2.2.3.4 免疫胶体金的纯化 | 第35页 |
| 2.2.4 免疫金标试纸条的制备 | 第35-36页 |
| 2.2.4.1 试纸条的组装 | 第35页 |
| 2.2.4.2 金标抗体稀释倍数的选择 | 第35页 |
| 2.2.4.3 金标抗体用量的选择 | 第35-36页 |
| 2.2.4.4 检测线抗原浓度和抗原溶剂的选择 | 第36页 |
| 2.2.5 层析条件对试纸条测试结果的影响 | 第36页 |
| 2.2.5.1 层析液pH对层析结果的影响 | 第36页 |
| 2.2.5.2 盐离子浓度对层析结果的影响 | 第36页 |
| 2.2.5.3 有机溶剂对层析结果的影响 | 第36页 |
| 2.2.6 试纸条的检测灵敏度 | 第36-37页 |
| 2.2.6.1 试纸条对溴氰菊酯的检测灵敏度 | 第36页 |
| 2.2.6.2 试纸条材料的筛选及优化条件下试纸条对溴氰菊酯的检测灵敏度 | 第36页 |
| 2.2.6.3 小白菜中溴氰菊酯标准添加回收率试验 | 第36-37页 |
| 3 结果与讨论 | 第37-55页 |
| 3.1 溴氰菊酯酶联免疫吸附分析 | 第37-44页 |
| 3.1.1 溴氰菊酯直接竞争酶联免疫吸附法 | 第37-41页 |
| 3.1.1.1 抗体与酶标半抗原最适工作浓度 | 第37页 |
| 3.1.1.2 反应介质盐浓度对抗体和酶标半抗原结合能力的影响 | 第37-38页 |
| 3.1.1.3 抗体与酶标半抗原最适工作浓度的进一步筛选结果 | 第38-39页 |
| 3.1.1.4 溴氰菊酯直接竞争ELISA标准抑制曲线 | 第39-40页 |
| 3.1.1.5 小白菜中溴氰菊酯测定的直接竞争ELISA工作曲线 | 第40-41页 |
| 3.1.1.6 小白菜中溴氰菊酯直接竞争ELISA的添加回收率 | 第41页 |
| 3.1.2 溴氰菊酯间接竞争酶联免疫吸附法 | 第41-44页 |
| 3.1.2.1 抗体与包被抗原最适工作浓度 | 第41-42页 |
| 3.1.2.2 间接竞争ELISA法标准抑制曲线 | 第42-43页 |
| 3.1.2.3 小白菜中溴氰菊酯测定的间接竞争ELISA工作曲线 | 第43-44页 |
| 3.1.2.4 小白菜中溴氰菊酯间接竞争ELISA的添加回收率 | 第44页 |
| 3.2 溴氰菊酯胶体金标记免疫分析 | 第44-53页 |
| 3.2.1 胶体金的制备与质量鉴定结果 | 第44-45页 |
| 3.2.2 免疫胶体金的制备 | 第45-47页 |
| 3.2.2.1 胶体金标记溴氰菊酯抗体最适pH | 第45-46页 |
| 3.2.2.2 胶体金标记溴氰菊酯抗体最适用量 | 第46-47页 |
| 3.2.3 免疫金标试纸条的制备 | 第47-49页 |
| 3.2.3.1 金标抗体稀释倍数的选择 | 第47-48页 |
| 3.2.3.2 金标抗体用量的选择 | 第48页 |
| 3.2.3.3 检测线抗原浓度及抗原溶剂的选择 | 第48-49页 |
| 3.2.4 层析条件对试纸条测试结果的影响 | 第49-51页 |
| 3.2.4.1 层析液pH对层析结果的影响 | 第49-50页 |
| 3.2.4.2 盐离子浓度对层析结果的影响 | 第50页 |
| 3.2.4.3 有机溶剂对层析结果的影响 | 第50-51页 |
| 3.2.5 试纸条对Del的检测灵敏度 | 第51-53页 |
| 3.2.5.1 标准样品测定试纸条灵敏度 | 第51-52页 |
| 3.2.5.2 胶体金标记免疫层析法测定小白菜中溴氰菊酯的灵敏度 | 第52-53页 |
| 3.3 讨论 | 第53-55页 |
| 3.3.1 ELISA法与GICA法对比分析 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
