摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第1章 绪论 | 第13-23页 |
1.1 研究背景 | 第13-16页 |
1.2 稠环BODIPY的合成方法 | 第16-21页 |
1.2.1 先修饰吡咯环,再合成母核 | 第16-18页 |
1.2.2 先合成母核,再稠合共轭环 | 第18-21页 |
1.3 本文的研究内容及研究意义 | 第21-23页 |
第2章 新型萘环稠合BODIPY的合成、表征以及光学性能 | 第23-41页 |
2.1 引言 | 第23-24页 |
2.2 实验试剂与仪器 | 第24-25页 |
2.3 实验方法 | 第25-30页 |
2.3.1 经典BODIPY的合成 | 第25-26页 |
2.3.2 2-碘BODIPY的合成 | 第26页 |
2.3.3 2,6-二碘BODIPY的合成 | 第26-27页 |
2.3.4 BODIPY1的合成 | 第27页 |
2.3.5 BODIPY2a的合成 | 第27-28页 |
2.3.5.1 不加TBAB进行反应 | 第27-28页 |
2.3.5.2 用TBAB作为相转移催化剂进行反应 | 第28页 |
2.3.6 BODIPY2b的合成 | 第28-29页 |
2.3.7 BODIPY3的合成 | 第29-30页 |
2.4 监测实验进程 | 第30-31页 |
2.4.1 不加TBAB合成BODIPY2a反应分析 | 第30-31页 |
2.4.2 TBAB作为相转移催化剂参与合成BODIPY2a反应分析 | 第31页 |
2.5 X射线单晶衍射结构分析 | 第31-32页 |
2.6 光学性能分析 | 第32-36页 |
2.6.1 BODIPY1、2a、2b和3在不同溶液中的光学测试 | 第32-33页 |
2.6.2 BODIPY1、2a、2b和3在不同溶液中的光学分析 | 第33-36页 |
2.7 DFT理论计算 | 第36-39页 |
2.8 本章小结 | 第39-41页 |
第3章 不同取代基对萘环稠合BODIPY合成产率及光谱的影响 | 第41-59页 |
3.1 引言 | 第41页 |
3.2 实验试剂与仪器 | 第41-43页 |
3.3 实验方法 | 第43-50页 |
3.3.1 BODIPY2号位Suzuki反应 | 第43-44页 |
3.3.2 BODIPY2号和6号位Suzuki反应 | 第44-45页 |
3.3.3 meso-(4-氰基苯基)BODIPY的合成 | 第45-47页 |
3.3.4 meso-(4-叔丁基苯基)BODIPY的合成 | 第47-49页 |
3.3.5 meso-(2.4.6-三甲基苯基)BODIPY的合成 | 第49-50页 |
3.4 光谱测试 | 第50-51页 |
3.5 结果与讨论 | 第51-55页 |
3.5.1 BODIPY2位Suzuki反应及光谱分析 | 第51页 |
3.5.2 BODIPY2和6位Suzuki反应及光谱分析 | 第51-52页 |
3.5.3 BODIPY母核2、3位萘环稠合反应及光谱分析 | 第52-54页 |
3.5.4 BODIPY母核2、3位和5、6位萘环稠合反应及光谱分析 | 第54-55页 |
3.6 Suzuki-Miyaura-Knoevenage反应机理分析 | 第55-56页 |
3.7 X射线单晶衍射结构分析 | 第56-57页 |
3.8 本章小结 | 第57-59页 |
第4章 基于萘环稠合BODIPY近红外氟离子荧光探针及其细胞成像 | 第59-70页 |
4.1 引言 | 第59-60页 |
4.2 实验试剂与仪器 | 第60-61页 |
4.3 实验方法 | 第61-62页 |
4.3.1 探针分子M的合成路线 | 第61-62页 |
4.3.2 中间体M-1的合成 | 第62页 |
4.3.3 探针分子M的合成 | 第62页 |
4.4 光谱测试 | 第62-63页 |
4.5 细胞培养和共聚焦成像 | 第63页 |
4.6 测试溶液配制 | 第63页 |
4.7 结果与讨论 | 第63-69页 |
4.7.1 探针分子M的合成分析 | 第63-64页 |
4.7.2 探针分子M的阴离子检测分析 | 第64-66页 |
4.7.3 氟离子检测机理 | 第66-67页 |
4.7.4 DFT理论计算 | 第67-68页 |
4.7.5 细胞培养和共聚焦成像 | 第68-69页 |
4.8 本章小结 | 第69-70页 |
结论 | 第70-71页 |
附录 图谱 | 第71-89页 |
参考文献 | 第89-95页 |
硕士学位期间所发表的学术论文 | 第95-96页 |
致谢 | 第96页 |